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Les intégrines forment une grande famille de molécules d'adhérence. On les
trouve sous forme d'hétérodimères composés de sous-unités α et β (poids moléculaire d'environ 120 kDa et 90 kDa)
qui elles-mêmes présentent plusieurs types susceptibles de former diverses
combinaisons (α5β1 ou αLβ2 etc.) Sur les leucocytes mais aussi sur les
plaquettes circulant dans le sang, les intégrines se trouvent dans un état
inactif (non reconnaissance de leur ligand). Leur activation nécessitera la
présence de chémokines. En revanche, dans le cas des cellules assemblées en
tissu, les intégrines sont toujours dans un état actif et permettent donc le
bon ancrage cellulaire (…).
Source iconographique et légendaire: http://ressources.unisciel.fr/biocell/chap3/res/fig22-bis.jpg
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La régulation de la machinerie de l’adhésion cellulaire est liée à une
large variété de processus développementaux et pathologiques, survenant en
priorité au sein des complexes d’adhésion associés aux intégrines. Ici, nous
passons en revue les récentes avancées ayant permis une compréhension
approfondie de la composition, de l’organisation et de la dynamique de ces
complexes ; fournissant ce faisant une mise à jour de leurs fonctions
émergentes.
Les découvertes clé sont que les complexes d’adhésion contiennent à la fois
des éléments-clé et des éléments non-canoniques. Du fait de la progression
spectaculaire de l’étendue des connaissances acquises ; la variété des composantes observées dans les
complexes d’adhésion - grâce notamment à la protéomique - nous permet d’élaborer
sur les nouvelles fonctions émergentes de signalisation de l’adhésion
cellulaire.
Nous en concluons qu’en partant d’une perspective constituée de systèmes
cellulaires ou tissulaires, la signalisation d’adhésion devrait être considérée comme une propriété émergente, à
la fois des éléments centraux et des éléments non-canoniques des complexes d’adhésion.
Jonathan D. Humphries et al, dans Trends in Cell Biology - 1128, publication
en ligne en avant – première, 27 mars 2015
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