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lundi 9 mars 2015

#Cell #blastula #génomezygotique #ADN #ARN #réplication #transcription Activation du génome zygotique opérant la régulation des points de contrôle du cycle de réplication de l’ADN au stade mi-blastula

La transition mère - zygote, se déroulant au cours du développement précoce, a pour résultat un effet de conflit entre le recrutement d'une ARN polymérase de novo et la réplication en cours de l'ADN. Le point de contrôle de la réplication fonctionne, dans ce contexte, comme un mécanisme de rétrocontrôle sur la force motrice du déroulement des étapes précoces du remodelage du cycle cellulaire, en réponse à une transcription cellulaire augmentée. 
Une caractéristique conservée du stade mi-blastula (MBT) est la nécessité d’un point de contrôle de la réplication de l’ADN pour la coordination du remodelage du cycle cellulaire (de la chromatine cellulaire notamment -ndt*-) et de l’activation du génome zygotique (ZGA). Nous avons poursuivi des investigations sur la nature de la médiation de ce point de contrôle, au cours de l’embryogénèse chez Drosophila. Nous en arrivons à affirmer que l’amplitude de l’action opérée au point de contrôle est fonction de la quantité d’ADN engagée dans le processus de transcription. La mesure de la liaison de l’ARN polymérase II (Pol II) à des intervalles de 20 minutes dans le déroulement du ZGA révèle que ledit point de contrôle coïncide avec le recrutement de novo de Pol II qui précède ZGA , et qu’elle ne requière pas de point de contrôle fonctionnel.  Ce recrutement représente la force motrice présidant au ralentissement ou au blocage de la réplication de l’ADN au niveau des loci transcriptionnellement impliqués. La réduction du recrutement de Pol II chez des formes mutantes de zelda diminue le blocage de la réplication et abolit simultanément la nécessité d’un point de contrôle fonctionnel. Ce qui précède suggère l’existence d’un modèle selon lequel le point de contrôle fonctionne comme un mécanisme de rétrocontrôle négatif de remodelage du cycle cellulaire, en réponse à un ZGA naissant. Shelby A. Blythe, Eric F. Wieschaus, dans Cell, publication en ligne en avant – première, 5 mars 2015

*ndt=note du traducteur

Source : Science Direct / Traduction et adaptation : NZ