#trendsinpharmacologicalsciences #cellules #véhiculededélivrancedunmédicament Cellules Biologiques comme Véhicules de Délivrance d’un Médicament

Cellules Biologiques comme Véhicules de Délivrance de Traitements. Divers types cellulaires peuvent être utilisés pour la délivrance de traitements. Le choix du type cellulaire est important pour différentes applications. Les cellules anucléées (en rouge) incluent les globules rouges du sang et les plaquettes. Ces cellules ne possèdent pas de noyau et présentent une biodistribution étendue (aspects favorables) ; cependant, ce sont des cellules ne faisant pas de mitoses, ce qui les rend inapte à leur expansion in vitro sans manipulation (aspects défavorables). Les cellules souches mésenchymateuses (MSCs) (en bleu) possèdent une capacité innée de régénération, d’immunomodulation, et de ciblage d’un tissu lésé (aspects favorables) ; cependant, lorsque les MSCs sont injectées dans l’organisme, elles sont rapidement évacuées et les cellules cancéreuses ont la capacité de les « kidnapper » pour leur bénéfice propre (aspects défavorables). Les bactéries (en vert) sont faciles à manipuler, leur effectif double toutes les 45 minutes, et elles peuvent pénétrer les tumeurs (aspects favorables) ; cependant, elles peuvent aussi détruire le microbiome natif et déclencher des réponses immunitaires (aspects défavorables). Les neutrophiles (en violet) sont des intervenants naturels des sites inflammatoires et comptent parmi les premières cellules à être présentes sur site pour la réparation cellulaire (aspects favorables) ; cependant, les neutrophiles ont une courte durée de vie et survivent peu après isolation, empêchant leur expansion in vitro (aspects défavorables).

L’un des défis majeurs subsistant dans le domaine de la délivrance d’un médicament est le manque ont été de cibles au niveau des tissus ou cellules malades. Alors que les efforts accomplis pour la délivrance ciblée de médicament par des nanoparticules élaborées pour ce faire ont été en partie fructueux, il reste des obstacles relevant du ciblage, de la toxicité et de l’immunogénicité à franchir. En revanche, les cellules vivantes possèdent, par essence, des mécanismes innés de ciblage, et peuvent donc être utilisées comme véhicules de délivrance d’un médicament pur augmenter l’efficacité avec laquelle un médicament s’accumule pour agir vers le tissu visé. Dans certains cas, lorsqu’aucun type cellulaire natif ne présente le phénotype thérapeutique souhaité, de meilleurs résultats peuvent être obtenus en modifiant génétiquement et en reprogrammant les circuits géniques. Cette revue de littérature souligne les récentes avancées dans l’utilisation des cellules pour la délivrance de traitements. Plus précisément, nous discutons la manière dont les globules rouges (RBCs), les plaquettes, les neutrophiles, et les cellules mésenchymateuses (MSCs), et les bactéries utilisées pour avancer dans le domaine de la délivrance d’un médicament. Lucas M. Bush, et al, dans Trends in Pharmacological Sciences, publication en ligne en avant-première, 17 décembre 2020

Source iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Traduction et adaptation : NZ

#Cell #macrophagesalvéolaires #bactéries La Surveillance des Macrophages Alvéolaires Dissimulent les Bactéries du Système Immunitaire pour Maintenir l’Homéostasie

Comportement(s) des Macrophages Alvéolaires
Keep alveoli free of debris = Maintien des alvéoles nettoyées de leurs impuretés
Inhaled Bacteria = Bactéries Inhalées
Secondary Bacterial Infection = Infection Bactérienne Secondaire

Au cours du cycle respiratoire, les être humains aspirent plus de 10 000 lites d’air non stérile chaque jour, permettant à certains pathogènes d’accéder aux alvéoles. Chose intéressante, le nombre d’alvéoles dépasse celui des macrophages alvéolaires (AMs), cela a pour résultat la présence d'un nombre important d'alvéoles dépourvues d’AMs. Si les AMs sont sessiles comme la plupart des macrophages tissulaires, cet avantage numérique devrait être "exploité" par des pathogènes; sauf intervention des neutrophiles de la circulation sanguine; se traduisant en une inflammation persistante. Le développement in vivo de l’imagerie intravitale en temps réel a révélé une progression rampante d’AMs à l’intérieur et entre les alvéoles à l’aide des pores de Kohn. Il est important de noter que ces macrophages présentent une sensibilité spécifique à la chimiotaxie des pathogènes bactériens comme P. aeruginosa et S. aureus, les phagocytent et les rendant ce faisant indétectables des neutrophiles. L’altération de la chimiotaxie des AMs vis-à-vis des bactéries induit un recrutement superflu des neutrophiles, conduisant à une inflammation inappropriée et des lésions. Dans ce contexte pathologique, on a observé qu’une infection au virus de la grippe A altère la progression rampante des AMs par l’intermédiaire de la voie de signalisation des interférons de type II ; et que cela augmente beaucoup la fréquence les co-infections bactériennes secondaires. Arpan Sharma Neupane, et al, dans Cell, publication en ligne en avant-première, 3 septembre 2020

Source iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Traduction et adaptation : NZ