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Le profilage métabolomique et protéomique révèle le rôle de la L-arginine
comme régulateur crucial de la vigueur métabolique, la capacité de survie, et l’activité
anti-tumorale des cellules T de mémoire centrale.
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L’activité métabolique est intimement liée au destin et à la fonction des cellules
T. À l’aide de la spectrométrie de masse à haute résolution, nous avons généré
des profils de métabolome et de protéome dynamiques de cellules T humaines naïves,
suivant leur activation. Des niveaux élevés de L-arginine ont induit des
changements métaboliques globaux, incluant un glissement de la glycolyse vers
la phosphorylation oxydative chez les cellules T activées et stimulé la
génération de cellules de mémoire centrale avec une capacité de survie plus
élevée ; et, chez modèle de souris, une activité anti-tumorale. La
détection effectuée au niveau du protéome entier des altérations structurelles,
validées par l’analyse de clones de cellules T productrices d’un signal
inhibiteur, ont identifié trois régulateurs transcriptionnels (BAZ1B, PSIP1, et
TSN) qui ont servi de capteur de niveaux de L-arginine et stimulé la survie des
cellules T. Ainsi, les concentrations intracellulaires en L-arginine influent
directement sur la vigueur métabolique et la capacité de survie des cellules T,
cruciales aux réponses anti-tumorales. Roger Geiger, et al, dans Cell,
publication en ligne en avant- première, 13 octobre 2016
Source iconographique, légendaire et rédactionnelle: Science Direct /
Traduction et adaptation : NZ
