tag:blogger.com,1999:blog-64010480363360054852024-03-14T10:51:06.720+01:00Actualités Scientifiques - MédicalesJusqu'au 30 juin 2022, le blog Actualités Scientifiques - Médicales vous a proposé des traductions en français adaptées de résumés d'articles originaux, tout récemment parus et relayés sur site internet. Actualités Scientifiques - Médicales. A partir du 1er septembre 2022, ce blog vous propose des billets d'opinion relatifs à l'actualité scientifique et médicale, selon un rythme qui reste à définir.Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.comBlogger2434125tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-78528318983346897442022-10-06T14:19:00.002+02:002022-10-06T15:39:03.314+02:00#protéome #maladies Protéome et maladies<p> </p><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEijhoQTSaOCI7J4HKQ7Xx3lwlyYHTArywKbTU1HEhcqDxNBmWk27Y75SWHEr37ivwyZDL1ygAxPAW4ss3MvaeWa12DB_skgdM-N7UmbSoILAf0UaOEJIljT017fdSbnXb2Hd3j2oN9AKIwdE-rAk9kOKjYehBCuGiLMis70H7mYIXuxWjEYlftuMdiwag/s1024/Protein_pattern_analyzer.jpg" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="768" data-original-width="1024" height="300" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEijhoQTSaOCI7J4HKQ7Xx3lwlyYHTArywKbTU1HEhcqDxNBmWk27Y75SWHEr37ivwyZDL1ygAxPAW4ss3MvaeWa12DB_skgdM-N7UmbSoILAf0UaOEJIljT017fdSbnXb2Hd3j2oN9AKIwdE-rAk9kOKjYehBCuGiLMis70H7mYIXuxWjEYlftuMdiwag/w400-h300/Protein_pattern_analyzer.jpg" width="400" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;">Robot TECAN Genesis 2000 préparant des puces à protéines pour analyse de profil protéomique. Un pronostic de cancer peut être déclaré avec une très grande précision par la détection de profils protéomiques à l'aide de cet appareil.<br />Source iconographique et légendaire: https://fr.wikipedia.org/wiki/Protéomique</span></td></tr></tbody></table><p></p><p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Le protéome est l’ensemble des protéines exprimées dans une cellule ou dans
un organisme à un moment donné. Dans un article publié dans The Lancet
eBioMedicine le 28 septembre 2022, les auteurs, Captur <i>et al</i>, indiquent
qu’une infection non-sévère au SARS-CoV-2 perturbe le protéome plasmatique
pendant au moins 6 semaines. Ils indiquent par ailleurs que cette signature
protéomique plasmatique révélée au moment de la séroconversion est potentiellement
indicatrice des sujets le plus susceptibles de souffrir de symptômes
persistants liés à l’infection au SARS-CoV-2. De manière plus générale, le
protéome est un signataire cardinal de plusieurs phénomènes physiologiques,
dont le vieillissement. Ainsi, on peut définir l’âge biologique d’un individu
par la signature protéomique de son organisme ; le profil protéomique peut
même indiquer de quelles maladies liées à l’âge un même individu est atteint. Le
cancer et le diabète, qui comptent parmi les les pathologies redoutées, présent
aussi une signature protéomique spécifique. Ainsi, maladies infectieuses,
maladies métaboliques et cancer sont révélées par le profil protéomique de tout
individu. Ainsi, le profil protéomique d’un individu représente sa carte d’identité
sanitaire à un instant donné. La question est la suivante : pourra-t-on exiger
- dans un avenir plus ou moins proche ou plus ou moins lointain - d’un individu
qu’il puisse produire un à tout instant sa carte d'identité sanitaire - comme une pièce d’identité
classique - sans atteindre aux libertés fondamentales ?</span></p>
<p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Nicolas Zarjevski – 6 octobre 2022 <o:p></o:p></span></p><br /><p></p>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-34617992488026588662022-09-15T12:01:00.001+02:002022-09-15T12:01:20.826+02:00#surdité #optogénétique Traitement de la Surdité : où en est-on ? <p><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEip-vFJzgRyOTJ7UC9IV6ys9wQ_4e50AskePctvC36ElPMzwPeowgHmcPfHXpGXKF64Wc4-ZFabiQ-bW86XLNgy5DXrMqDiZnRKrBNd322PSC5YmPwmjxaEtR7ijVh9MZFfrWR7yS6mdfQlnQcFI4afpgxX_VDypBGN69Fojoy4UPsQKZ5hTPZtw6Nj-g/s600/Gray921.png" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="469" data-original-width="600" height="250" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEip-vFJzgRyOTJ7UC9IV6ys9wQ_4e50AskePctvC36ElPMzwPeowgHmcPfHXpGXKF64Wc4-ZFabiQ-bW86XLNgy5DXrMqDiZnRKrBNd322PSC5YmPwmjxaEtR7ijVh9MZFfrWR7yS6mdfQlnQcFI4afpgxX_VDypBGN69Fojoy4UPsQKZ5hTPZtw6Nj-g/s320/Gray921.png" width="320" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;">Intérieur du labyrinthe osseux<br />Source iconographique: https://fr.wikipedia.org/wiki/Fenêtre_de_la_cochlée</span></td></tr></tbody></table><br /> </p><p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Dans un éditorial du journal The Lancet Global Health disponible en ligne
ce 15 septembre 2022, on peut lire que la perte d’audition est passée de la 11<sup>ème</sup>
place en 2010 à la 3<sup>ème</sup> place en 2019 des causes les plus fréquentes
d’années de vie vécue avec une incapacité : dans son Rapport mondial sur l’audition
du 3 mars 2021, l’Organisation Mondiale de la Santé indique qu’en 2019, le
nombre global d’années vécues avec une incapacité attribuable à l’audition s’élevait
à 43, 5 millions, indiquant une augmentation de 73% depuis 1990. Si des
interventions permettant d’éviter ces incapacités à 90% étaient programmées, ce
sont 1 300 milliards de $ qui seraient ainsi épargnés. En France, ce sont
un quart des adultes qui présentent une déficience auditive, d’après Le Monde
du 2 juillet 2022. On y indique que des solutions existent, et que certains
appareils auditifs sont désormais remboursés à 100%, y compris les appareils
dits haut de gamme. <span style="mso-spacerun: yes;"> </span><o:p></o:p></span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">En termes de nouveautés dans le domaine, le journal Le Monde précise encore
que certaines techniques médicales avancées, reposant sur l’optogénétique – qui
jusqu’à présent était utilisée dans le traitement de certaines cécités – a vu
son application étendue au traitement de la surdité : « L’idée est de
remplacer la stimulation électrique du nerf auditif par une stimulation
lumineuse focalisée sur un plus petit groupe de neurones » explique Tobias
Moser, de l’Institut de Neurosciences de l’Audition de Göttingen, en Allemagne »
peut-on y lire dans son édition du 24 mai 2021. Plus précisément, grâce à un
gène intégré dans les neurones présents dans l’os de la cochlée, « un implant
transformera les vibrations sonores, qui seront acheminés dans une fibre
optique composée de micro-LED, insérée dans la cochlée », nous
précise-t-on encore dans cet article. « Nous espérons commencer les
premiers essais chez l’homme en 2025 » conclut Tobias Moser*<o:p></o:p></span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">*Tobias Moser. Current Opinion in Neurobiology Vol 34,
October 2015, Pages 29-36<o:p></o:p></span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Nicolas Zarjevski – 15 septembre 2022</span><o:p></o:p></span></p>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-92089450413937546452022-09-09T15:40:00.000+02:002022-09-09T15:40:22.903+02:00#démocratie #VIH #COVID-19 Faire régner la démocratie, lutter contre le VIH ou lutter contre la COVID-19 : où est la priorité ?<p><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhG6P9of26BfHvzGxK0oVVSPSESeD2bXcpR63tRVHZe2iVwA0z7_zciFrJNIetN64y8Zxew4sZqPHNQOd_NgGecT0j5KCdc8YArpdDay4lQ9A-ynl83PQh-ki_vATTn12v4sl3aBVeQVl95cTgjLHTle3OGvXGTh2JrNlMP6iw6BQNTqLR5_Hy58H-khA/s967/Virus%20Sida%20et%20Covid-19.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="540" data-original-width="967" height="224" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhG6P9of26BfHvzGxK0oVVSPSESeD2bXcpR63tRVHZe2iVwA0z7_zciFrJNIetN64y8Zxew4sZqPHNQOd_NgGecT0j5KCdc8YArpdDay4lQ9A-ynl83PQh-ki_vATTn12v4sl3aBVeQVl95cTgjLHTle3OGvXGTh2JrNlMP6iw6BQNTqLR5_Hy58H-khA/w400-h224/Virus%20Sida%20et%20Covid-19.jpg" width="400" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Les virus du SARS-Cov-2 (en haut à gauche) et du VIH (en bas à droite).<br />Source: Shutterstock</td></tr></tbody></table><br /> </p><p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Le sujet principal de l’éditorial du « Lancet »
du 16 août 2022 est le financement de la recherche contre le VIH. Le constat
est sans appel : OUNUSIDA déclare que les budgets nécessaires à la
réalisation des objectifs sont de 29,3 milliards $ ; pour l’atteinte des
objectifs fixés à l’horizon 2025 - pour ce qui est de l’épidémie dans les pays
à faible revenu et à revenu intermédiaire. Il manquera 8 milliards de $ pour atteindre le budget requis. C’est principalement l’épidémie de
COVID-19 à qui il faut imputer la non-atteinte des objectifs UNAIDS 2025 ainsi
que le projet de voir éradiqué le VIH à l’horizon 2030. Les récentes coupures
budgétaires se traduisent déjà par une augmentation des infections au VIH en Asie Centrale, Europe de l’Est, Amérique Latine, Moyen – Orient et Afrique de
l’Ouest. De fait, comme déjà évoqué, l’autre préoccupation majeure à l’heure
actuelle en infectiologie est le COVID-19 et la mise en œuvre de politiques efficaces
contre la pandémie. Le premier constat, d’après un éditorial du « Lancet »
du 27 août 2022, est que le taux d’infection au COVID-19 est inversement
proportionnel au niveau de confiance que les citoyens ont en leur gouvernement et,
plus généralement, au niveau de développement de la démocratie prévalant dans
le pays. La conclusion de cet éditorial indique que la pandémie de COVID-19 jouera-t-elle
un rôle catalyseur dans la mise en œuvre de réformes sociétales nécessaires
pour regagner la confiance des citoyens et la solidarité sociale. Il semble, en
tout cas dans les pays occidentaux, que la pandémie de COVID-19 ont vu s’amorcer
– pendant un temps – une forme d’union sacrée sur le plan politique. Si ce phénomène
pouvait se propager, cela ne pourrait être que bénéfique… <o:p></o:p></span></p><p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Nicolas Zarjevski / 9 septembre 2022</span></p>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-7397175628682073812022-09-01T17:33:00.001+02:002022-09-01T17:33:21.521+02:00#réchauffementclimatique Réchauffement climatique<p><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhXpZBG6vVzJgRgV8SnLd-vvtKTcUxrd5xtakvrfuFAqOVsJY_Sja6FCzLCTDIj6frN-hUdJafkF0dBmmHNZg5MecsDL74W2Tz3yM_koiKX1Cz0f22gF38evTOob7-aBZ4kKi78Fx8d87cO6ko5siDRWh6yocsf8u8YnEs18sD1CjbX6AFJoREeOGsD9w/s1920/Terre_seche.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="1277" data-original-width="1920" height="266" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhXpZBG6vVzJgRgV8SnLd-vvtKTcUxrd5xtakvrfuFAqOVsJY_Sja6FCzLCTDIj6frN-hUdJafkF0dBmmHNZg5MecsDL74W2Tz3yM_koiKX1Cz0f22gF38evTOob7-aBZ4kKi78Fx8d87cO6ko5siDRWh6yocsf8u8YnEs18sD1CjbX6AFJoREeOGsD9w/w400-h266/Terre_seche.JPG" width="400" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;">Sol aesseché à Toulon: les fentes ou craquelures de dessication apparaissent.<br />Source: https://fr.wikipedia.org/wiki/Sécheresse</span></td></tr></tbody></table><br /><br /></p><div style="text-align: justify;"><span style="font-family: inherit;">Dans une chronique ONU diffusée sur le site de l'organisation internationale au milieu des années 2000, Paritosh Kasotia des effets directs du réchauffement climatique sur la santé. Dans les pays en voie de développement, c'est une augmentation de la prévalence des maladies infectieuses comme le paludisme ou la dengue, ainsi que d'autres infections transmises par les insectes. On prévoyait, pour l'Afrique plus particulièrement, "<span style="background-color: white; color: #454545; letter-spacing: -0.35px;">d'ici à 2020, 75 à 250 millions de personnes vivant en Afrique n'auront plus accès à un approvisionnement adéquat en eau et seront confrontées à une pénurie alimentaire". Plus généralement, et à la fois dans les pays en voie de développement et dans les pays occidentaux, la chronique indiquait également que le réchauffement climatique provoquerait une forte augmentation des maladies respiratoires, notamment du fait de l'augmentation de la concentration en ozone.</span></span></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-family: inherit;"><span style="background-color: white; color: #454545; letter-spacing: -0.35px;"><br /></span></span></div><div style="text-align: justify;"><span style="text-align: left;">Selon le site www.meteofrance.com , des records de chaleur ont été battus cet été 2022, dans au moins quatre localités situées dans l'ouest de la France: Lanneur, Sibiril, Brest et Landivisiau. Cet exemple, de sécheresse extrême liée au réchauffement climatique est l'image d'une situation qui de fait, est survenue de manière étendue dans le monde entier cette année. La question reste, poignante: pouvons - nous encore inverser le cours de ce réchauffement climatique et inverser le cours des conséquences qui en découlent sur les populations? </span></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-family: inherit;"><span style="background-color: white; color: #454545; letter-spacing: -0.35px;"><br /></span></span></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-family: inherit;"><br /></span></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-family: inherit;"> </span></div>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-14551174902220140502022-07-01T09:59:00.001+02:002022-07-01T09:59:26.938+02:00Relâche du blog Actualités Scientifiques - Médicales: du 1er juillet 2022 au 31 août 2022<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh7vbRcVUs8PCsCukNt94mDA_zxrGxHixac602W_EsF_bQZtlsxhpl0Ka-UCph4gUXLdNZvXAWsV_AF33GOmNIdWb1GvNP9x7JLQO_Xt6cdVTWJN2edvpx9TC1Ux_IxXTTbv75jcLyixdMkLiXTdQpYG1ZtYh_CGCUGtsVH_JEARibbkQ_wfqejqsjOww/s1024/Encyclopedie_volume_2b-181.png" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="855" data-original-width="1024" height="334" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh7vbRcVUs8PCsCukNt94mDA_zxrGxHixac602W_EsF_bQZtlsxhpl0Ka-UCph4gUXLdNZvXAWsV_AF33GOmNIdWb1GvNP9x7JLQO_Xt6cdVTWJN2edvpx9TC1Ux_IxXTTbv75jcLyixdMkLiXTdQpYG1ZtYh_CGCUGtsVH_JEARibbkQ_wfqejqsjOww/w400-h334/Encyclopedie_volume_2b-181.png" width="400" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;">Planche de l'Encyclopédie de Diderot et d'Alembert, volume 2B (1751-1772)<br />Source iconographique et légendaire:<br /> https://fr.wikipedia.org/wiki/Histoire_des_sciences#/media/Fichier:Encyclopedie_volume_2b-181.png (illustration libre de droits)</span></td></tr></tbody></table><br /><p style="text-align: justify;"><span style="font-family: inherit;">Votre blog Actualités Scientiques - Médicales fait actuellement relâche. Les publications de posts reprendront le 1er septembre 2022, sous une forme et un positionnement nouveaux. Toute remarque et toute suggestion peuvent être adressées via le "Formulaire de contact". Merci de votre fidélité!</span></p>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-18623365373475961622022-06-29T11:20:00.000+02:002022-06-29T11:20:11.633+02:00#éditorial COVID-19: les chercheurs et le virus font la course<p></p><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgMUCT4yOqVRTzPEN83wx3eAUc9A3lfEZYH_9g8VNTYVBE4823-xXyvCDjFzV8cRfITry6BrTqiqgVV7R2ZxLMq3gbTr3tjTlCa8qQ-wipueIretC03PJ90MtMv8dqifsBAWfaC1g43OB3XcgOMX6BRKiuq3vKs6nayethwYc6nZb_4Q5MZzLRvPhGD4g/s1028/SARS-CoV-2_without_background%20CDC%20image.png" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="1028" data-original-width="1024" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgMUCT4yOqVRTzPEN83wx3eAUc9A3lfEZYH_9g8VNTYVBE4823-xXyvCDjFzV8cRfITry6BrTqiqgVV7R2ZxLMq3gbTr3tjTlCa8qQ-wipueIretC03PJ90MtMv8dqifsBAWfaC1g43OB3XcgOMX6BRKiuq3vKs6nayethwYc6nZb_4Q5MZzLRvPhGD4g/s320/SARS-CoV-2_without_background%20CDC%20image.png" width="319" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;">Virus SARS-CoV-2 (Image CDC) (cf. Wikipedia)</span></td></tr></tbody></table><br /><div style="text-align: justify;"><span style="font-family: inherit;">Le premier cas de Maladie à Coronavirus 2019 (COVID-19), dont l'agent infectieux associé est le SARS-CoV-2, a été identifié à Wuhan (Chine) le 16 novembre 2019. </span></div><p></p><p style="text-align: justify;"><span style="font-family: inherit;">Selon la base de données en accès libre Scopus, la COVID-19 représente la thématique centrale de:</span></p><p style="text-align: justify;"><span style="font-family: inherit;">62 articles scientifiques publiés en 2019</span></p><p style="text-align: justify;"><span style="font-family: inherit;">86 007 articles scientifiques publiés en 2020</span></p><p style="text-align: justify;"><span style="font-family: inherit;">164 881 articles scientifiques publiés en 2021</span></p><p style="text-align: justify;"><span style="font-family: inherit;">72 219 articles scientifiques publiés en 2022 - au 29 juin 2022</span></p><p style="text-align: justify;"><span style="font-family: inherit;">Il est intéressant de constater que le volume de publication avec pour thématique COVID-19 double entre 2020 et 2021; en revanche, selon l'évaluation ci-dessus, il ne devrait pas y avoir plus d'articles publiés portant sur le COVID-19 en 2022 qu'il n'y en a eu en 2021. Pourtant, on observe un renouvellement continu des variants - actuellement BA.4 et BA.5 s'accompagnant de formes toujours renouvelées de la maladie. Doit-on comprendre par là que les découvertes scientifiques nouvelles marquent le pas en comparaison de la vigueur de l'évolution génétique du SARS-CoV-2?</span></p><p style="text-align: justify;"><span style="font-family: inherit;">De la rapidité d'acquisition des connaissances nouvelles dans le domaine dépendra la mise sur le marché de nouveaux vaccins et médicaments efficaces contre les nouveaux variants du SARS-CoV-2. A suivre.</span></p><p style="text-align: justify;"><span style="font-family: inherit;">Nicolas Zarjevski / 29 juin 2022</span></p><p> </p>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-73504414059045412382022-06-28T08:38:00.003+02:002022-06-28T08:38:42.377+02:00#Cell #obésité #fibreorange #sourisgnotobiotiques #humains Libération microbienne de N-méthylsérotonine à partir de la fibre orange chez des souris gnotobiotiques et des humains<p> <table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg0e0889KRlE036JDTjBLmfjsExignBPNHr0iRd1yLuXkREs5YBNQq1RmF5GLR7GuJWLhfwMjSzDZ-4mNwDLMbNAoaLqWrarQirmAg5DcrBsAn9HicOZ39Oz1BBOfCTAby3m_VSvmgtu2o4umjcFZXK35-uoh1PLurjOK0LT42e2ETIxpFHcyM8fxQZNw/s996/1-s2.0-S0092867422007097-fx1_lrg%20N-m%C3%A9thyls%C3%A9rotonine.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="996" data-original-width="996" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg0e0889KRlE036JDTjBLmfjsExignBPNHr0iRd1yLuXkREs5YBNQq1RmF5GLR7GuJWLhfwMjSzDZ-4mNwDLMbNAoaLqWrarQirmAg5DcrBsAn9HicOZ39Oz1BBOfCTAby3m_VSvmgtu2o4umjcFZXK35-uoh1PLurjOK0LT42e2ETIxpFHcyM8fxQZNw/w320-h320/1-s2.0-S0092867422007097-fx1_lrg%20N-m%C3%A9thyls%C3%A9rotonine.jpg" width="320" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;">fecal contents = accumulation fécale<br />CAZyme = Carbohydrate Active Ezyme = Enzymes agissant sur la biosynthèse, le métabolisme et le transport des glucides (cf. Wikipedia)</span></td></tr></tbody></table></p><p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Les fibres végétales dans
les flux de sous-produits élaborés par des méthodes de transformation des
aliments mous représentent des bio-dépôts de biomolécules diverses, naturelles
et physiologiquement actives. Pour démontrer une approche pour leur
caractérisation, la spectrométrie de masse du contenu intestinal de souris
gnotobiotiques, ainsi que des études <i>in vitro</i>, ont révélé la libération
de <i>N</i>-méthylsérotonine à partir de fibres orange par des membres du
microbiote intestinal humain, y compris <i>Bacteroides ovatus</i>. Des analyses
génomiques fonctionnelles de souches de <i>B. ovatus</i> cultivées dans des
conditions permissives et non permissives d'extraction de la <i>N</i>-méthylsérotonine
ont révélé des loci d'utilisation des polysaccharides qui ciblent les pectines
dont l'expression est corrélée à la libération spécifique de la souche de ce
composé. La <i>N</i>-méthylsérotonine, administrée par voie orale à des souris
sans germes, réduit l'adiposité, modifie la glycogenèse hépatique, raccourcit
le temps de transit intestinal et modifie l'expression des gènes qui régulent
le rythme circadien dans le foie et le côlon. Dans les études humaines,
l'accumulation fécale de <i>N</i>-méthylsérotonine spécifique à la fibre orange
et dépendante de la dose était positivement corrélée aux niveaux de gènes du
microbiome codant pour les enzymes qui digèrent les glycanes pectiques.
L'identification de ce type d'activité minière microbienne a des implications
thérapeutiques potentielles. Nathan D. Han, <i>et al</i>, dans Cell, publication
en ligne en avant-première, 27 juin 2022</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Source iconographique,
légendaire et rédactionnelle : <a href="http://www.sciencedirect.com/">Science
Direct</a> / Préparation post : NZ</span><o:p></o:p></span></p><br /><p></p>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-27867318510855307862022-06-27T17:42:00.001+02:002022-06-27T17:43:17.619+02:00#EClinicalMedicine #rein #diabètedetype2 #cotransporteursodiumglucose2 Résultats rénaux associés aux inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose 2 par rapport aux agonistes des récepteurs du peptide 1 de type glucagon : une analyse basée sur la population dans le monde réel<p></p><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg-l_eDCvWmmjQZmQ9th5C7GgXPk_RYXt4-DSmSWVQnQ3hBSp8jOuXSo6mJUNzONaiXRvOYqZxCsA0gfheg2Jxm7iCEYnhVYxRoLf-zKGHePk4iFjBueDm1vKy8dpBExlwwhvZwf3N0Kqy_ARzm_1EYFAU32O8Yi6weuPLUUyOljJPZdHbRaFjpuUSoHQ/s700/Diabetic_glomerulosclerosis_(4)_PAS%20glom%C3%A9ruloscl%C3%A9rose%20diab%C3%A9tique.jpg" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="527" data-original-width="700" height="241" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg-l_eDCvWmmjQZmQ9th5C7GgXPk_RYXt4-DSmSWVQnQ3hBSp8jOuXSo6mJUNzONaiXRvOYqZxCsA0gfheg2Jxm7iCEYnhVYxRoLf-zKGHePk4iFjBueDm1vKy8dpBExlwwhvZwf3N0Kqy_ARzm_1EYFAU32O8Yi6weuPLUUyOljJPZdHbRaFjpuUSoHQ/s320/Diabetic_glomerulosclerosis_(4)_PAS%20glom%C3%A9ruloscl%C3%A9rose%20diab%C3%A9tique.jpg" width="320" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Glomérulosclérose diabétique.<br />Source iconographique: https://wikimedi.ca/wiki/Rapport_albumine_sur_créatinine_urinaire</td></tr></tbody></table><br /> <p></p><p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Les bénéfices rénaux ont été
démontrés pour les inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose 2 (SGLT2i) et
les agonistes des récepteurs du peptide-1 de type glucagon (GLP1RA) par rapport
au placebo chez les patients atteints de diabète de type 2. Cette étude visait
à comparer les impacts du SGLT2i et du GLP1RA sur la tendance du taux de
filtration glomérulaire estimé (eGFR) et d'autres résultats rénaux.</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">À l'aide d'une base de
données basée sur la population réelle, la base de données de l'Autorité
hospitalière de Hong Kong (HA), des patients atteints de diabète de type 2
entre janvier 2008 et décembre 2020, les patients ayant commencé le SGLT2i ont
été comparés à ceux ayant commencé le GLP1RA, avec appariement un à un sur le
score de propension. Le critère de jugement principal était un composite de
déclin soutenu ≥ 50 % du déclin de l’eGFR, d'insuffisance rénale terminale
(ESKD), de macroalbuminurie incidente et de mortalité liée aux reins. Le
critère de jugement secondaire était le taux de déclin de l'eGFR.</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Au total, 2551 nouveaux
utilisateurs de SGLT2i et 2551 nouveaux utilisateurs de GLP1RA ont été
analysés. Au départ, l'âge moyen était de 56,2 ans, avec un taux moyen d’eGFR de
78,0 mL/min/1,73m<sup>2</sup> et 11,9 % de macroalbuminurie. Après un suivi
médian de 13 mois (Intervalle Interquartile [IQR] : 5-27), les utilisateurs du
SGLT2i présentaient un risque plus faible de résultats composites pour les
reins (HR=0,77, IC à 95 % 0,62–0,96, <b>p = 0,02</b>) , principalement due à
une réduction de l'ESKD (HR=0,53, <b>p = 0,01</b>). Les utilisateurs de SGLT2i
avaient également tendance à avoir un risque plus faible de macroalbuminurie
incidente (HR = 0,74, <b>p = 0,05</b>). Les analyses de sous-groupes des
avantages de l'utilisation du SGLT2i sur les résultats composites pour les
reins n'ont pas révélé d'interaction selon l'âge, le sexe, l'état initial du rapport
eGFR/albuminurie, l'hémoglobine A1c (HbA1c) et l'utilisation d'inhibiteurs du
système rénine-angiotensine. De plus, les utilisateurs de SGLT2i avaient une
baisse de l’eGFR plus lente que les utilisateurs de GLP1RA (SGLT2i : -1·19
mL/min/1,73m<sup>2</sup>/an, GLP1RA : -1,95 mL/min/1,73m<sup>2</sup>/an, <b>p
< 0,01</b>).</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Nos résultats suggèrent que
le SGLT2i pourrait être supérieur au GLP1RA pour réduire les résultats rénaux
chez les patients atteints de diabète de type 2. De futurs essais sont
nécessaires pour corroborer nos résultats. David Tak Wai Lui, <i>et al</i>,
dans EClinicalMedicine – The Lancet, publication en ligne en avant-première, 25
juin 2022</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><b><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Financement </span></b><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">: Aucun</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><b><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Source</span></b><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"> : <a href="http://www.thelancet.com/">The
Lancet Online</a> / <b>Préparation post</b> : NZ<o:p></o:p></span></p>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-44121343830764530692022-06-24T13:31:00.002+02:002022-06-24T13:31:38.052+02:00#trendsincellbiology #lymphocyteT #cytotoxicité Armer un tueur : régulation mitochondriale de la cytotoxicité des lymphocytes T CD8+<p> <table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgj8Q1hM7QRx0KIKcgfRQFybn14h3ntJJ-UUf-gGqlaWKISScXksEtOLUkB6DrcM8e79UL-lD7iYeJ8PvaAsmpG5C8oo05rknvZVKgX81T6C95Z62V6Ob4w6qr6nqi4FiNJe_wzaBoW1KtyuRjWJGovC305ZAo5MCeewtiNu5VzDGIqnx-ww5ZZEEr1_w/s2500/1-s2.0-S0962892422001386-gr1_lrg%20r%C3%A9gulation%20mitochondriale.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="785" data-original-width="2500" height="200" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgj8Q1hM7QRx0KIKcgfRQFybn14h3ntJJ-UUf-gGqlaWKISScXksEtOLUkB6DrcM8e79UL-lD7iYeJ8PvaAsmpG5C8oo05rknvZVKgX81T6C95Z62V6Ob4w6qr6nqi4FiNJe_wzaBoW1KtyuRjWJGovC305ZAo5MCeewtiNu5VzDGIqnx-ww5ZZEEr1_w/w640-h200/1-s2.0-S0962892422001386-gr1_lrg%20r%C3%A9gulation%20mitochondriale.jpg" width="640" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: justify;"><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;"><b><span lang="FR" style="line-height: 107%;">Les
CTL déclenchent l'apoptose des cellules cibles par sécrétion de protéines
cytolytiques</span></b><span lang="FR" style="line-height: 107%;">. Le
centrosome et les granules lytiques se polarisent à l'interface entre le CTL et
la cellule cible, où le contenu des granules lytiques est sécrété. Les
monomères de perforine oligomérisent et forment des pores sur la membrane
cellulaire cible. Les granzymes pénètrent dans la cellule cible par ces pores,
déclenchant l'activation de la caspase et la fragmentation de l'ADN dépendante
et indépendante de la caspase et la libération du cytochrome c par les
mitochondries, conduisant à la lyse de la cellule cible. Abréviation : CTL,
lymphocytes T cytotoxiques.</span></span></td></tr></tbody></table></p><p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Alors qu'elles étaient
autrefois considérées comme des usines d'ATP, les mitochondries ont pris le
devant de la scène en tant que régulateurs importants de l'homéostasie
cellulaire. Les deux dernières décennies ont vu un intérêt croissant pour
l'étude des mitochondries dans les cellules du système immunitaire, avec
l'émergence de nombreux rôles nouveaux et inattendus pour les mitochondries.
Les cellules immunitaires offrent des informations intrigantes car les
mitochondries semblent jouer différents rôles à différents stades du
développement des cellules T, correspondant aux fonctions changeantes des
cellules. Ici, nous passons brièvement en revue les rôles multiples des
mitochondries au cours de la différenciation des lymphocytes T, en nous
concentrant sur les lymphocytes T cytotoxiques CD8 + (CTL) et nous examinons
comment le dysfonctionnement mitochondrial peut contribuer à l'épuisement des
CTL. En outre, nous mettons en évidence un rôle nouvellement apprécié des
mitochondries en tant que régulateurs homéostatiques de la destruction médiée
par les CTL et explorons la littérature émergente décrivant les mécanismes
reliant la synthèse des protéines cytosoliques et mitochondriales. Trends in
Cell Biology, publication en ligne en avant-première, 23 juin 2022</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Source iconographique,
légendaire et rédactionnelle : <a href="http://www.sciencedirect.com/">Science
Direct</a> / Préparation post : NZ</span><o:p></o:p></span></p><br /><p></p>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-11803009507033466032022-06-23T09:16:00.000+02:002022-06-23T09:16:21.490+02:00#Cell #celluleartérielle #tropismeartériel #Nipah #Hendra La génération de cellules artérielles et veineuses humaines à partir de cellules souches pluripotentes met en évidence le tropisme artériel des virus Nipah et Hendra<p><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEghbRZs1PnEs_S9cjL2ZiUSDGwq7mCK_XQbgoFdaKBOtzlARz-hz3a-e3gFXu_mxeqttnb7KmrPWwBK420kXLPs_pUUtIwdwct6twNWO9lA2leG9ezdG_059b0XUJkrvfkqHocU6ZDXNTsNGaq4_pNUVmLxQ1F7ujzZw4qoy2r6ZugcCaBYoysZ7wH8FA/s996/1-s2.0-S0092867422006559-fx1_lrg%20g%C3%A9n%C3%A9ration%20cellules%20circulation%20sanguine.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="996" data-original-width="996" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEghbRZs1PnEs_S9cjL2ZiUSDGwq7mCK_XQbgoFdaKBOtzlARz-hz3a-e3gFXu_mxeqttnb7KmrPWwBK420kXLPs_pUUtIwdwct6twNWO9lA2leG9ezdG_059b0XUJkrvfkqHocU6ZDXNTsNGaq4_pNUVmLxQ1F7ujzZw4qoy2r6ZugcCaBYoysZ7wH8FA/s320/1-s2.0-S0092867422006559-fx1_lrg%20g%C3%A9n%C3%A9ration%20cellules%20circulation%20sanguine.jpg" width="320" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span lang="FR" style="line-height: 107%;"><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;"><b>Génération de cellules artérielles et veineuses humaines</b><br />Cellule souche pluripotente → Sillon primitif →
Mésoderme dorso-latéral → Veine ou Artère<br /></span><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;"><b>Cellules
cibles des virus de biosécurité niveau 4 <br /></b></span><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;">Virus
Nipah et Hendra <span lang="FR" style="line-height: 107%;">→</span><span lang="FR" style="line-height: 107%;"> Veine
ou Artère </span><span lang="FR" style="line-height: 107%;">→</span><span lang="FR" style="line-height: 107%;"> Fusion
de cellules artérielles</span></span><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;"><span style="font-family: inherit;"><br /></span><br /><br /></span></span></td></tr></tbody></table></p><p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR">La recherche sur les
cellules souches s'efforce de générer des sous-types spécifiques de «types de
cellules» définis de manière classique. Ici, nous générons > 90 % de
cellules endothéliales d'artères ou de veines humaines pures à partir de
cellules souches pluripotentes en 3 à 4 jours. Nous avons spécifié les cellules
artérielles en inhibant les signaux spécifiant les veines et vice versa. Ces
cellules ont modélisé l'infection virale du système vasculaire humain par les
virus Nipah et Hendra, qui sont extrêmement mortels (taux de mortalité
d'environ 57 % à 59 %) et nécessitent un confinement de niveau 4 de
biosécurité. La génération de populations pures de cellules artérielles et
veineuses a mis en évidence que les virus Nipah et Hendra infectaient
préférentiellement les artères ; les artères exprimaient des niveaux plus
élevés de leur récepteur d'entrée virale. Les cellules artérielles infectées
par le virus ont fusionné en syncytia contenant jusqu'à 23 noyaux, qui sont
rapidement morts. Malgré l'infection des artères et l'occupation d'environ 6 %
à 17 % de leur transcriptome, Nipah et Hendra ont largement échappé à la
détection immunitaire innée, provoquant de manière minimale la signalisation de
l'interféron. Nous générons ainsi efficacement des cellules artérielles et
veineuses, introduisons des boîtes à outils basées sur les cellules souches
pour la virologie de niveau de biosécurité 4 et explorons le tropisme artériel
et les effets cellulaires des virus Nipah et Hendra. Lay Teng Ang, <i>et al</i>,
dans Cell, publication en ligne en avant-première, 22 juin 2022</span></p><p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR">Source iconographique,
légendaire et rédactionnelle : <a href="http://www.sciencedirect.com/">Science
Direct</a> / Préparation post : NZ<o:p></o:p></span></p><p>
</p>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-91915102689658178422022-06-22T13:37:00.000+02:002022-06-22T13:37:46.467+02:00#trendsincancer #microenvironnementtumoral #marqueursmétaboliques #radiothérapie Marqueurs métaboliques induits par la radiothérapie dans le microenvironnement tumoral<p> <table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhIB6AgpTZqBJ7xwYmmh4VA42DBz5L3BdR-sXBQ16MdJeLvzhYvnmZZQ-6kRsGeYrQTwc3rmdBxYrEycoHvpEXmgx8DAfv6asU0tRKgLDvx_1ngBgcudmg_3Fe-8Lv9lPD36vgM1njAuhHSr5ieyayncKUR7UgYYCNFHWQoXXcaz8bXCyYEFwaOqBfwIw/s2500/1-s2.0-S2405803322001285-gr1_lrg%20microenvironnement%20tumoral.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="1819" data-original-width="2500" height="466" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhIB6AgpTZqBJ7xwYmmh4VA42DBz5L3BdR-sXBQ16MdJeLvzhYvnmZZQ-6kRsGeYrQTwc3rmdBxYrEycoHvpEXmgx8DAfv6asU0tRKgLDvx_1ngBgcudmg_3Fe-8Lv9lPD36vgM1njAuhHSr5ieyayncKUR7UgYYCNFHWQoXXcaz8bXCyYEFwaOqBfwIw/w640-h466/1-s2.0-S2405803322001285-gr1_lrg%20microenvironnement%20tumoral.jpg" width="640" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: justify;"><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;"><b><span lang="FR" style="line-height: 107%;">Marqueurs
métaboliques radio-induits dans le microenvironnement tumoral (TME)</span></b><span lang="FR" style="line-height: 107%;">. Le rayonnement augmente les ROS cellulaires,
endommage les structures cellulaires, y compris l'ADN et les membranes
cellulaires, détruit le système vasculaire, ce qui provoque une hypoxie
transitoire et une pénurie de nutriments, et peut améliorer le recrutement de
cellules immunitaires antitumorales. Les cellules cancéreuses recâblent leur
métabolisme et peuvent également influencer le métabolisme dans le TME pour
atténuer les dommages induits par les radiations. Ces changements métaboliques
entraînent une radiorésistance et sont des cibles thérapeutiques potentielles.
Nous résumons les changements métaboliques qui peuvent aider à la survie au
cancer après la radiothérapie, qui peuvent être classés en quatre
caractéristiques principales. (1) Glycolyse et PPP améliorés. L'hypoxie
radio-induite peut augmenter la dépendance des cellules cancéreuses à la
glycolyse pour la synthèse d'ATP. La voie PPP fournit du ribose-5-phosphate
pour la synthèse des nucléotides, du glycérol-3-phosphate pour la synthèse des
phospholipides membranaires et régénère également le NADPH pour soutenir la
réponse antioxydante. (2) Altération du métabolisme redox. Des ROS élevés
endommagent l'ADN et d'autres structures cellulaires. Elle peut également
entraîner une ferroptose tumorale. La réponse antioxydante devient essentielle
à la réparation et à la survie après la radiothérapie. Le métabolisme redox
peut également soutenir d'autres voies métaboliques impliquées dans la survie
au cancer après irradiation, comme la réparation de l'ADN. (3) Réparation
macromoléculaire. Les radiations endommagent l'ADN et la membrane cellulaire et
les cellules cancéreuses doivent augmenter la synthèse d'ADN et de lipides pour
réparer ces dommages. Le métabolisme soutient la réparation de l'ADN en
fournissant des nucléotides pour la synthèse de l'ADN et des cofacteurs pour la
modification de la chromatine et l'activation des enzymes de réparation de
l'ADN. De plus, les cellules cancéreuses augmentent la synthèse lipidique <i>de
novo</i> après le rayonnement. Un métabolisme lipidique altéré peut potentiellement
réduire la sensibilité du cancer à la ferroptose. (4) Interactions métaboliques
cancer-TME. Il s'agit d'une caractéristique émergente du métabolisme du cancer
après la radiothérapie. La radiothérapie peut réduire l'apport de nutriments à
la tumeur en détruisant la vascularisation locale. Compte tenu de cette pénurie
de nutriments, nous stipulons que les nutriments fournis par le stroma
deviennent un moteur important du métabolisme des cellules cancéreuses. Il a été
démontré que les composants du stroma cancéreux, notamment les fibroblastes,
les adipocytes et les neurones, sécrètent divers métabolites, notamment la
glutamine, la sérine et les acides gras. Les cellules cancéreuses peuvent
sécréter des ROS et du lactate, qui suppriment la réponse immunitaire
anticancéreuse. Les CAF et les adipocytes du stroma peuvent sécréter des acides
gras, qui peuvent soutenir le métabolisme du cancer et supprimer la fonction
des cellules immunitaires anticancéreuses. Abréviations : CAF, fibroblaste
associé au cancer ; MDSC, cellule myéloïde suppressive ; NK, cellule tueuse
naturelle ; PPP, voie des pentoses phosphates ; ROS, espèces réactives de
l'oxygène ; TAN, neurone associé à une tumeur ; Treg, cellule T régulatrice.</span></span></td></tr></tbody></table></p><p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">La radiothérapie est
fréquemment administrée pour le traitement du cancer, mais la résistance ou la
rémission reste courante. Les cellules cancéreuses modifient leur métabolisme
après la radiothérapie pour réduire ses effets cytotoxiques. L'influence du
métabolisme altéré du cancer s'étend au microenvironnement tumoral (TME), où les
composants du TME échangent des métabolites pour soutenir la croissance
tumorale. La combinaison de la radiothérapie avec des cibles métaboliques dans
le TME peut améliorer la réponse thérapeutique. Nous passons en revue le
recâblage métabolique des cellules cancéreuses après la radiothérapie et
plaçons ces observations dans le contexte du TME pour décrire les
caractéristiques métaboliques de la radiothérapie dans le TME. Anjali Mittal, <i>et
al</i>, dans Trends in Cancer, publication en ligne en avant-première, 22 juin
2022</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Source iconographique,
légendaire et rédactionnelle : <a href="http://www.sciencedirect.com/">Science
Direct</a> / Préparation post : NZ<o:p></o:p></span></p><br /><p></p>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-89225192367120527542022-06-21T08:42:00.003+02:002022-06-21T08:42:28.974+02:00#trendsinmolecularmedicine #lipides #microbiote #traitement Lipides du microbiote intestinal : poursuivre un traitement personnalisé<p> <table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgcpBei6azv2SHDB1lHkZpjdo9HDzrboeZ0dzSV3J2URSqtlXhqWODudpp9T6Kzyz55kLKYVS5-65YScglDAaINLSMqSUUbwU4Y3GXyj37bYHcYUHRetsJH8uPI-3TWp9krYOfPzco7GbJELwVKjy78zGCbTSawNhlc4q6a75cfL4_qTnNHigXxIuNHxg/s2500/1-s2.0-S1471491422001563-gr1_lrg%20lipides%20bioactifs%20-%20microbiote%20intestinal.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="2077" data-original-width="2500" height="532" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgcpBei6azv2SHDB1lHkZpjdo9HDzrboeZ0dzSV3J2URSqtlXhqWODudpp9T6Kzyz55kLKYVS5-65YScglDAaINLSMqSUUbwU4Y3GXyj37bYHcYUHRetsJH8uPI-3TWp9krYOfPzco7GbJELwVKjy78zGCbTSawNhlc4q6a75cfL4_qTnNHigXxIuNHxg/w640-h532/1-s2.0-S1471491422001563-gr1_lrg%20lipides%20bioactifs%20-%20microbiote%20intestinal.jpg" width="640" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: justify;"><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;"><b><span lang="FR" style="line-height: 107%;">Stratégie
thérapeutique basée sur les lipides bioactifs associés au microbiote intestinal</span></b><span lang="FR" style="line-height: 107%;">. Les lipides alimentaires sont métabolisés par le
microbiote de l'hôte, sain ou dysbiotique. Les lipides associés au microbiote
de l'hôte, le microbiote ou les lipides non métabolisés ont une concentration
différente dans les deux scénarios, dysbiotique ou sain, conduisant à une
modulation différentielle de voies de signalisation distinctes. Le transfert ou
la supplémentation de lipides bioactifs provenant de donneurs sains représente
une nouvelle stratégie thérapeutique pour les maladies liées à la dysbiose.
Abréviations : PUFA, acide gras polyinsaturé ; AGCC, acide gras à chaîne courte. </span></span></td></tr></tbody></table></p><p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">La découverte de métabolites
du microbiome a dynamisé le domaine de la transplantation fécale à des fins
thérapeutiques. Cependant, on a observé récemment que le transfert d'organismes
vivants pathogènes limitait son potentiel thérapeutique en augmentant le risque
d'infection. Les lipides produits par le microbiote intestinal pénètrent dans
la circulation et contrôlent de nombreux changements phénotypiques associés à
la composition du microbiote. Les lipides fécaux ont un impact significatif sur
la régulation de plusieurs voies de signalisation cellulaire, y compris
l'inflammation. En nous concentrant sur ces molécules, nous examinons comment
les lipides bioactifs associés au microbiote intestinal affectent le
fonctionnement cellulaire et les résultats cliniques. Ici, nous nous demandons
si le microbiote intestinal peut être considéré comme un outil biotechnologique
de pointe pour l'ingénierie métabolique rapide de lipides significatifs afin
d'offrir une nouvelle thérapie personnalisée. Pamela V. Carneiro, <i>et al</i>,
dans Trends in Molecular Medicine, publication en ligne en avant-première, 20
juin 2022</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Source iconographique,
légendaire et rédactionnelle : <a href="http://www.sciencedirect.com/">Science
Direct</a> / Préparation post : NZ</span><o:p></o:p></span></p><br /><p></p>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-31183509672765062522022-06-20T16:38:00.001+02:002022-06-20T16:38:23.836+02:00#thelancet #lisocabtagenemaraleucel #autogreffe #cellulessouches #lymphomeàgrandescellulesB Lisocabtagene maraleucel versus traitement standard avec chimiothérapie de rattrapage suivie d'une autogreffe de cellules souches comme traitement de deuxième ligne chez les patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B récidivant ou réfractaire (TRANSFORM) : résultats d'une analyse intermédiaire d'une étude de phase 3 ouverte et randomisée essai<p><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgezkF8BLhb5h900ywO_Yp39yPcq3O2VrLMA-I5BBj6bfDm_25Zpwx0LXXwidYaVAGoGycFUB_ClTjyrlU9n97Mmv2y4VEtz9i66-6KHySZOfFnZ5S0shkET4qUT2SYhSiOQTKhSwN52DyHE_Yr12INESyH5li74vn0u0DgNDEFF1ureajRZ9be8K8_HA/s1920/Diffuse_large_B_cell_lymphoma_-_cytology_low_mag.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="1295" data-original-width="1920" height="270" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgezkF8BLhb5h900ywO_Yp39yPcq3O2VrLMA-I5BBj6bfDm_25Zpwx0LXXwidYaVAGoGycFUB_ClTjyrlU9n97Mmv2y4VEtz9i66-6KHySZOfFnZ5S0shkET4qUT2SYhSiOQTKhSwN52DyHE_Yr12INESyH5li74vn0u0DgNDEFF1ureajRZ9be8K8_HA/w400-h270/Diffuse_large_B_cell_lymphoma_-_cytology_low_mag.jpg" width="400" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;">Micrographie de lymphome diffus à grandes cellules B<br />Source: https://fr.wikipedia.org/wiki/Lymphome_diffus_à_grandes_cellules_B </span></td></tr></tbody></table><br /> </p><p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Les patients atteints d'un
lymphome à grandes cellules B (LBCL) primaire réfractaire ou en rechute dans
les 12 mois suivant le traitement de première ligne présentent un risque élevé
de mauvais résultats avec la norme de soins actuelle, l'immunochimiothérapie de
rattrapage à base de platine et de greffe de cellules souches hématopoïétiques
autologues (GCSH). Le lisocabtagene maraleucel (liso-cel), une thérapie
autologue par lymphocytes T chimériques récepteurs d'antigènes (CAR) dirigés
contre CD19, a déjà démontré son efficacité et son innocuité gérable comme
traitement de troisième intention ou ultérieur du LBCL. Dans cet article, nous
rapportons une analyse intermédiaire prédéfinie de liso-cel par rapport à la
norme de soins en tant que traitement de deuxième intention du LBCL primaire
réfractaire ou en rechute précoce (dans les 12 mois suivant la réponse au
traitement initial).</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">TRANSFORM est une étude
mondiale de phase 3, menée dans 47 sites aux États-Unis, en Europe et au Japon,
comparant le liso-cel à la norme de soins en tant que traitement de deuxième
intention chez les patients atteints d'un LBCL réfractaire primaire ou en
rechute précoce (≤ 12 mois). Les adultes âgés de 18 à 75 ans, avec un statut de
performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group de 1 ou moins, une fonction
organique adéquate, une maladie TEP positive selon les critères de Lugano 2014
et des candidats à la GCSH autologue ont été assignés au hasard (1 : 1), à l'aide
d’un système internet de réponse interactive, au liso-cel (100 × 10<sup>6</sup>
lymphocytes T CAR<sup>+</sup> par voie intraveineuse) ou à la norme de soins.
Le traitement standard consistait en trois cycles d'immunochimiothérapie de
rattrapage administrés par voie intraveineuse : R-DHAP (rituximab 375 mg/m<sup>2</sup>
le jour 1, dexaméthasone 40 mg les jours 1 à 4, deux perfusions de cytarabine 2
000 mg/m<sup>2</sup> le jour 2 et cisplatine 100 mg/m<sup>2</sup> au jour 1),
R-ICE (rituximab 375 mg/m<sup>2</sup> au jour 1, ifosfamide 5000 mg/m<sup>2</sup>
au jour 2, étoposide 100 mg/m<sup>2</sup> aux jours 1 à 3 et carboplatine aire
sous la courbe 5 [maximum dose de 800 mg] au jour 2), ou R-GDP (rituximab 375
mg/m<sup>2</sup> au jour 1, dexaméthasone 40 mg aux jours 1 à 4, gemcitabine
1000 mg/m<sup>2</sup> aux jours 1 et 8, et cisplatine 75 mg/m<sup>2</sup> le
jour 1), suivi d'une chimiothérapie à haute dose et d'une GCSH autologue chez
les répondeurs. Le critère d'évaluation principal était la survie sans
événement, avec des évaluations de la réponse par un comité d'examen
indépendant selon les critères de Lugano 2014. L'efficacité a été évaluée en
intention de traiter (c'est-à-dire tous les patients assignés au hasard) et
l'innocuité chez les patients ayant reçu un traitement. Cet essai (...) est toujours en cours.</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span style="font-family: inherit;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Entre le 23 octobre 2018 et
le 8 décembre 2020, 232 patients ont été dépistés et 184 ont été assignés aux
groupes liso-cel (n = 92) ou standard de soins (n = 92). À la date limite des
données pour cette analyse intermédiaire, le 8 mars 2021, le suivi médian était
de 6,2 mois (Intervalle Interquartile [IQR] 4,4–11,5). La médiane de survie
sans événement a été significativement améliorée dans le groupe liso-cel (10,1
mois [Intervalle de Confiance -IC- à 95 % 6,1–non atteint]) par rapport au
groupe de traitement standard (2,3 mois [2·2– 4·3] ; rapport de risque
stratifié 0,35 ; IC à 95 % 0·23–0·53 ; modèle à risques proportionnels de Cox
stratifié unilatéral <b>p<0·0001</b>). Les événements indésirables de grade
3 ou pire les plus fréquents étaient la neutropénie (74 [80 %] des 92 patients
du groupe liso-cel contre 46 [51 %] des 91 patients du groupe de traitement
standard), l'anémie (45 [49 %] contre 45 [49 %]), thrombocytopénie (45 [49 %]
contre 58 [64 %]) et cytopénie prolongée (40 [43 %] contre trois [3 %]). Le
syndrome de libération de cytokines de grade 3 et les événements neurologiques,
qui sont associés à la thérapie CAR T-cell, sont survenus chez un (1 %) et
quatre (4 %) des 92 patients du groupe liso-cel, respectivement (aucun
événement de grade 4 ou 5). Des événements indésirables graves liés au traitement
ont été signalés chez 44 (48 %) patients du groupe liso-cel et 44 (48 %) du
groupe de traitement standard. Aucun nouveau problème d'innocuité du liso-cel
n'a été identifié dans le cadre de la deuxième intention. Il n'y a eu aucun
décès lié au traitement dans le groupe liso-cel et un décès lié au traitement
dû à une septicémie dans le groupe de soins standard.</span> </span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Ces résultats soutiennent le
liso-cel en tant que nouvelle recommandation de traitement de deuxième ligne
chez les patients atteints d'un LBCL précoce en rechute ou réfractaire. Madali
Kamdar, MD, <i>et al</i>, dans The Lancet, publié le 18 juin 2022</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm;"><span style="font-family: inherit;"><b><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Financement</span></b><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"> : Celgène, une entreprise Bristol-Myers Squibb</span> </span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm;"><b><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Source </span></span></b><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">: <a href="http://www.thelancet.com/">The Lancet
Online</a> / <b>Préparation post</b> : NZ</span><o:p></o:p></span></p>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-90643592249411977202022-06-17T13:04:00.004+02:002022-06-17T13:04:47.650+02:00#trendsinecologyandevolution #polluantschimiques #animaux Prédire les impacts des polluants chimiques sur les groupes d'animaux<p> <table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhsBt4jHSHmgheyagqFB9d91DDIKKZKbaBu5DAFfvWxss0gvSNWfwjCVp9VN1X7MQYL73KwZh9U1x5n6jcSXaF2Rgcz9unSfJTEp5siOcxXyQebLVo02ax7Sp02tXF40c67wEcJSllXKpO2FD7824RsTbghIvHGiGFW3UMmxkK0k3Sp34uzL3bHKQzmxw/s2736/1-s2.0-S0169534722001331-gr1_lrg%20animaux.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="2736" data-original-width="2500" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhsBt4jHSHmgheyagqFB9d91DDIKKZKbaBu5DAFfvWxss0gvSNWfwjCVp9VN1X7MQYL73KwZh9U1x5n6jcSXaF2Rgcz9unSfJTEp5siOcxXyQebLVo02ax7Sp02tXF40c67wEcJSllXKpO2FD7824RsTbghIvHGiGFW3UMmxkK0k3Sp34uzL3bHKQzmxw/s320/1-s2.0-S0169534722001331-gr1_lrg%20animaux.jpg" width="292" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: justify;"><div style="text-align: center;"><br /></div><span lang="FR" style="line-height: 107%;"><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;">Une
catégorisation générale des systèmes sociaux basée sur la taille et la
stabilité du groupe, des espèces principalement solitaires qui interagissent
occasionnellement avec des congénères (par exemple, pendant la saison de
reproduction), aux groupes de reproduction coopératifs et aux sociétés
eusociales. Bien que les espèces soient souvent classées comme vivant en groupe
ou non, il existe une grande variation entre les espèces sociales dans la
tendance à être sociale (par exemple, socialité facultative par rapport à socialité obligatoire), la taille typique des groupes, la stabilité de l'appartenance au
groupe dans le temps, jusqu'à quel point les individus ont des rôles
cohérents au sein des groupes, et la relation entre les individus au sein d'un
groupe. Ces variables peuvent différer entre les populations d'une même espèce
et les tendances sociales peuvent différer entre les individus d'une même population.
La région ombrée en rouge représente les systèmes sociaux où un comportement
collectif peut émerger. Notez que la complexité sociale peut également être
organisée en fonction d'autres attributs de groupe, notamment la parenté et le
biais de reproduction.</span></span></td></tr></tbody></table></p><p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">La pollution chimique est
l'un des agents du changement global dont la croissance est la plus rapide. Des
produits chimiques synthétiques avec divers modes d'action sont détectés dans
les tissus de la faune et envahissent des réseaux trophiques entiers. Bien que
ces polluants puissent provoquer une gamme d'effets sublétaux sur des
organismes individuels, la recherche sur la façon dont les polluants chimiques
affectent les groupes d'animaux fait cruellement défaut. Nous synthétisons ici
les recherches de deux domaines connexes mais largement séparés -
l'écotoxicologie et l'écologie comportementale - pour examiner les voies par
lesquelles les contaminants chimiques pourraient perturber les processus qui
régissent l'émergence, l'auto-organisation et la fonction collective des
groupes d'animaux. Notre revue fournit une feuille de route pour prioriser
l'étude des polluants chimiques dans le contexte de la socialité et met en
évidence des avancées méthodologiques importantes pour les recherches futures.
Marcus Michelangeli, <i>et al</i>, dans Trends in Ecology & Evolution, publication
en ligne en avant-première, 16 June 2022</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Source iconographique,
légendaire et rédactionnelle : <a href="http://www.sciencedirect.com/">Science
Direct</a> / Préparation post : NZ<o:p></o:p></span></p><br /><p></p>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-16305326880162160702022-06-16T10:50:00.001+02:002022-06-16T10:50:34.541+02:00#trendsinendocrinologyandmetabolism #graissethermogénique #métabolisme Ce qui chauffe les graisses thermogéniques : métabolisme des substrats énergétiques<p><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgv4srLJ5iXUDF9goSBjW3IALpoJcofLu-NbUBkM7dTRXQGLiZuy7qw5nsy2QBNTdF-3yTCZRg8PlKpY1gj3lUg797pHThTui1UWbzHx3KVktSJiJqfTPotz2mgUlXSCbxv7qabGSZHDWseYto8OAaQ9z9Yloct52pBtDt0tAnNOmPnzIKzrYHuIg9Hqw/s2500/1-s2.0-S104327602200100X-gr1_lrg%20graisses%20thermog%C3%A9niques.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="2348" data-original-width="2500" height="376" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgv4srLJ5iXUDF9goSBjW3IALpoJcofLu-NbUBkM7dTRXQGLiZuy7qw5nsy2QBNTdF-3yTCZRg8PlKpY1gj3lUg797pHThTui1UWbzHx3KVktSJiJqfTPotz2mgUlXSCbxv7qabGSZHDWseYto8OAaQ9z9Yloct52pBtDt0tAnNOmPnzIKzrYHuIg9Hqw/w400-h376/1-s2.0-S104327602200100X-gr1_lrg%20graisses%20thermog%C3%A9niques.jpg" width="400" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: justify;"><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;"><b><span lang="FR" style="line-height: 107%;">Le
métabolisme du glucose soutient la production de chaleur dans les graisses
thermogéniques.</span></b><span lang="FR" style="line-height: 107%;"> Le
glucose circulant est absorbé par GLUT1/4 lors de l'exposition à différents
stimuli, tels que la signalisation froide ou β3-adrénergique, l'alimentation ou
la signalisation de l'insuline. Il est initialement métabolisé par glycolyse
jusqu'à ce qu'il soit converti en pyruvate, qui a déjà été décrit comme une
étape catabolique très pertinente pour la thermogenèse, telle que la régulation
de l'entrée mitochondriale du pyruvate. En tant que tel, Aifm2 est essentiel au
maintien du pool de NAD cytosolique pour soutenir le flux glycolytique
nécessaire à la thermogenèse. En plus de la voie oxydative tout au long du
cycle TCA dans OXPHOS et la respiration découplée, les intermédiaires de la
glycolyse peuvent alimenter la synthèse du glycogène, qui joue un rôle dans le
contrôle de la synthèse de UCP1 via la génération de ROS, ou peuvent également
emprunter la voie PPP, ou DNL via DHAP. Le lactate, quant à lui, est capté par
le MCT1/4 dans des conditions contrôlées mal connues. Il est ensuite transformé
en pyruvate pour alimenter le cycle TCA, qui peut également être alimenté par
du succinate circulant. Le pyruvate peut toujours être détourné en acétyl-CoA
pour maintenir le DNL par PDH ou peut être converti en lactate, qui sera
libéré. Abréviations : Aifm2, facteur 2 associé à la mitochondrie induisant
l'apoptose ; AKT, sérine/thréonine kinase; DHAP, phosphate de dihydroxyacétone;
DNL, lipogenèse de novo ; ECT, transport de chaînes d'électrons ; GAP,
glycéraldéhyde 3-phosphate; GAPDH, glycéraldéhyde 3-phosphate déshydrogénase;
GLUT, transporteur de glucose ; G1P, glucose-1-phosphate; G6P,
glucose-6-phosphate; LDH, lactate déshydrogénase; MCT, transporteur d'acide
monocarboxylique ; MPC, transporteur de pyruvate mitochondrial ; NAD,
nicotinamide adénine dinucléotide; NADH, nicotinamide adénine dinucléotide
réduit; NE, noradrénaline ; OXPHOS, phosphorylation oxydative ; PDH, pyruvate
déshydrogénase; PEP, phosphoénolpyruvate ; PGM, phosphoglucomutase; PPP, voie
des pentoses phosphates ; cycle TCA, cycle acide tricarboxylique; UCP1,
protéine découplante du tissu adipeux brun 1 </span></span></td></tr></tbody></table><br /></p><p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR">En raison de sa capacité
unique à éliminer les macronutriments de la circulation et à les utiliser pour
produire de la chaleur, la graisse thermogénique est capable de réguler les
niveaux circulatoires de glucose, de lipides et d'acides aminés à chaîne
ramifiée (BCAA). Dans le même temps, son activité entraîne une dépense
énergétique plus élevée, conférant ainsi une protection contre les maladies
cardiométaboliques. Nos connaissances sur les mécanismes d'absorption et le
métabolisme intracellulaire de ces substrats énergétiques en graisse
thermogénique ont considérablement évolué ces dernières années. Cela nous a
permis de mieux comprendre comment la machinerie thermogénique traite ces
molécules pour les utiliser comme substrats pour réchauffer le corps. Ici, nous
discutons des progrès récents dans le processus de régulation moléculaire et
cellulaire qui régit l'absorption et le métabolisme de ces substrats dans la
graisse thermogénique. Carlos H. Sponton, <i>et al</i>, dans Trends in Endocrinology
and Metabolism, publication en ligne en avant-première, 10 juin 2022</span></p><p>
<span style="text-align: justify;">Source iconographique,
légendaire et rédactionnelle : </span><a href="http://www.sciencedirect.com/" style="text-align: justify;">Science
Direct</a><span style="text-align: justify;"> / Préparation post : NZ</span> </p>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-73789583878094354822022-06-15T11:50:00.000+02:002022-06-15T11:50:06.688+02:00#thelancetoncology #cancerdelaprostate #énergiedesultrasonsfocalisés Thérapie par énergie des ultrasons focalisés guidés par IRM pour les patients atteints d'un cancer de la prostate à risque intermédiaire : une étude multicentrique de phase 2b<p><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi_S_MAqBf_CodYaZdwoRzpJImcKt4Deo7eLfWSHve8yqWkEqdYJKhRS4wM8z_JVkSFttZERxZEA5K5IdcEvXchrDXzCSQfwKny5PeScmy_DwytUn7KNRSAcuVEkhc0KySR2Gxh8O4CbFj2DlW7EnNf3zzXIRoeXEU6cYtRiT8Eo8hAGmVhDTkqEomF2Q/s1024/Prostate_Cancer.png" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;"><img border="0" data-original-height="1024" data-original-width="1024" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi_S_MAqBf_CodYaZdwoRzpJImcKt4Deo7eLfWSHve8yqWkEqdYJKhRS4wM8z_JVkSFttZERxZEA5K5IdcEvXchrDXzCSQfwKny5PeScmy_DwytUn7KNRSAcuVEkhc0KySR2Gxh8O4CbFj2DlW7EnNf3zzXIRoeXEU6cYtRiT8Eo8hAGmVhDTkqEomF2Q/s320/Prostate_Cancer.png" width="320" /></span></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;">Source iconographique: https://en.wikipedia.org/wiki/Prostate_cancer#/media/File:Prostate_Cancer.png</span></td></tr></tbody></table><br /> </p><p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Les hommes atteints d'un
cancer de la prostate de grade 2 ou 3 sont souvent considérés comme inéligibles
à la surveillance active ; certains patients atteints d'un cancer de la prostate
de grade 2 qui sont pris en charge avec une surveillance active connaîtront une
progression précoce de la maladie nécessitant un traitement radical. Cette
étude visait à déterminer si la thérapie focale par ultrasons focalisés guidés
par IRM peut réduire en toute sécurité le fardeau du traitement pour les
patients atteints d'un cancer de la prostate à risque intermédiaire localisé de
grade 2 ou 3.</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span style="font-family: inherit;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Dans cette étude
multicentrique de phase 2b à un seul bras menée dans huit centres de soins de
santé aux États-Unis, nous avons recruté des hommes âgés de 50 ans et plus
atteints d'un adénocarcinome de la prostate unilatéral, visible par IRM,
primaire, à risque intermédiaire et non traité auparavant (antigène spécifique
de la prostate [PSA] ≤ 20 ng/mL, groupe de grade 2 ou 3 ; classification
tumorale ≤ T2) confirmée par biopsie combinée (combinant biopsies ciblées par
IRM et biopsies systématiques). Le traitement par énergie des ultrasons
focalisés guidé par IRM, titré séquentiellement à des températures suffisantes
pour l'ablation des tissus (environ 60 à 70 ° C), a été délivré à la lésion
index et à une marge prévue de 5 mm ou plus de tissu normal, à l'aide d'une
thermométrie à résonance magnétique en temps réel pour la surveillance
peropératoire. Les résultats co-primaires étaient les résultats oncologiques
(absence de cancer du groupe 2 et supérieur dans la zone traitée lors de la
biopsie combinée à 6 mois et 24 mois ; lorsque les données de biopsie à 24 mois
n'étaient pas disponibles et qu'un cancer du groupe 2 ou supérieur était
survenu dans la zone traitée à 6 mois, les résultats de la biopsie à 6 mois ont
été inclus dans l'analyse finale) et la sécurité (événements indésirables jusqu'à
24 mois) chez tous les patients inclus dans l'étude. Cette étude (…) ne recrute
plus de nouveaux patients.</span> </span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Entre le 4 mai 2017 et le 21
décembre 2018, nous avons évalué l'éligibilité de 194 patients et traité 101
patients par échographie focalisée guidée par IRM. L'âge médian était de 63 ans
(Intervalle Interquartile [IQR] 58–67) et la concentration médiane de
l'antigène spécifique de la prostate était de 5,7 ng/mL (IQR 4,2–7,5). La
plupart des cancers appartenaient au groupe de grade 2 (79 [78 %] sur 101). À
24 mois, 78 (88 % [IC 95 % 79–94]) des 89 hommes n'avaient aucun signe de
cancer de la prostate de grade 2 ou supérieur dans la zone traitée. Aucun
événement indésirable de grade 4 ou 5 lié au traitement n'a été signalé, et un
seul événement indésirable de grade 3 (infection des voies urinaires) a été
signalé. Il n'y a eu aucun décès lié au traitement.</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Les résultats de la biopsie
à 24 mois montrent que la thérapie focale par ultrasons focalisés guidée par
IRM est sûre et traite efficacement le cancer de la prostate de grade 2 ou 3.
Ces résultats soutiennent la thérapie focale pour certains patients et son
utilisation dans des essais comparatifs pour déterminer si une approche de
préservation des tissus est efficace pour retarder ou éliminer la nécessité
d'un traitement radical de la glande entière à long terme. Behfar Ehdaie, MD, <i>et
al</i>, dans The Lancet Oncology, publication en ligne en avant – première, 14
juin 2022</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Financement : Insightec
et National Cancer Institute</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Source : <a href="http://www.thelancet.com/">The Lancet Online</a> / Préparation post :
NZ</span><o:p></o:p></span></p>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-26914057970771068062022-06-14T14:38:00.000+02:002022-06-14T14:38:10.204+02:00#thelancet #ustekinumab #adalimumab #maladiedecrohn Ustekinumab versus adalimumab pour le traitement d'induction et d'entretien chez les patients naïfs de traitement biologique atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active : un essai de phase 3b multicentrique, randomisé, en double aveugle, en groupes parallèles<p><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh-kNWVckj-JYb73NRAZVTmuQ961b2jKnsDgG-LM05tAPPM9Adr1KOK8uQyPdGEIvllERxqdRbWgqL2GEEpqJFHdrhLBJs5-Gko_LsRMe4ckABqY2Wk1jKj5KgMbS-GaMoxHlyQcMLltTPt5CFRdHHziWRdZvVA5hyUQzBtGDgJpaXnWsTPAYMz1eDYkg/s591/Epide%CC%81mio-Crohn%20(1).webp" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="441" data-original-width="591" height="299" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh-kNWVckj-JYb73NRAZVTmuQ961b2jKnsDgG-LM05tAPPM9Adr1KOK8uQyPdGEIvllERxqdRbWgqL2GEEpqJFHdrhLBJs5-Gko_LsRMe4ckABqY2Wk1jKj5KgMbS-GaMoxHlyQcMLltTPt5CFRdHHziWRdZvVA5hyUQzBtGDgJpaXnWsTPAYMz1eDYkg/w400-h299/Epide%CC%81mio-Crohn%20(1).webp" width="400" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;">Prévalence des MICI dans le monde (source: ONU)<br />Source iconographique et légendaire: https://www.afa.asso.fr/maladie-inflammatoire-chronique-de-linstestin/comprendre-la-maladie/maladie-de-crohn/frequence-maladie-crohn/</span></td></tr></tbody></table><br /></p><div style="text-align: center;"><br /></div><p></p><p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Les essais comparatifs
actifs sont importants pour éclairer le choix du patient et du médecin. Notre
objectif était d'évaluer l'efficacité et l'innocuité de la monothérapie avec
l'ustekinumab ou l'adalimumab chez les patients naïfs de traitement biologique
atteints de la maladie de Crohn active modérée à sévère.</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Nous avons mené un essai
randomisé, en double aveugle, en groupes parallèles, avec comparateur actif, de
phase 3b (SEAVUE) dans 121 hôpitaux ou cabinets privés situés dans 18 pays.
Nous avons inclus des patients naïfs de traitement biologique âgés de 18 ans ou
plus atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active, présentant
un score de l'indice d'activité de la maladie de Crohn (CDAI) de 220 à 450, qui
n'avaient pas répondu ou étaient intolérants au traitement conventionnel (ou
étaient dépendants des corticostéroïdes) et avait au moins un ulcère de
n'importe quelle taille lors de l'évaluation endoscopique de base. Les patients
éligibles ont été randomisés (1 : 1 ; via un système de réponse Web interactif)
pour recevoir de l'ustekinumab (environ 6 mg/kg par voie intraveineuse au jour
0, puis 90 mg par voie sous-cutanée une fois toutes les 8 semaines) <b>ou</b>
de l'adalimumab (160 mg au jour 0, 80 mg à 2 semaines, puis 40 mg une fois
toutes les 2 semaines, par voie sous-cutanée) jusqu'à la semaine 56. Les
traitements à l'étude ont été administrés en monothérapie et sans modification
de dose. Les patients, les enquêteurs et le personnel du site de l'étude ont
été masqués pour ce qui est de l'affectation au groupe de traitement. Le
critère d'évaluation principal était la proportion de patients en rémission
clinique (score CDAI < 150) à la semaine 52 dans la population en intention
de traiter (c'est-à-dire tous les patients assignés au hasard à un groupe de
traitement).</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Entre le 28 juin 2018 et le
12 décembre 2019, 633 patients ont été évalués pour déterminer leur
admissibilité et 386 ont été recrutés et répartis au hasard pour recevoir
l'ustekinumab (n=191) <b>ou</b> l'adalimumab (n=195). 29 (15 %) des 191
patients du groupe ustekinumab et 46 (24 %) des 195 patients du groupe
adalimumab ont arrêté le traitement à l'étude avant la semaine 52. Il n'y avait
pas de différence significative entre les groupes ustekinumab et adalimumab
concernant la survenue du critère principal ; à la semaine 52, 124 (65 %) des
191 patients du groupe ustekinumab contre 119 (61 %) des 195 patients du groupe
adalimumab étaient en rémission clinique (différence entre les groupes 4 %, IC
à 95 % -6 à 14 ; <b>p= 0·42</b>). La sécurité pour les deux groupes était
conforme aux rapports précédents. Des infections graves ont été signalées chez
quatre (2 %) des 191 patients du groupe ustekinumab et cinq (3 %) des 195
patients du groupe adalimumab. Aucun décès n'est survenu jusqu'à la semaine 52
de l'étude.</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span style="font-family: inherit;"><b><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Les monothérapies à
l'ustekinumab et à l'adalimumab ont toutes deux été très efficaces</span></b><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"> dans cette population de patients naïfs
de traitement biologique, <b>sans différence dans le résultat principal entre
les médicaments</b>. Prof Bruce E Sands, MD, <i>et al</i>, dans The Lancet, publié
en ligne en avant-première, 11 juin 2022</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span style="font-family: inherit;"><b><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Financement </span></b><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">: Janssen Scientific Affairs</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span style="font-family: inherit;"><b><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Source</span></b><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"> : </span><a href="http://www.thelancet.com/"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">The
Lancet Online</span></a></span><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;"> / <b>Préparation
post</b> : NZ</span><o:p></o:p></span></p>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-4699354029374635152022-06-10T18:21:00.002+02:002022-06-10T18:24:09.058+02:00#thelancetinfectiousdiseases #éditorial #monkeypox #épidémie Suivi de l'épidémie de monkeypox de 2022 avec des données épidémiologiques en temps réel<p></p><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjhkxlkuC8bq43-iSkgjVGvpAhIlYTfhXfdWHvX6coW4V0ttcr3kWNf9D9DaN875_-kq_4-CtGVRbsd2nJwTtD97Q4U6ModR87OLkfBJ6d-Uy4S2GIlUTDgW-4SH6rMgpga0VkJubteXq0njV0hM6EDoJQXxoV6n3nkUsei7hGfjTY_luzV86t39qaVdg/s2108/gr1_lrg%20%C3%A9pid%C3%A9mie%20de%20variole%20du%20singe.jpg" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="1382" data-original-width="2108" height="210" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjhkxlkuC8bq43-iSkgjVGvpAhIlYTfhXfdWHvX6coW4V0ttcr3kWNf9D9DaN875_-kq_4-CtGVRbsd2nJwTtD97Q4U6ModR87OLkfBJ6d-Uy4S2GIlUTDgW-4SH6rMgpga0VkJubteXq0njV0hM6EDoJQXxoV6n3nkUsei7hGfjTY_luzV86t39qaVdg/s320/gr1_lrg%20%C3%A9pid%C3%A9mie%20de%20variole%20du%20singe.jpg" width="320" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;">Graphe montrant la rapide diffusion du virus monkeypox (variole du singe) - en nombre total de cas (histogrammes bleus) et en pays touchés (courbe rouge) lors de l'épidémie de 2022</span></td></tr></tbody></table><br /> <p></p><p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"></p><p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Le virus monkeypox a été
documenté pour la première fois chez l'homme dans les années 1970 et des
épidémies ont été signalées dans de nombreux pays, la plupart des cas étant
limités aux zones endémiques. Début mai 2022, des cas de monkeypox ont été
signalés au Royaume-Uni, en Espagne et ailleurs en Europe.</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Le modèle de dispersion
géographique était beaucoup plus important que les épidémies passées qui
étaient plus localisées et se produisaient souvent dans des communautés
défavorisées.3 La taille des grappes d'épidémies augmente chaque jour, tout
comme la répartition géographique en Europe et en Amérique du Nord. Au cours de
la première semaine du rapport initial, 24 pays ont signalé des cas suspects et
confirmés de virus monkeypox, dont certains avaient des liens de voyage connus
vers le Royaume-Uni, l'Espagne, le Canada et l'Europe occidentale. Au 5 juin
2022, il y avait 920 cas confirmés et 70 cas suspects. Sur 64 cas confirmés
avec des antécédents de voyage connus, 32 étaient associés à des voyages en
provenance d'Europe, trois d'Afrique de l'Ouest, deux du Canada et un
d'Australie. </span>Pour 26 cas, les lieux d'antécédents de voyage restent
inconnus.</p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">L'OMS a convoqué une réunion
d'experts et de groupes consultatifs techniques le 20 mai 2022, pour enquêter
sur les causes de l'épidémie et a publié des directives actualisées sur la
surveillance, l'investigation des cas et la recherche des contacts. La raison
pour laquelle l'épidémie a une portée géographique plus large est étudiée par
la communauté internationale et nationale de la santé publique et la communauté
des chercheurs, contribuant à une compréhension à plus grande échelle de la
dynamique de l'épidémie. Cependant, l'arrêt des programmes de vaccination
contre la variole, l'empiètement des humains dans les zones forestières et la
mobilité internationale croissante semblent jouer un rôle important dans
l'épidémiologie des épidémies de virus du monkeypox.</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Pour soutenir les efforts de
réponse mondiaux, notre équipe a créé une base de données et une visualisation
en libre accès pour suivre l'apparition de cas dans différents pays. De plus,
le cas échéant, nous avons ajouté des informations sur l'âge (agrégées en
tranches d'âge, avec une fourchette minimale de 5 ans), le sexe, les dates
d'apparition des symptômes et de confirmation en laboratoire, les symptômes,
les lieux (agrégés au niveau de l'État), les antécédents de voyage, et
métadonnées supplémentaires définies par l'OMS.</span> </p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Les données sont compilées à
partir de sources vérifiées, y compris les rapports des gouvernements et des
organisations de santé publique et les reportages des médias sur les
déclarations officielles de la santé. Au fur et à mesure que des informations
vérifiées et des déclarations officielles sont publiées, nous documentons les
sources secondaires et mettons à jour les métadonnées dans l'ensemble de
données. Un horaire d'astreinte pour les conservateurs fonctionnant 24h/24 et
7j/7 a été établi pour assurer la mise à jour des données en temps quasi réel.
Chaque cas est vu et discuté par au moins deux conservateurs avant d'être mis à
disposition via notre référentiel Global.health GitHub, et poussé vers la
visualisation de la carte au moins quatre fois par jour.</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Au cours des premiers stades
des épidémies, obtenir des données fiables et synthétisées sur les
caractéristiques des cas est un défi, en particulier à l'échelle mondiale.
Notre travail tente d'harmoniser les informations entre les pays et de fournir
des données supplémentaires pour soutenir la compréhension épidémiologique des
origines et de la dynamique de transmission de cette épidémie. Idéalement, ces
données sont associées aux données génomiques du virus et intégrées directement
aux données épidémiologiques de la liste des pays. Dans notre référentiel, nous
travaillons également avec des collègues et le Hub de l'OMS pour le
renseignement sur les pandémies et les épidémies pour définir un schéma de
données de contact permettant aux pays et aux chercheurs d'estimer et de
réestimer les paramètres épidémiologiques clés, tels que la période
d'incubation et l'intervalle de série, à travers différents réglages.</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Des données en temps réel
sont nécessaires pour planifier des mesures de contrôle efficaces si cette
épidémie se développe davantage. Le travail s'appuie sur l'infrastructure
développée pour le contrôle des épidémies et la préparation à la pandémie et a
été utilisé pour la pandémie de COVID-19.7 Des efforts mondiaux sont
nécessaires pour garantir que des efforts similaires pour harmoniser et publier
rapidement des données épidémiologiques détaillées soient soutenus lors de
futures épidémies d’agents pathogènes émergents et ré-émergents. Cet exemple
sera une voie d'apprentissage pour construire de meilleurs systèmes de
surveillance à l'échelle mondiale. Moritz UG Kraemer, <i>et al,</i> dans The
Lancet Infectious Diseases, publication en ligne en avant-première, 8 juin 2022</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Financement : Fondation
Rockefeller</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Source : <a href="http://www.thelancet.com/">The Lancet Online</a> / Préparation post :
NZ<o:p></o:p></span></p><br /><p></p>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-30628768237880320522022-06-02T17:50:00.004+02:002022-06-02T17:51:47.304+02:00Relâche du blog Actualités Scientifiques-Médicales : du 2 juin au 9 juin 2022<p></p><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgkDzP0XoaAXl60_wntUW7s3D2dP5bM6mBdDOc6RrkDE8rNUZO1MZyT5ACKA0oHL48ZTogsdEGDgLJ68Jw_G_g482RZ_-AMYTkDVsWPleC33L9Ny6aQqPnzEgRjyf1hS-VH_MzWcAyb0hEuKONWMsV9YgUZPllBjf3hirYMi54OeXzXu4Gt2dA4keTVxw/s4000/IMG_20220602_173102.jpg" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="3000" data-original-width="4000" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgkDzP0XoaAXl60_wntUW7s3D2dP5bM6mBdDOc6RrkDE8rNUZO1MZyT5ACKA0oHL48ZTogsdEGDgLJ68Jw_G_g482RZ_-AMYTkDVsWPleC33L9Ny6aQqPnzEgRjyf1hS-VH_MzWcAyb0hEuKONWMsV9YgUZPllBjf3hirYMi54OeXzXu4Gt2dA4keTVxw/s320/IMG_20220602_173102.jpg" width="320" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Vue sur le lac Léman et les Alpes depuis Gex, Ain, France, 2 juin 2022, 17h31 <br /></td></tr></tbody></table><br /> Votre bog Actualités Scientifiques-Médicales fait actuellement relâche. Reprise des posts le 10 juin 2022. Merci de votre fidélité ! <p></p><div><br /></div><div><br /></div>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-41140516639048573372022-06-01T13:27:00.005+02:002022-06-01T13:29:43.127+02:00#Cell #gliome #évolutiongénétique La progression du gliome est façonnée par l'évolution génétique et les interactions du microenvironnement<p></p><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhXAKR8tk_EHJUS1P1lj0f0pLvxWPtra4PaIymL_vnK3Q8LjqqCvac4u9oOQW_cwAIILOqFZGdr3jpf0JDC5yVCs0tzTC4Zks9WxpVSD410WTU11cWQiuldVN9hHRumZqIG3sY5mdG95XZkfPQSPXdaxdH_a_IxHxJDB_OdrkyHtV69-iABppfH7G0VoQ/s996/1-s2.0-S0092867422005360-fx1_lrg%20glioma.jpg" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="996" data-original-width="996" height="400" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhXAKR8tk_EHJUS1P1lj0f0pLvxWPtra4PaIymL_vnK3Q8LjqqCvac4u9oOQW_cwAIILOqFZGdr3jpf0JDC5yVCs0tzTC4Zks9WxpVSD410WTU11cWQiuldVN9hHRumZqIG3sY5mdG95XZkfPQSPXdaxdH_a_IxHxJDB_OdrkyHtV69-iABppfH7G0VoQ/w400-h400/1-s2.0-S0092867422005360-fx1_lrg%20glioma.jpg" width="400" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;">La détection de la déconvolution du gliome diffus basée sur le séquençage du gliome diffus, ainsi que l'histologie des tumeurs mène à la détection du devenir des types de gliomes, selon qu'ils sont IDH de type sauvage ou IDH mutante. </span></td></tr></tbody></table> <p></p><p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Les facteurs à l'origine de
la résistance au traitement dans le gliome diffus restent mal compris. Pour
identifier les changements cellulaires et génétiques associés au traitement,
nous avons analysé les données de séquençage de l'ARN et/ou de l'ADN des paires
de tumeurs séparées dans le temps de 304 patients adultes atteints de gliome de
type sauvage à l'isocitrate déshydrogénase (IDH) et de gliome à l'IDH mutante. Les tumeurs se
sont reproduites de manières distinctes qui dépendaient du statut de mutation
IDH et attribuables à des changements dans la composition des caractéristiques
histologiques, des altérations somatiques et des interactions avec le
microenvironnement. L'hypermutation et les délétions acquises de CDKN2A étaient
associées à une augmentation de la prolifération des cellules néoplasiques lors
de la récidive dans les deux sous-types de gliome, reflétant une croissance
tumorale active. Les tumeurs IDH de type sauvage étaient plus invasives lors de
la récidive et leurs cellules néoplasiques présentaient une expression accrue
des programmes de signalisation neuronale reflétant un rôle possible des
interactions neuronales dans la promotion de la progression du gliome. La
transition mésenchymateuse était associée à la présence d'un état cellulaire
myéloïde défini par des interactions spécifiques ligand-récepteur avec les
cellules néoplasiques. Collectivement, ces phénotypes associés à la récidive
représentent des cibles potentielles pour modifier la progression de la
maladie. Frederik S. Varn, <i>et al</i>, dans Cell, publication en ligne en
avant-première, 31 mai 2022</span></p><p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="background-color: white; color: #202124; text-align: left;"><span style="font-family: inherit;">CDKN2A: inhibiteur de la kinase cycline-dépendante 2A</span></span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Source iconographique,
légendaire et rédactionnelle : <a href="http://www.sciencedirect.com/">Science
Direct</a> / Préparation post : NZ<o:p></o:p></span></p>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-335133574755302702022-05-31T08:23:00.003+02:002022-05-31T13:57:59.756+02:00#thelancetmicrobe #paludisme #pyronaridine-artésunate Efficacité de la pyronaridine-artésunate contre les infections à Plasmodium malariae, Plasmodium ovale spp et mixtes à Plasmodium : une analyse post-hoc de l'essai CANTAM-Pyramax<p> </p><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhQEtnEbr7HMOCaygFv5-hWcWrRY1rWNHGxcfi_iCtVUgtFf-lFcOCE6S5S27L8lj-K5e7vJQjlZ5wK-p2Oy7Pyn5Q46Syys-Is5glV-GY9mXWfJMoqzNj3p5bTkzUhmyYVBl-HL5ICMLLNaAu2a9BuaUcDJeIGFjzkTA12ERipwvKi5o38BzKJdelCCg/s1024/Plasmodium_falciparum_IDC.png" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="1023" data-original-width="1024" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhQEtnEbr7HMOCaygFv5-hWcWrRY1rWNHGxcfi_iCtVUgtFf-lFcOCE6S5S27L8lj-K5e7vJQjlZ5wK-p2Oy7Pyn5Q46Syys-Is5glV-GY9mXWfJMoqzNj3p5bTkzUhmyYVBl-HL5ICMLLNaAu2a9BuaUcDJeIGFjzkTA12ERipwvKi5o38BzKJdelCCg/s320/Plasmodium_falciparum_IDC.png" width="320" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;">Développement de <i>Plasmodium falciparum</i>: principaux stades de développement intraérythrocytaire.<br />Source iconographique et légendaire: https://fr.wikipedia.org/wiki/Plasmodium</span></td></tr></tbody></table><br /><p></p><p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Les preuves de haute qualité
de l'efficacité thérapeutique et de l'efficacité des antipaludéens pour les
infections causées par <i>Plasmodium malariae</i>, <i>Plasmodium ovale</i> spp
et les infections mixtes à <i>Plasmodium</i> sont rares. Dans cette étude, nous
avons cherché à analyser l'efficacité de la pyronaridine-artésunate pour le
traitement des infections à Plasmodium non falciparum et d'espèces mixtes à
partir d'un vaste essai clinique de phase 3b/4 en Afrique centrale.</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Cette analyse post-hoc a été
effectuée dans un sous-ensemble aléatoire d'échantillons provenant de deux
sites (en République démocratique du Congo et au Gabon) de l'essai
CANTAM-Pyramax évaluant la thérapie pyronaridine-artésunate. Nous avons
sélectionné au hasard des échantillons appariés de gouttes de sang séché du
jour 0 et du jour 28 (ou visite imprévue) et les avons analysés par PCR
quantitative pour les infections mixtes à <i>Plasmodium</i> ou les
mono-infections non falciparum. Les échantillons du jour 28 (ou visite
imprévue) positifs pour le paludisme non falciparum ont été réévalués par
microscopie pour identifier les infections microscopiques par rapport aux
infections sous-microscopiques. Les analyses ont été effectuées sur deux
ensembles d'échantillons : un ensemble par protocole et un ensemble en
intention de traiter.</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Parmi 1502 échantillons
sélectionnés au hasard, 192 (12,8 %) présentaient des infections mixtes à <i>Plasmodium</i>
ou des mono-infections non falciparum. Nous n'avons pas détecté de <i>P. vivax</i>
dans les échantillons. Pour les ensembles selon le protocole et en intention de
traiter, les taux de guérison globaux au jour 28 pour P. malariae, <i>P. ovale
curtisi</i> et <i>P. ovale wallikeri</i> étaient de 96,3 % ou plus (Intervalle
de Confiance [IC] à 95 % de 81,0 à 99,9 à 95,7–100). Les taux de guérison
étaient constamment élevés pour <i>P. malariae</i> (99,2 %, 95,7–100) et <i>P.
ovale</i> spp (97,9 %, 88·7–99·9, pour <i>P. ovale curtisi</i> et 96·3 %, 81·
0–99·9, pour les infections à <i>P. ovale wallikeri</i>).</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Cette analyse post-hoc
fournit des preuves importantes à l'appui de la grande efficacité de la
pyronaridine-artésunate contre les mono-infections par <i>P. malariae</i>, <i>P.
ovale curtisi</i> ou <i>P. ovale wallikeri</i> et les infections mixtes à <i>Plasmodium
</i>dans un environnement réel. Mirjam Groger, PhD, <i>et al</i>, dans The
Lancet Microbe, publié en ligne le 30 mai 2022</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span style="font-family: inherit;">Financement : Medicines for Malaria Venture</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Source: <a href="http://www.thelancet.com/">The Lancet Online</a> / Préparation post :
NZ</span><o:p></o:p></span></p><br /><p></p>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-11568361968595265262022-05-30T09:17:00.002+02:002022-05-30T09:18:40.161+02:00#thelancet #risankizumab #maladiedecrohn Le risankizumab en traitement d'entretien de la maladie de Crohn active modérée à sévère : résultats de l'essai d'entretien multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, de phase 3 FORTIFY<p> </p><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjwB_LanXLPfihCbru1n1AkPHDcR6KnqYoa_2z7r6Nw9GqEYV9hxm6VUUK6UdY5Ypl99_KCY2K-WvR65ql3GNZnune5y1eUac0iMB2SFu6_j1Md3jmbyQi-bsdDwMXKlPhsEQIYQjaj4mOlsEur8D75MD93zRT4xiNRjEfGYtMakbHAfaF9VMtCQ6Z1pA/s350/Maladie-de-Crohn-Senup-tout-savoir-sur-lincontinence-chez-ladulte-et-trouver-le-produit-adapte%20crohn.png" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="251" data-original-width="350" height="286" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjwB_LanXLPfihCbru1n1AkPHDcR6KnqYoa_2z7r6Nw9GqEYV9hxm6VUUK6UdY5Ypl99_KCY2K-WvR65ql3GNZnune5y1eUac0iMB2SFu6_j1Md3jmbyQi-bsdDwMXKlPhsEQIYQjaj4mOlsEur8D75MD93zRT4xiNRjEfGYtMakbHAfaF9VMtCQ6Z1pA/w400-h286/Maladie-de-Crohn-Senup-tout-savoir-sur-lincontinence-chez-ladulte-et-trouver-le-produit-adapte%20crohn.png" width="400" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;">Source iconographique: https://www.senup.com/blog/maladie-de-crohn/</span></td></tr></tbody></table><p></p><p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Il existe un grand besoin
non satisfait de nouvelles thérapies avec de nouveaux mécanismes d'action pour
les patients atteints de la maladie de Crohn. Les études ADVANCE et MOTIVATE
ont montré que le risankizumab intraveineux, un anticorps sélectif p19 anti-interleukine
(IL)-23, était efficace et bien toléré en tant que traitement d'induction. Nous
rapportons ici l'efficacité et l'innocuité du risankizumab sous-cutané en tant
que traitement d'entretien.</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">FORTIFY est une étude de
phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo,
de sevrage d'entretien dans 273 centres cliniques dans 44 pays d'Amérique du
Nord et du Sud, d'Europe, d'Océanie, d'Afrique et de la région Asie-Pacifique
qui a recruté des participants avec réponse clinique au risankizumab dans les
études d'induction ADVANCE ou MOTIVATE. Les patients des études ADVANCE ou
MOTIVATE étaient âgés de 16 à 80 ans et avaient une maladie de Crohn active
modérée à sévère. Les patients de la sous-étude FORTIFY 1 ont été à nouveau
randomisés (1:1:1) pour recevoir soit du risankizumab sous-cutané à 180 mg,
soit du risankizumab sous-cutané à 360 mg, soit un sevrage du risankizumab pour
recevoir un placebo sous-cutané (ci-après dénommé sevrage [placebo
sous-cutané]). Le traitement était administré toutes les 8 semaines. Les
patients ont été stratifiés selon la dose d'induction, la réponse endoscopique
post-induction et l'état de rémission clinique. Les patients, les enquêteurs et
le personnel de l'étude ont été masqués pour les affectations de traitement.
Les co-critères d'évaluation principaux à la semaine 52 étaient la rémission
clinique (indice d'activité de la maladie de Crohn [CDAI] dans le protocole
américain, ou fréquence des selles et score de douleur abdominale dans le protocole
non américain) et la réponse endoscopique chez les patients ayant reçu au moins
une dose du médicament à l'étude pendant la période de maintenance de 52
semaines. L'innocuité a été évaluée chez les patients recevant au moins une
dose du médicament à l'étude.</span></span><span style="font-family: inherit;"> (...).</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">712 patients ont été
initialement évalués et, entre le 9 avril 2018 et le 24 avril 2020, 542
patients ont été randomisés soit dans le groupe risankizumab 180 mg (n=179),
soit dans le groupe risankizumab 360 mg (n=179), soit dans le groupe groupe
placebo (n = 184). Des taux de rémission clinique et de réponse endoscopique
plus importants ont été atteints avec 360 mg de risankizumab (RK) par rapport
au placebo (PB) ; [la rémission clinique CDAI a été atteinte chez 74 (52
%) des 141 patients RK contre 67 (41 %) des 164 patients PB, différence
ajustée de 15 % [Intervalle de Confiance -IC- à 95 % 5– 24] ; la rémission
clinique en termes de fréquence des selles et score de douleur abdominale a été
atteinte chez 73 (52 %) des 141 patients RK contre 65 (40 %) des 164 patients
PB, différence ajustée 15 % [5–25] ; ainsi que la rémission clinique en termes
de réponse endoscopique chez 66 (47 %) des 141 patients RK contre 36 (22 %) sur
164 patients PB, différence ajustée 28 % [19–37]]. Des taux plus élevés de
rémission clinique CDAI et de réponse endoscopique (mais pas de rémission
clinique en termes de fréquence des selles et du score de douleur abdominale [<b>p=0·124</b>])
ont également été atteints avec le risankizumab 180 mg par rapport au sevrage
(placebo sous-cutané ; la rémission clinique CDAI a été atteinte chez 87 [55 %]
sur 157 patients, différence ajustée 15 % [IC 95 % 5–24] ; réponse endoscopique
74 [47 %] sur 157, différence ajustée 26 % [17–35]). Les résultats pour les
paramètres endoscopiques et composites plus stricts et les biomarqueurs
inflammatoires étaient cohérents avec une relation dose-réponse. Le traitement
d'entretien a été bien toléré. Les taux d'événements indésirables étaient
similaires entre les groupes, et les événements indésirables les plus
fréquemment signalés dans tous les groupes de traitement étaient l'aggravation
de la maladie de Crohn, l'arthralgie et les céphalées. </span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Le risankizumab sous-cutané
est un traitement sûr et efficace pour le maintien de la rémission chez les
patients atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active et
offre une nouvelle option thérapeutique pour un large éventail de patients en
répondant à des critères d'évaluation susceptibles de modifier l'évolution
future de la maladie.<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Prof Marc
Ferrante, MD, <i>et al</i>, dans The Lancet, publié en ligne le 28 mai 2022</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span style="font-family: inherit;"><b><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Financement</span></b><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"> : Abbvie</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span style="font-family: inherit;"><b><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Source</span></b><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"> : <a href="http://www.thelancet.com/">The
Lancet Online</a> / <b>Préparation post</b> : NZ<o:p></o:p></span></span></p><br /><p></p>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-13997506541592049342022-05-25T10:51:00.002+02:002022-05-25T10:51:46.665+02:00#thelancetinfectiousdiseases #monkeypoxhumain Caractéristiques cliniques et prise en charge du monkeypox humain : une étude observationnelle rétrospective au Royaume-Uni<p><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjj0Ok574lWYcZL05XVythPSqtshQdmNnYxzPo6BTqueTW1Rm7KFgLVt0MP89KEx68CZs_51J0UNQ2pESOvIXjb32EFaqOS1cjRpMIAqEtaKbbmFUk-ucxHgepbgFBxMhxw6mnTiat9h77rfbJGFKxh3YLQuyTO9IpOmXZCdsgPJ35y0DDhFLevNF8qiA/s1920/Monkeypox%20Variole%20du%20Singe.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="1265" data-original-width="1920" height="211" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjj0Ok574lWYcZL05XVythPSqtshQdmNnYxzPo6BTqueTW1Rm7KFgLVt0MP89KEx68CZs_51J0UNQ2pESOvIXjb32EFaqOS1cjRpMIAqEtaKbbmFUk-ucxHgepbgFBxMhxw6mnTiat9h77rfbJGFKxh3YLQuyTO9IpOmXZCdsgPJ35y0DDhFLevNF8qiA/w320-h211/Monkeypox%20Variole%20du%20Singe.jpg" width="320" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;">Lésions bulleuses humaines dues à la contamination par la variole du singe<br />Source iconographique et légendaire: https://fr.wikipedia.org/wiki/Variole_du_singe</span></td></tr></tbody></table><br /> </p><p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Les cas de monkeypox* humain
sont rarement observés en dehors de l'Afrique occidentale et centrale. Il
existe peu de données concernant la cinétique virale ou la durée de l'excrétion
virale et aucun traitement autorisé. Deux médicaments oraux, le brincidofovir
et le tecovirimat, ont été approuvés pour le traitement de la variole et ont
démontré leur efficacité contre le monkeypox chez les animaux. Notre objectif
était de décrire l'évolution clinique longitudinale du monkeypox dans un
contexte à revenu élevé, couplée à la dynamique virale et à tout événement
indésirable lié aux nouvelles thérapies antivirales.</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Dans cette étude
observationnelle rétrospective, nous rapportons les caractéristiques cliniques,
les résultats virologiques longitudinaux et la réponse aux antiviraux hors AMM
chez sept patients atteints de monkeypox diagnostiqués au Royaume-Uni entre
2018 et 2021, identifiés par un examen rétrospectif des notes de cas. Cette
étude a inclus tous les patients qui ont été pris en charge dans des centres
dédiés aux maladies infectieuses à conséquences élevées (HCID) à Liverpool,
Londres et Newcastle, coordonnés via un réseau national HCID.</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Nous avons examiné tous les
cas depuis la création du réseau HCID (…) entre le 15 août 2018 et le 10
septembre 2021, identifiant sept patients. Sur les sept patients, quatre
étaient des hommes et trois étaient des femmes. Trois ont contracté la variole
du singe au Royaume-Uni : un patient était un agent de santé ayant contracté le
virus par voie nosocomiale ; un autre patient avait contracté le virus à
l'étranger, et transmis à un adulte et à un enfant au sein de son groupe
familial. Les caractéristiques notables de la maladie comprenaient une virémie,
une détection prolongée de l'ADN du virus monkeypox dans les prélèvements d’échantillons
de frottis par écouvillon des muqueuses des voies respiratoires supérieures, un
trouble de l’humeur (…) ; un patient avait un abcès des tissus profonds
positif à la PCR pour le virus monkeypox. Cinq patients ont passé plus de 3
semaines (intervalle de 22 à 39 jours) en isolement en raison d'une positivité
PCR prolongée. Trois patients ont été traités par le brincidofovir (200 mg une
fois par semaine par voie orale), tous ont développé des enzymes hépatiques
élevées entraînant l'arrêt du traitement. Un patient a été traité par
técovirimat (200 mg deux fois par jour pendant 2 semaines par voie orale), n'a
présenté aucun effet indésirable et a présenté une durée d'excrétion virale et
de maladie plus courte (10 jours d'hospitalisation) par rapport aux six autres
patients. Un patient a présenté une légère rechute 6 semaines après sa sortie
de l'hôpital.</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Le monkeypox humain pose des
défis uniques, même aux systèmes de soins de santé bien dotés en ressources
avec des réseaux HCID. L'excrétion prolongée d'ADN viral des voies respiratoires
supérieures après la résolution des lésions cutanées a remis en question les
directives actuelles de prévention et de contrôle des infections. Il y a un
besoin urgent d'études prospectives d'antiviraux pour cette maladie. Hugh Adler,
PhD, et <i>al</i>, dans The Lancet Infectious Diseases, publication en ligne en
avant-première, 24 mai 2022</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">*monkeypox = variole du
singe. La variole du singe ou orthopoxvirose simienne ou infection à virus
monkeypox, est une zoonose due à un virus (famille poxviridae) du même genre
orthopoxviridae que celui de la variole humaine. (cf. <a href="http://www.fr.wikipedia.org/wiki/Variole_du_singe">www.fr.wikipedia.org/wiki/Variole_du_singe</a>
)</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Financement : aucun</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Source : <a href="http://www.thelancet.com/">The Lancet Online</a> / Préparation post :
NZ<o:p></o:p></span></p>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-65444890684528716072022-05-24T09:36:00.001+02:002022-05-24T09:36:50.625+02:00#thelancetgastroenterologyandhepatology #carcinomehépatocellulaire #segmentectomieradiololgique Segmentectomie radiologique à visée curative d'un carcinome hépatocellulaire non résécable de stade très précoce à précoce (RASER) : une étude monocentrique à bras unique<p> <table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhZ4dh50DdmQ3nn0KJYnZG7y4vpP9gm7S1fika1YL_O6lT5n4eYyZOfoDHtqaV8QwPZ_MRw7tHDW9XRqC-n0-T2P_IjbgHXFAZ8BNYO8Px3p8b2Slg31rtzgD-6qHwb8vFBpBS7YvdVhENe_LrYVJ5AXAnZywAJjFlObz-BkiTQiyzOen9yT07ZdBSVLg/s1920/Hepatocellular_carcinoma_intermed_mag%20carcinome%20h%C3%A9patocellulaire.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="1920" data-original-width="1280" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhZ4dh50DdmQ3nn0KJYnZG7y4vpP9gm7S1fika1YL_O6lT5n4eYyZOfoDHtqaV8QwPZ_MRw7tHDW9XRqC-n0-T2P_IjbgHXFAZ8BNYO8Px3p8b2Slg31rtzgD-6qHwb8vFBpBS7YvdVhENe_LrYVJ5AXAnZywAJjFlObz-BkiTQiyzOen9yT07ZdBSVLg/s320/Hepatocellular_carcinoma_intermed_mag%20carcinome%20h%C3%A9patocellulaire.jpg" width="213" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;">Micrographie de carcinome hépatocellulaire (...).<br />Source iconographique et légendaire: https://hmn.wiki/fr/Hepatoma </span></td></tr></tbody></table></p><p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Le carcinome
hépatocellulaire solitaire non résécable de stade très précoce à précoce est
pris en charge par ablation à visée curative. La segmentectomie par rayonnement* est une option de traitement qui délivre des microsphères radioactives liées au
<sup>90</sup>yttrium (<sup>90</sup>Y) par voie transartérielle à un segment du
foie. Le but de cette étude était d'évaluer l'innocuité et l'efficacité de la segmentectomie
par rayonnement chez des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire non
résécable jugé défavorable à l'ablation.</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">RASER était une étude
monocentrique à bras unique qui incluait des adultes (>18 ans) atteints d'un
carcinome hépatocellulaire solitaire avec une localisation défavorable pour
l'ablation, sans métastase ni invasion macrovasculaire. Les critères d'éligibilité
comprenaient une maladie mesurable de 3 cm ou moins de diamètre, un score de
Child-Pugh A–B7, un score ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) de 0 et une
fonction hématologique et organique adéquate. Le critère principal était la
réponse tumorale cible mesurée par mRECIST. Les patients ont été suivis avec
des visites d'imagerie et de bureau jusqu'à 24 mois.</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Les personnes ont été
recrutées entre le 3 août 2016 et le 4 avril 2019, et le dernier suivi des
patients a eu lieu le 31 mars 2021. Sur les 44 personnes évaluées pour
l'éligibilité, 29 patients ont été inclus dans l'étude. Une réponse complète de
la lésion cible initiale a été observée chez 24 (83 %) des 29 patients, et une
réponse partielle a été observée chez cinq (17 %) des patients. Tous les
patients ont eu une réponse objective initiale et 26 (90 %) individus ont eu
une réponse complète soutenue. Quatre (14 %) patients avaient une leucopénie de
grade 3 et deux (7 %) avaient une thrombocytopénie de grade 3. Il y a eu deux
(7 %) événements indésirables de grade 3 non liés au laboratoire (une lésion
artérielle et une ascite). Les événements indésirables de grade 1 ou 2 les plus
fréquents (>10 % des patients) étaient la fatigue (neuf [31 %]) ; nausées,
vomissements ou anorexie (sept [24 %]); inconfort abdominal (six [21 %]),
leucopénie (neuf [31 %]), thrombocytopénie (quatre [14 %]), augmentation de la
phosphatase alcaline (quatre [14 %]), augmentation de l'alanine ou de
l'aspartate aminotransférase (quatre [14 %] ), augmentation de la bilirubine
(quatre [14 %]) et diminution de l'albumine (six [21 %]). Il y a eu un décès
qui n'était pas lié au traitement.</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">La segmentectomie par
rayonnement a été efficace, avec une faible proportion d'événements
indésirables de haut grade chez les patients atteints d'un carcinome
hépatocellulaire non résécable de stade très précoce à précoce avec une
localisation sous-optimale pour l'ablation. Ces résultats suggèrent que la
segmentectomie radiologique devrait être étudiée plus avant en tant qu'option
de traitement curatif potentiel pour des patients bien sélectionnés. Prof
Edward Kim, MD, et <i>al</i>, dans The Lancet Gastroenterology & Hepatology,
publication en ligne en avant-première, 23 mai 2022</span></span></p><p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">*Segmentectomie radiologique = segmentectomie par rayonnement</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Financement : Boston
Scientific</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;"><span style="font-family: inherit;">Source : <a href="http://www.thelancet.com/">The Lancet Online</a> / Préparation post :
NZ </span><o:p></o:p></span></p><br /><p></p>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6401048036336005485.post-70426350889638638142022-05-23T14:11:00.008+02:002022-05-23T14:18:16.395+02:00#thelancetoncology #mésothéliomepleuralmalin #tazemetostat Tazemetostat, inhibiteur d'EZH2, chez des patients atteints d'un mésothéliome pleural malin inactivé par BAP1, récidivant ou réfractaire : une étude multicentrique, ouverte, de phase 2<p> </p><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjrBLN1KTlWbVYmFrO91DzcbClPkoNtEf7U42Gc9zhS73w7fUdo4eTnWyDMMSOWQBcVVri5LMxInpRXmcC1XePfjpBmUrpOfVBMsCyF_eJM5UES0xwoYlrma0ZNZz2kHHHLGnjfo5irBTtPIr8tcxCBS5t3W3JTxgFujMJBVeKN8No2nsdaR1DKFmPTTw/s1024/1024px-MesotheliomaCXR%20m%C3%A9soth%C3%A9liome%20poumon%20gauche.png" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="954" data-original-width="1024" height="298" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjrBLN1KTlWbVYmFrO91DzcbClPkoNtEf7U42Gc9zhS73w7fUdo4eTnWyDMMSOWQBcVVri5LMxInpRXmcC1XePfjpBmUrpOfVBMsCyF_eJM5UES0xwoYlrma0ZNZz2kHHHLGnjfo5irBTtPIr8tcxCBS5t3W3JTxgFujMJBVeKN8No2nsdaR1DKFmPTTw/s320/1024px-MesotheliomaCXR%20m%C3%A9soth%C3%A9liome%20poumon%20gauche.png" width="320" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-family: inherit; font-size: x-small;">Mésothéliome détecté dans la partie basse du poumon gauche.<br />Source iconographique: https://en.wikipedia.org/wiki/Mesothelioma#/media/</span></td></tr></tbody></table><p></p><p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><br /></p><p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Les options de traitement
pour le mésothéliome pleural malin sont rares. Le tazemetostat, un activateur
oral sélectif de l'inhibiteur de l'homologue 2 de Zeste 2 (EZH2), a montré une
activité antitumorale dans plusieurs cancers hématologiques et tumeurs solides.
Notre objectif était d'évaluer l'activité antitumorale et l'innocuité du
tazemetostat chez les patients atteints d'un mésothéliome pleural malin
récidivant ou réfractaire mesurable.</span> </p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Nous avons mené une étude
ouverte de phase 2 à un seul bras dans 16 hôpitaux en France, au Royaume-Uni et
aux États-Unis. Les patients éligibles étaient âgés de 18 ans ou plus et
avaient un mésothéliome pleural malin de toute histologie en rechute ou
réfractaire après un traitement avec au moins un régime contenant du
pemetrexed, un indice de performance Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de
0 ou 1 et une espérance de vie supérieure à 3 mois. Dans la partie 1 de
l'étude, les participants ont reçu 800 mg de tazemetostat par voie orale une
fois le jour 1, puis deux fois par jour à partir du jour 2. Dans la partie 2,
les participants ont reçu du tazemetostat oral 800 mg deux fois par jour à
partir du jour 1 du cycle 1, en utilisant un plan de Green-Dahlberg en deux
étapes. Le tazémétostat a été administré en cycles de 21 jours pendant environ
17 cycles. Le critère d'évaluation principal de la partie 1 était la
pharmacocinétique du tazemetostat et de son métabolite au jour 15 après
l'administration de 800 mg de tazemetostat, mesurée par la concentration
sérique maximale (C<sub>max</sub>), le temps jusqu'à la C<sub>max</sub> (T<sub>max</sub>),
l'aire sous la courbe concentration-temps (ASC) au jour 15 (ASC<sub>0–t), </sub>l'aire
sous la courbe du temps 0 extrapolée à l'infini (ASC<sub>0–∞)</sub> et la
demi-vie (t<sub>1/2</sub>) du tazemetostat, évaluées chez tous les patients
inclus dans la partie 1. Le critère d'évaluation de la partie 2 était le taux
de contrôle de la maladie (la proportion de patients avec une réponse complète,
une réponse partielle ou une maladie stable) à la semaine 12 chez les patients
atteints de mésothéliome pleural malin selon le protocole avec inactivation de
BAP1 déterminée par immunohistochimie. La population de tolérance incluait tous
les patients ayant eu au moins une évaluation de tolérance post-dose. Cet essai
est maintenant terminé. (…).</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Entre le 29 juillet 2016 et
le 2 juin 2017, 74 patients ont été recrutés (13 dans la partie 1 et 61 dans la
partie 2) et ont reçu du tazemetostat, dont 73 (99 %) avaient des tumeurs
inactivées par BAP1. Dans la partie 1, après administration répétée de
tazemetostat à l'état d'équilibre, au jour 15 du cycle 1, la C<sub>max</sub>
moyenne était de 829 ng/mL (coefficient de variation de 56,3 %), la T<sub>max</sub>
médiane était de 2 h (intervalle 1 à 4), l'ASC<sub>0–t </sub>moyenne était de
3310 h·ng/mL (coefficient de variation 50,4 %), l'ASC<sub>0–∞</sub> moyenne
était de 3180 h·ng/mL (46,6 %) et la moyenne géométrique t<sub>1/2 </sub>était
de 3,1 h (13,9%). Après un suivi médian de 35,9 semaines (Intervalle InterquartiIe
[IQR] 20,6–85,9), le taux de contrôle de la maladie dans la partie 2 chez les
patients atteints de mésothéliome pleural malin inactivé par BAP1 était de 54 %
(Intervalle de Confiance [IC] à 95 % 42–67 ; 33 de 61 patients) à la semaine
12. Aucun patient n'a eu de réponse complète confirmée. Deux patients ont eu
une réponse partielle confirmée : l'un avait une réponse partielle en
cours d'une durée de 18 semaines et l'autre avait une durée de 42 semaines. Les
événements indésirables de grade 3-4 les plus courants liés au traitement
étaient l'hyperglycémie (cinq [7 %] patients), l'hyponatrémie (cinq [7 %]) et
l'anémie (quatre [5 %]) ; des événements indésirables graves ont été signalés
chez 25 (34 %) des 74 patients. Cinq (7 %) des 74 patients sont décédés pendant
l'étude ; aucun décès lié au traitement n'est survenu.</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Un raffinement
supplémentaire des biomarqueurs de l'activité du tazemetostat dans le
mésothéliome pleural malin au-delà de l'inactivation de BAP1* pourrait aider à
identifier un sous-ensemble de tumeurs les plus susceptibles de tirer un
bénéfice prolongé ou une diminution de cette thérapie. Marjorie G Zauderer MD,
et <i>al</i>, dans The Lancet Oncology, publication en ligne en avant-première,
16 mai 2022<o:p></o:p></span></p><p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">*</span><span style="font-family: inherit;"><span style="background-color: white; color: #202124; text-align: left;">La protéine </span><b style="background-color: white; color: #202124; text-align: left;">BAP1</b><span style="background-color: white; color: #202124; text-align: left;"> ou BRCA1 associated protein-1 (ubiquitin carboxy- terminal hydrolase) est une enzyme de dé-ubiquitination codée par le gène </span><b style="background-color: white; color: #202124; text-align: left;">BAP1</b><span style="background-color: white; color: #202124; text-align: left;"> situé sur le chromosome humain n°3 . </span><b style="background-color: white; color: #202124; text-align: left;">BAP1</b><span style="background-color: white; color: #202124; text-align: left;"> (BRCA1-associated protein 1) se lie au domaine N-terminal de BRCA1 et est considéré comme un gène suppresseur des tumeurs ( cf. www.diagomics.com )</span></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Financement : Epizyme</span> </p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Source : <a href="http://www.thelancet.com/">The Lancet Online</a> / Préparation post :
NZ<o:p></o:p></span></p><br /><p></p>Nicolas Zarjevskihttp://www.blogger.com/profile/17894063227502760795noreply@blogger.com0