Les Etats - Unis ont pour la seconde fois donné leur feu vert à un essai clinique avec des dérivés de cellules souches embryonnaires humaines, une thérapie prometteuse mais controversée (...) pour traiter une maladie infantile héréditaire et irréversible de l'oeil. (...)
Ce nouvel essai devrait offrir pour la première fois une thérapie contre la maladie de Stargardt, due à l'altération d'un gène touchant les enfants (...) entre sept et douze ans. C'est l'une des formes les plus fréquentes de la cécité juvénile.
Il faut espérer que cette forme nouvelle de thérapie, applicable en théorie dans le traitement de pathologies très diverses, ne verra pas sa mise en oeuvre freinée par des problèmes de rejet - après maturation des cellules embryonnaires dans un organisme "d'accueil" pouvant être perçu comme "non - self".
Source: tsrinfo.ch / Commentaire: NZ
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