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mardi 29 juin 2021

#Cell #Escherichiacoli #repliement #chromosomes Interconnexion de la qualité des solvants, de la transcription et du repliement des chromosomes chez Escherichia coli

 

DNA = ADN
Effective poor solvent = Solvant à faible efficacité
DNA compaction = Compactage de l'ADN
Chromosomal domain organization = Organisation des domaines chromosomiques
Ribosome spatial heterogeneity = Hétérogénéité spatiale du ribosome
Transcription = Transcription
DNA/RNA segregation = Ségrégation entre ADN et ARN


Toutes les cellules replient leur génome, y compris les cellules bactériennes, où le chromosome est compacté en un maillage organisé en domaines appelé nucléoïde. La manière dont le compactage et l'organisation du domaine surviennent n'est pas entièrement comprise. Ici, nous décrivons une méthode pour estimer la taille de maille moyenne du nucléoïde chez Escherichia coli. En utilisant des estimations de taille de maille nucléoïde et de concentration d'ADN, nous constatons que le cytoplasme se comporte comme un mauvais solvant pour le chromosome lorsque la cellule est considérée comme une simple solution de polymère semi-dilué. Les simulations de Monte Carlo suggèrent qu'un mauvais solvant entraîne un compactage des chromosomes et une hétérogénéité de la densité de l'ADN (c'est-à-dire la formation de domaines) à une concentration physiologique d'ADN. La microscopie à fluorescence révèle que la densité d'ADN hétérogène est en corrélation négative avec la densité de ribosomes dans le nucléoïde, conformément aux données obtenues par cryotomographie électronique. Les expériences sur les médicaments, ainsi que les observations passées, suggèrent l'hypothèse que les ARN contribuent aux effets de solvant médiocres, reliant le compactage des chromosomes et la formation de domaines à la transcription et à l'organisation intracellulaire. Yingjie Xiang, et al, dans Cell, publication en ligne en avant-première, 28 juin 2021

Source iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Préparation post : NZ


mercredi 17 juillet 2019

#trendsinendocrinologyandmetabolism #épigénétique #exercice Épigénétique et Exercice

Principaux Types de Régulation Épigénétique
La méthylation de l’ADN et les modifications post-translationnelles des histones (en bleu, vert, et violet) sont capables de réguler la transcription des gènes. Abréviations : Me, méthylation (résidus lysine mono-, di-, et tri-méthylés ; résidus arginine mono- et di-méthylés) ; P, phosphorylation ; Ac, acétylation. (…).
L’épigénétique peut être définie comme « l’adaptation structurelle des régions chromosomiques à l’enregistrement, la signalisation, ou la perpétuation d’états d’activité altérée ». Une transcription augmentée de gènes clé régulateurs, métaboliques et myogéniques est une réponse précoce à l’exercice; elle est importante dans la médiation d’adaptations subséquentes dans les muscles squelettiques. L’hypométhylation de l’ADN et l’hyperacétylation des histones apparaissent comme des événements cruciaux pour une transcription augmentée. Les interactions complexes entre des multiples modifications épigénétiques et leur régulation par des changements métaboliques et des événements de signalisation au cours de l’exercice, avec des implications pour une compréhension amplifiée des adaptations aiguës et chroniques à l’exercice, sont des questions à investiguer plus à fond. Sean L. McGee et Mark Hargreaves, dans Trends in Endocrinology and Metabolism, publication en ligne en avant-première, 3 juillet 2019

Source iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Traduction et adaptation : NZ

jeudi 4 octobre 2018

#trendsingenetics #chromatine #expressiongénique #développementembryonnaire La Naissance du Génome en 3D au cours du Développement Embryonnaire Précoce

Schéma illustrant la structure hiérarchique 3D* de la chromatine. Le noyau est divisé en territoires occupés par des chromosomes seuls, qui ne se chevauchent ni ne s’entremêlent de manière significative, sauf pour ce qui est des associations compartimentales aux interfaces. Il existe deux compartiments actifs, le compartiment A et le compartiment B. Beaucoup de groupes d’interactions coexistent, distribués dans tout le noyau, où la chromatine appartenant à un même type de compartiment s’associe. Localement, la chromatine s’assemble en domaines d’association topologiques (TADS). Deux modèles différents de TAD sont décrits : ceux propres à la souris (haut) et ceux propres à Drosophila (bas). Les flèches oranges indiquent le mouvement de la cohésine pendant l’extrusion de boucle. Abréviations : CTCF : facteur de liaison au CCCTF ; RNA Pol II, ARN polymérase II.

La structure 3D* de la chromatine du noyau est importante pour la régulation de l’expression génique et le correct déploiement des programmes de développement. La différenciation des cellules germinales ainsi que le développement embryonnaire précoce (lorsque le génome zygotique est activé et que la transcription a lieu pour la première fois) sont accompagnés par des changements spectaculaires de l’expression des gènes et du paysage épigénétique. De récentes études ont fait usage de la High Chromosome Contact map (Hi C) afin de poursuivre des investigations sur l’organisation en 3D de la chromatine pendant les transitions développementales, découvrant le remarquable remodelage 3D du génome. Ici, nous soulignons les changements décrits jusqu’à présent et discutons certaines implications que ces découvertes ont sur notre compréhension des mécanismes et la fonctionnalité de l’architecture 3D de la chromatine. Clemens B. Hug and Juan M. Vaquerizas, et al, dans Trends in Genetics, publication en ligne en avant-première, 4 octobre 2018

*= tridimensionnelle

Source iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Traduction et adaptation : NZ

mercredi 26 octobre 2016

#trendsincellbiology #ovule #chromosome #aneuploïdie Mécanismes de l’aneuploïdie chez l’ovule humain

La Recombinaison Homologues des Chromosomes a pour  Résultat des Chromosomes Bivalents
Les ovules et les spermatozoïdes se développent par le truchement d’un mécanisme de division spécifique nommé méiose. Au cours de la méiose, le nombre de chromosomes est réduit par deux divisions séquentielles en vue de la fertilisation. Au cours de la méiose chez la femme, la ségrégation des chromosomes est parfois incorrecte, résultant ce faisant en ovules pourvus d’un nombre anormal de chromosomes. S’ils sont fertilisés, ces ovules deviennent des embryons aneuploïdes dont le développement s’interrompra rapidement (avortement). Les erreurs de méiose chez la femme deviennent de plus en plus fréquentes au fur et à mesure du vieillissement, avec pour résultats des risques accrus d’infertilité, de fausse couche, et d’enfants atteints de syndromes congénitaux comme le syndrome de Down. Ici, nous passons en revue les récentes études d’identification des mécanismes en cause dans l’aneuploïdie au cours de la méiose chez la femme, en insistant plus particulièrement sur les études effectuées chez les humains. Alexandre Webster et Melina Schuh, dans Trends in Cell Biology, publication en ligne en avant-première, 20 octobre 2016

Source iconographique, légendaire et rédactionnelle: Science Direct / Traduction et adaptation : NZ

jeudi 18 juillet 2013

Mobilité de l’ADN lors de la réparation d’une cassure double-brin

Différentes lésions de l'ADN et mécanismes chargés de leur réparation. Les différentes sources (endogènes ou exogènes) de dommages de l'ADN et les différents types de lésions ainsi que leurs mécanismes de réparation sont schématisés. (...). In Cancer Radiothérapie Volume 16, Issue 1, February 2012, Pages 1 - 10
Source iconographique et légendaire: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1278321811000916
L’organisation et la dynamique de l’ADN affecte beaucoup de processus biologiques tels que la régulation génique et la réparation de l’ADN. Dans cette revue de littérature, nous présentons les dernières études relatives à la mobilité de l’ADN, dans le cadre d’une dégradation de l’ADN. De récentes études démontrent que la mobilité de l’ADN est significativement augmentée en présence de cassures double-brin chez la levure Saccharomyces cerevisiae. En conséquence, les chromosomes occupent un volume nucléaire plus important, facilitant l’appariement des chromosomes homologues, mais augmentant du même coup le taux de recombinaison ectopique*.  Une dynamique de l’ADN augmentée dépend de plusieurs protéines de recombinaison homologue (HR) et nous commençons tout juste à comprendre les mécanismes de régulation de la dynamique des chromosomes après dégradation de l’ADN. Judith Miné-Hattab and Rodney Rothstein, in Trends in Cell Biology, online 15 July 2013, in press

*La recombinaison ectopique désigne la recombinaison entre séquences répétées dispersées. (cf www.liris.cnrs.fr/Documents/Liris-4161.pdf)  


Source: Science Direct / Traduction et adaptation: NZ