La
progression du glioblastome (GBM) est associée à un remodelage métabolique à la
fois dans les cellules de gliome et dans les cellules immunitaires, ayant pour
résultat l’utilisation de la glycolyse aérobie comme source principale d’énergie
et de molécules biosynthétiques. Le facteur de transcription inductible par
hypoxie -1α (HIF)-1α représente une force motrice de cette réorganisation métabolique.
Les niveaux d’oxygène, de même que d’autres facteurs, contrôlent l’activité de
HIF-1α. De plus, le facteur de transcription ligand-dépendant Récepteur d’Aryl
Hydrocarbone (AHR) module l’immunité tumeur – spécifique et peut aussi
participer au remodelage métabolique. L’activité de AHR est soumise à
régulation par les dérivés du tryptophane présents dans le microenvironnement
tumoral. Ainsi, le microenvironnement tumoral et la signalisation par le
truchement de HIF-1α et de AHR soumet de métablolisme des gliomes et des
cellules immunitaires à régulation, modulant ce faisant l’immunité
tumeur-spécifique, et, par conséquent, la croissance tumorale. Ici, nous
passons en revue les rôles de HIF-1α
et de AHR dans le cancer, ainsi que le métabolisme cellulaire du GBM. Galina
Gabriely, et al, dans Trends in Endocrinology and Metabolism, publication en
ligne en avant-première, 16 mars 2017

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