Les animaux présentent des schémas comportementaux
complexes tout au long de leur développement, qui peuvent être partagés ou
propres aux individus. Ici, nous examinons les contributions de programmes
développementaux et des variations individuelles de comportements par
l’observation de nématodes Caenorhabditis
elegans pris individuellement au cours de leurs trajectoires complètes de
développement et par la quantification de leur comportement à une très fine
résolution spatio-temporelle. Ces mesures révèlent des trajectoires de
comportements naturels reproductibles et caractéristiques pour chaque stade de
développement. La dopamine, la sérotonine, le récepteur neuropeptidique NPR-1,
et le peptide TFG-β DAF-7 ont chacun des effets spécifiques à l’âge sur les
comportements moteurs de trajectoire, impliquant l’existence d’un programme de
modulation temporelle contrôlé des neuromodulateurs. De plus, une fraction de
sujets au sein des populations isogéniques, élevés en environnement contrôlé, présentent
des tendances comportementales non-génétiques cohérentes qui persistent au
cours du développement. Plusieurs systèmes neuromodulatoires agissent sur le degré
d’individualité non-génétique en l'augmentant ou en la diminuant, avec pour but de façonner
des schémas comportementaux au sein de la population. Shay Stem, et al, dans
Cell, publication en ligne en avant-première, 30 novembre 2017
Jusqu'au 30 juin 2022, le blog Actualités Scientifiques - Médicales vous a proposé des traductions en français adaptées de résumés d'articles originaux, tout récemment parus et relayés sur site internet. Actualités Scientifiques - Médicales. A partir du 1er septembre 2022, ce blog vous propose des billets d'opinion relatifs à l'actualité scientifique et médicale, selon un rythme qui reste à définir.
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mardi 5 décembre 2017
#cell #caenorhabditiselegans #développement #contrôleneuromodulatoire #dopamine #sérotonine Contrôle Neuromodulatoire des Schémas Comportementaux à Long Terme et de l’Individualité tout au Long du Développement
mardi 20 décembre 2011
Trouble dépressif majeur: nouvelles perspectives cliniques, neurobiolobiques et thérapeutiques
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| Apport de la neurobiologie dans la compréhension de la physiopathologie de la dépression. Le shéma ci-dessus montre comment les endocannabinoïdes (endoCB) agissent sur la plasticité synaptique à long terme grâce à leur action rétrograde sur l'élément pré-synaptique. (DLT: dépression à long terme). Médecine/Sciences, 2004 Source: www.inserm.fr/ |
Dans ce séminaire, nous discutons des événements nouveaux, intervenus dans le diagnostic, la neurobiologie et le traitement du trouble dépressif majeur dans les cinq dernières années. Pour le diagnostic, les comorbidités physiques et psychiatriques ont été mises en avant comme facteurs primordiaux dans l'amélioration de l'évaluation et de la prise en charge de la dépression. Les connaissances en neurobiologie se sont également considérablement développées; notre but était donc de montrer les études génétiques, moléculaires, et en neuroimagerie pertinentes pour l'évaluation et le choix de traitement de ce trouble. Des études plus poussées de psychothérapie spécifique aux dépressions, la poursuite de l'utilisation des antidépresseurs, le développement de nouvelles molécules thérapeutiques, et la place faite aux nouveaux traitements somatiques sont aussi discutés. Nous posons également 2 questions novatrices, à propos des traitements:
1. le risque de suicide lié aux inhibiteurs sélectifs de la recapture de sérotonine, et
2. la sécurité de l'utilisation des antidépresseurs pendant la grossesse.
Malgré les nettes avancées récemment accomplies, il n'existe pas de traitement pleinement satisfaisant dans la prise en charge de la dépression majeure. Prof David J Kupfer MD, Ellen Frank PhD, Mary L Phillips MD in The Lancet, Early Online Publication, 20 December 2011
Source: http://www.thelancet.com/ / Traduction et adaptation: NZ
mercredi 25 mai 2011
Vers une cartographie sérotonine-dépendante de la leptine
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| Leptine et organes cibles. Source: http://www.lusinebio.blogspot.com/ |
La leptine exerce un contrôle sur le métabolisme énergétique, la reproduction et l'activité de synthèse de la masse osseuse. Ces données suggèrent la question suivante: la médiation desdits effets de la leptine se fait-elle par des circuits neuronaux communs? Historiquement, l'hypothalamus est désigné comme le site régulateur de la signalisation de la leptine dans le cerveau. De récentes études génétiques indiquent cependant que ces fonctions physiologiques, notamment la régulation de l'appétit et de l'activité de synthèse de la masse osseuse par la leptine, ont lieu par l'intermédiaire de l'inhibition de la synthèse et du relâchement de sérotonine (5-hydroxytryptamine) par les neurones du tronc cérébral. Ici, nous passons en revue comment ces découvertes ont redéfini la cartographie de la signalisation de la leptine dans le cerveau. Cela a mené à des études prouvant que l'inhibition sélective de l'axe leptine-sérotonine offre une approche thérapeutique fiable dans le traitement des désordres de l'appétit. Franck Oury and Gerard Karsenty, in Trends in Endocrinology and Metabolism-735, Online 24 May 2011, in press
Source: http://www.sciencedirect.com/ / Traduction et adaptation: NZ
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