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Un axe de signalisation dirigé par ROCK et le facteur de transcription
MRTFA soumet à régulation la conversion des cellules souches mésenchymateuses
(MSCs) en adipocytes dits « beige », ressemblant aux adipocytes
bruns. De petites molécules inhibitrices ou une perte de MRTFA chez la souris
mène à la formation des adipocytes « beige », à une dépense
énergétique augmentée, ainsi qu’à une protection contre l’obésité d’origine
alimentaire.
BMP: bone morphogenic proteins / protéines morphogénétiques de l'os
ROCK: Rho-associated protein kinase / Rho kinase
MRTFA: myocardin related transcription factor A / facteur de transcription A relié à la myocardine
Source iconographique et légendaire:http://www.sciencedirect.com/science/journal/aip/00928674
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Le tissu adipeux est régulateur essentiel de l’homéostasie métabolique.
Contrairement au tissu adipeux blanc, dont la fonction est de stocker l’énergie
excédentaire sous forme de triglycérides, le tissu adipeux brun est thermogénique,
et dissipe l’énergie sous forme de chaleur par le truchement de l’expression de
la protéine découplante mitochondriale UCP1. Un échantillon d’adipocytes UCP1+
se développe au sein du tissu adipeux blanc en réponse à des stimuli
physiologiques ; cependant, l’origine - sur le plan de la biologie du
développement - de ces adipocytes dits « brite » ou « beige »
reste obscure. Ici, nous rendons compte de l’identification d’un axe de
signalisation BMPC7-ROCK soumettant la formation des adipocytes « beige »
à régulation par le contrôle du facteur de transcription A relié au
coactivateur transcriptionnel relié à la myocardine et soumis à régulation par la
G-actine (MRTFA). Le tissu adipeux blanc des souris MRTFA-/- contient plus d’adipocytes multiloculaires, et
exprime des niveaux augmentés de protéines spécifiques du tissu adipeux brun,
notamment UCP1. Les souris MRTFA-/-
montrent aussi des profils métaboliques améliorés et une protection contre l’obésité
d’origine alimentaire et une résistance à l’insuline. Notre étude dévoile ainsi
un processus doté d’un rôle moteur du développement d’adipocytes « beige »
fonctionnels. Meghan E. Mc Donald et al, dans Cell, publication en ligne en
avant-première, 8 janvier 2015
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