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vendredi 9 janvier 2015

#LDL-cholestérol #statines #accidents-vasculaires Efficacité et innocuité d’une thérapie de réduction du LDL chez les hommes et les femmes : méta-analyse de données individuelles de 174 000 participants extraites de 27 essais randomisés

Les statines sont des inhibiteurs de la HMG CoA réductase, enzyme clé de la synthèse du cholestérol.
Source iconographique: http://fr.wikipedia.org/wiki/Statine#mediaviewer/File:HMG-CoA_reductase_pathway.png
Le débat sur l’efficacité des thérapies à base de statines chez les femmes versus chez les hommes reste ouvert, surtout en ce qui concerne la prévention primaire. Nous avons entrepris une méta-analyse à partir de la base de données des essais sur les statines de Cholesterol Treatment Trialists (CTT) afin de comparer les effets d’une thérapie à base de statines entre les femmes et les hommes.

Nous avons  effectué des méta-analyses de données extraites de 22 essais de thérapies à base de statines versus contrôle (n=134 537) et cinq essais de thérapie aux statines à haute intensité versus thérapie aux statines d’intensité modérée (n=39 612). Les effets sur les accidents vasculaires majeurs, les accidents coronaires majeurs, les accidents cérébrovasculaires, la revascularisation coronaire et la mortalité ont été pondérés par fraction de 1.0 mmol/L de réduction en LDL cholestérol et les effets observés chez les hommes et les femmes comparés à l’aide d’un modèle Cox ajusté pour les différences non liées au sexe. Pour ce qui est des analyses de sous-groupe, nous avons utilisé les Intervalles de Confiance [IC] à 99% pour permettre les comparaisons multiples.

46 675 (27%) des 174 149 participants randomisés étaient des femmes. L’administration de statines a produit des effets absolus similaires sur les concentrations en lipides sur un an chez les hommes et chez les femmes (le LDL cholestérol a montré une réduction d’environ 1.1 mmol/L chez les sujets recevant des statines versus sujets contrôle dans les essais cliniques et d’environ 0.5 mmol/L chez les sujets sous thérapie à haute intensité versus les sujets sous thérapie à intensité modérée). Les femmes ont montré, de manière générale, un risque cardiovasculaire plus bas que les hommes  dans ces essais. La répartition proportionnelle de la réduction du taux de LDL cholestérol  – par fraction de réduction de 1.0 mmol/L – était similaire chez les femmes (ratio de taux [RR] 0.84, IC 99% 0.78-0.91) et chez les hommes (RR  0.78, IC 99% 0.75-0.81, valeur de p ajustée pour l’hétérogénéité par sexe = 0.33) ayant présenté un accident vasculaire majeur ; elle l’était aussi pour les hommes et les femmes dont la probabilité de risque cardiovasculaire à 5 ans était inférieure à 10% (valeur de p ajustée  pour hétérogénéité = 0.11). De la même façon, les réductions proportionnelles concernant les accidents coronaires majeurs, la revascularisation coronaire et les accidents vasculaires cérébraux n’ont pas montré de différence significative entre femmes et hommes. Aucun effet indésirable sur l’incidence de cancer ou sur la mortalité non-cardiovasculaire n’a été notée, ni chez les femmes, ni chez les hommes. Les bénéfices nets de la thérapie à base de statines se sont traduits par une réduction de mortalité toutes causes confondues à la fois chez les femmes (RR 0.91 IC 0.84-0.99) et les hommes (RR 0.90, IC 99% 0.86-0.95 ; valeur de p ajustée pour l’hétérogénéité = 0.43).

À risque équivalent de maladie cardiovasculaire, une thérapie à base de statines produit des effets similaires chez les hommes et chez les femmes, pour ce qui est de la prévention des risques d’accidents vasculaires majeurs.  Ensemble des Collaborateurs à la Cholesterol Treatment Trialists (CTT) dans The Lancet, publication en ligne en avant – première, 8 janvier 2015

Financement :  UK Medical Research Council, British Heart Foundation, Australian National Health and Medical Research Council, European Community Biomed Program.

Source: The Lancet Online / Traduction et adaptation: NZ

jeudi 7 juillet 2011

Etendue et conséquence des saignements lobaires intracérébraux sur génotype APOE: étude d'association génique

Angiopathie amyloïde cérébrale. Source: http://www.ledocdunet.com/
Les porteurs des allèles epsilon2 et epsilon4 du gène APOE ont un risque augmenté d'hémorragie intracérébrale (HIC) dans les régions lobaires; du fait vraisemblablement des effets de ces variants de gènes sur le risque d'angiopathie cérébrale amyloïde. Notre but était d'évaluer l'association pouvant exister entre ces variants géniques et la gravité d'une HIC, en termes de volume d'hématome au diagnostic et de pronostic subséqent.

Nous avons mené des études d'association des gènes APOE epsilon2 et APOE epsilon4 avec les volumes produits par une HIC, chez des patients atteints d'une HIC primaire sur 3 phases: 1 phase de découverte sur 865 sujets d'origine Européenne provenant de l'étude "Genetics of Cerebral Hemorrage on Anticoagulation"; et 2 phases de réplication sur 946 Européens (réplication 1) et 214 Afro-Américains (réplication 2) (...).

Pour les patients atteints d'hémorragie intracérébrfale lobaire, les porteurs de l'allèle APOE epsilon2 montraient des volumes plus élevés de HIC que les non porteurs, dans la phase de découverte             (p=2,5 x 10-5) et dans les 2 phases de réplication (p=0,008 chez les Européens et p=0,016 chez les Afro-Américains) (...).

La nature des accidents vasculaires associés à l'allèle APOE epsilon2 pourrait avoir un rôle dans la gravité et l'évolution clinique de l'hémorragie intracérébrale lobaire. Le criblage des patients faisant une HIC, pour la détection des variants epsilon2 pourrait permettre d'identifier les patients à risque augmenté de mortalité et faible résultat fonctionnel. Alessandro Biffi et al, in The Lancet Neurology, Early Online Publication 7 July 2011.

Source: http://www.thelancet.com/ / Traduction et adaptation: NZ