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vendredi 29 mars 2019

#Cell #neurogénèse #cellulessouches Une Origine Embryonnaire Commune des Cellules Souches Entraîne la Neurogénèse Développementale et la Neurogénèse Adulte

Dentate Neuroepithelium = Neuroépithélium denté
 Hopx+ DG precursor = Précurseur Hopx+ du Gyrus Denté
Granule neuron = Neurone granulaire
Embryonic = Embryonnaire
Early postnatal = Postnatal précose
Adult = Adulte
Proliferative = Proliférant
Quiescent = En état de repos
Continuous dentate gyrus neurogenesis = Neurogénèse continue du gyrus denté

Des neurones nouveaux apparaissent à partir de cellules progénitrices adultes à l’état de repos tout au long de la vie dans des régions spécifiques du cerveau de mammifère. On ne connaît que très peu les origines embryonnaires et l’établissement des progéniteurs neuraux chez les adultes. Ici, nous montront que les précurseurs Hopx+ dans le neuroépithélium denté chez la souris à 11.5 jours de gestation provoquent la prolifération de progéniteurs neuraux Hopx+ dans la région dentée primitive ; qui, à leur tour, génèrent des neurones à cellules granulaires uniquement, au cours du développement et de la transformation en progéniteurs neuraux en état de repos analogues aux cellules gliales radiaires, au cours de la période postnatale. Les analyses de séquences ARN et ATAC des progéniteurs neuraux Hopx+ embryonnaires, postnataux précoces, et les progéniteurs neuraux adultes dentés montrent en plus des signatures moléculaires et épigénétiques ainsi qu'une dynamique développementale communes. Pris dans leur ensemble, nos résultats soutiennent un modèle de « continuité » dans lequel une population progénitrice commune contribue uniquement à la neurogénèse des noyaux dentelés au cours du développement et à l’âge adulte. La neurogénèse des noyaux dentelés peut donc représenter une variante du développement permettant le maintien d’une plasticité de l’hippocampe chez les mammifères au cours de la vie entière. Daniel A. Berg, et al, dans Cell, publication en ligne en avant-première, 28 mars 2019

Source iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Traduction et adaptation : NZ

jeudi 24 novembre 2016

#Cell #cellulessouchesembryonnaires #polyméraseII #nucléosomes #pluripotence Connaissances nouvelles dans l’organisation des nucléosomes dans les cellules souches embryonnaires par cartographie chimique

Une approche chimique, permettant une cartographie précise des nucléosomes dans les cellules souches embryonnaires chez la souris, fournit des éclairages nouveaux dans l’organisation des nucléosomes, au niveau des sites d’initiation et de terminaison de la transcription de même que les régions de liaison à l’ADN pour CTCF et les facteurs de pluripotence. 
L’organisation du nucléosome influence l’activité génique par le contrôle de l’accessibilité de l’ADN à la machinerie de transcription. Ici, nous développons une approche de chimie biologique afin de déterminer les positions relatives des nucléosomes au niveau du génome entier. Nous découvrons des aspects inattendus de l’organisation des nucléosomes dans les cellules souches embryonnaires chez la souris. Au contraire du modèle qui prévaut habituellement, nous observons que pour presque tous les gènes chez la souris, une classe de nucléosomes fragiles occupe des régions précédemment désignées comme régions pauvres en nucléosomes, autour des régions d’initiation et de terminaison de la transcription. 
Nous montrons que les nucléosomes occupent des zones cibles pour un échantillon de protéines de liaison à l’ADN, incluant le facteur de liaison CCCTC (CTCF) et des facteurs de pluripotence. De plus, nous fournissons des évidences selon lesquelles les nucléosomes positionnés au niveau des promoteurs proximaux, notamment le nucléosome +1, contribuent aux phases de pause de la polymérase II. 
Finalement, nous trouvons une préférence caractéristique d’emplacement des nucléosomes au niveau des jonctions exon-intron. Prises dans leur ensemble, ces données nous permettent d’établir une méthode appropriée pour la définition du paysage nucléosomique et fournissent une ressource valable pour l’étude de la régulation génique médiée par les nucléosomes dans les cellules de mammifères. Lilien N. Voong, et al, dans Cell, publication en ligne en avant-première, 23 novembre 2016

Source iconographique, légendaire et rédactionnelle: Science Direct / Traduction et adaptation : NZ

mercredi 26 mars 2014

Supplémentation maternelle en choline : approche nutritionnelle d’amélioration de la santé de la progéniture ?

Synthèse de la choline - acetyl - transferase (ChAT), enzyme nécessaire à la fabrication du neurotransmetteur acetylcholine (ACh) qui s'opère à la synapse: Choline + Acetyl-coenzyme A (ACoA)  = ACh. NB. la choline et l'ACoA font partie du cytosol.
Source iconographique et légendaire: http://www.med.univ-montp1.fr/enseignement/cycle_1/PCEM2/mod-integres/MI3_neuro/sensorialite/generalites_neuro/cours/cours2-3.htm
Note de l'auteur du présent post: on notera que l'apport de novo en choline est vital pour le fonctionnement d'un axone à ACh. 
Le rôle modulateur de la choline sur l’épigénome fœtal et l’impact de la fourniture de choline in utero sur la programmation fœtale et la santé sont de grand intérêt. Des études chez l’animal et/ou les êtres humains suggèrent que la supplémentation maternelle en choline pendant la grossesse apporte un important bénéfice à certains systèmes physiologiques chez la progéniture à venir, comme les fonctions cognitives, la réponse au stress et l’inhibition cérébrale. Du fait que les altérations du phénotype de la progéniture coïncident avec les modifications épigénétiques et les changements dans l’expression des gènes, la supplémentation maternelle en choline pourrait représenter une stratégie en matière de nutrition permettant d’améliorer la santé au cours de la vie à venir de l’enfant. De futures études permettront d’élucider plus avant les effets de la choline sur l’épigénome fœtal et pour déterminer le niveau de supplémentation en choline à apporter à la mère, nécessaire à l’optimisation des fonctions physiologiques de la progéniture. Xinyin Jiang, Allyson A. West, et Marie A. Caudill, dans Trends in Endocrinology and Metabolism – 935, publication en ligne en avant – première, 26 mars 2014


Source : Science Direct / Traduction et adaptation : NZ 

lundi 22 novembre 2010

Traitement d'une maladie infantile de l'oeil: essais cliniques avec cellules embryonnaires autorisés aux USA

Ci dessus: des cellules souches dans un laboratoire américain, le 27 août 2010 à Farmington, dans le Connecticut (Source: AFP).

Les Etats - Unis ont pour la seconde fois donné leur feu vert à un essai clinique avec des dérivés de cellules souches embryonnaires humaines, une thérapie prometteuse mais controversée (...) pour traiter une maladie infantile héréditaire et irréversible de l'oeil. (...)

Ce nouvel essai devrait offrir pour la première fois une thérapie contre la maladie de Stargardt, due à l'altération d'un gène touchant les enfants (...) entre sept et douze ans. C'est l'une des formes les plus fréquentes de la cécité juvénile.

Il faut espérer que cette forme nouvelle de thérapie, applicable en théorie dans le traitement de pathologies très diverses, ne verra pas sa mise en oeuvre freinée par des problèmes de rejet - après maturation des cellules embryonnaires dans un organisme "d'accueil" pouvant être perçu comme "non - self".

Source: tsrinfo.ch / Commentaire: NZ