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mercredi 3 avril 2019

#trendsincellbiology #expressiongénique Régulation de l’Expression Génique par le N6-méthyladénosine dans le Cancer

Tumor suppressor = Suppresseur de tumeur
Tumor promoter = Initiateur de tumeur
La Régulation de l’Expression Génique par m6A dans le Cancer.
Cette figure décrit le rôle suppresseur de tumeur (A-G) et le rôle initiateur de tumeur (H-M) de la méthylation de m6A dans une variété de cancers. Il propose comment les facteur protéiques "écrivains", "effaceurs" et "lecteurs" son impliqués dans la régulation de divers gènes et diverses voies de signalisation. AML, leucémie myéloïde aigue ; GSC, cellule souche de glioblastome ; HCC, carcinome hépatocellulaire ; m6A, N6-méthyladénosine ; NSCLC, cancer du poumon non à petites cellules.
À l’image de la plus importante modification de l’ARNm dans les cellules eucaryotes, le N6-méthyladénosine (m6A) est récemment apparu comme un régulateur important de l’expression des gènes. La modification induite par m6A peut être (…) reconnue par différentes protéines lecteurs. De nombreuses évidences ont montré que la méthylation de m6A joue un rôle critique dans la régulation de l’expression des gènes dans le développement et la maladie. Dans cette revue de littérature, nous résumons les fonctions moléculaires et cellulaires de m6A, et insistons sur quelques résultats clés montrant le rôle de m6A et ses effets dans le cancer et son potentiel pour le ciblage de la modification de l’ARN dans le traitement du cancer. Jun Liu, et al, dans Trends in Cell Biology, publication en ligne en avant-première, 30 mars 2019

Source iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Traduction et adaptation : NZ

mardi 22 janvier 2013

N6-methyl-adenosine comme modification post-transcriptionnelle de l’ARN messager et ARN non codant de longue taille

N6-Methyladenosine
Source iconographique: Wikipedia 

N6-methlyl-adenosine (m6A) est la modification la plus abondamment observée chez les ARN messagers (ARNm) de mammifères. Sa découverte date des années 1970, et à ladite modification m6A ont été attribuées des fonctions dans le splicing de l’ARNm, son exportation, sa stabilité et son immunotolérance. L’intérêt et l’excitation intellectuelle autour de la modification m6A a récemment été ravivée, du fait de la découverte d’un enzyme d’élimination de m6A et l’application d’une toute nouvelle technologie dite « deep sequencing » - autrement dit « séquençage profond » - pour la localisation des sites spécifiques de modification. La protéine m6A déméthylase associée à la masse grasse et à l’obésité (FTO) contrôle l’homéostasie énergétique de la cellule et représente le premier enzyme sur lequel a été découvert une faculté de réversion d’une modification de l’ARN. Le séquençage de m6A met au grand jour des profils cellulaires m6A dépendants, indiquant que les modifications m6A sont soumises à haute régulation.  Cette revue de littérature fait le point des connaissances actuelles dans le domaine des modifications m6A chez les mammifères; ainsi que les avenues de recherche déjà ouvertes à encourager dans ce domaine dans le futur. Tao Pan, in Trends in Biochemical Sciences – 960, online 19 January 2013, in press

Source: Science Direct / Traduction et adaptation: NZ