#Cell #cellule #fluiditésupracellulaire La dynamique réciproque cellule-matrice extracellulaire génère une fluidité supracellulaire sous-jacente à la structuration spontanée des follicules

 

A partir de tissu extrait d'un organe embryonnaire, on en resuspend les cellules mises ensuite sur des plaques à puits au collagène. En 48 heures, les cellules se réorganisent en agrégats multicellulaires périodiques puis en cellules contractiles alignées. Ce réarrangement est instable. 

Au cours de l'embryogenèse des vertébrés, les collectifs cellulaires s'engagent dans un comportement coordonné pour former des structures tissulaires de complexité croissante. Dans la peau aviaire, l'assemblage en follicules dépend des forces mécaniques intrinsèques du derme, mais la façon dont la mécanique cellulaire initie la formation de motifs n'est pas connue. Ici, nous reconstituons l'initiation de la structuration des follicules ex vivo en utilisant uniquement des cellules dermiques aviaires fraîchement dissociées et du collagène. Nous constatons que les cellules contractiles réarrangent physiquement la matrice extracellulaire (ECM) et que le réarrangement ECM aligne davantage les cellules. Cet échange transforme un collectif mécaniquement non lié de cellules dermiques en un continuum, avec un ordre cohérent à longue portée. En combinant théorie et expérience, nous montrons que cette couche ordonnée de cellule-ECM se comporte comme un fluide contractile actif qui forme spontanément des motifs réguliers. Notre étude illustre le rôle de la dynamique mésenchymateuse dans la génération d'un ordre au niveau cellulaire et d'une structuration au niveau des tissus par le biais d'une instabilité fluide, processus qui peuvent être en jeu dans des contextes de rupture de symétrie morphologique. Karl H. Palmquist, et al, dans Cell, publication en ligne en avant-première, 11 mai 2022

Source iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Préparation post : NZ

#trendsincellbiology #cellules #tissus #adhésioncellulaire #signalisation #protéomique #intégrines Propriétés émergentes des complexes d’adhésion cellulaire : qui sont-ils et que font-ils ?

Les intégrines forment une grande famille de molécules d'adhérence. On les trouve sous forme d'hétérodimères composés de sous-unités α et β  (poids moléculaire d'environ 120 kDa et 90 kDa) qui elles-mêmes présentent plusieurs types susceptibles de former diverses combinaisons (α5β1 ou αLβ2 etc.) Sur les leucocytes mais aussi sur les plaquettes circulant dans le sang, les intégrines se trouvent dans un état inactif (non reconnaissance de leur ligand). Leur activation nécessitera la présence de chémokines. En revanche, dans le cas des cellules assemblées en tissu, les intégrines sont toujours dans un état actif et permettent donc le bon ancrage cellulaire (…).

Source iconographique et légendaire: http://ressources.unisciel.fr/biocell/chap3/res/fig22-bis.jpg

La régulation de la machinerie de l’adhésion cellulaire est liée à une large variété de processus développementaux et pathologiques, survenant en priorité au sein des complexes d’adhésion associés aux intégrines. Ici, nous passons en revue les récentes avancées ayant permis une compréhension approfondie de la composition, de l’organisation et de la dynamique de ces complexes ; fournissant ce faisant une mise à jour de leurs fonctions émergentes.

Les découvertes clé sont que les complexes d’adhésion contiennent à la fois des éléments-clé et des éléments non-canoniques. Du fait de la progression spectaculaire de l’étendue des connaissances acquises ;  la variété des composantes observées dans les complexes d’adhésion - grâce notamment à la protéomique - nous permet d’élaborer sur les nouvelles fonctions émergentes de signalisation de l’adhésion cellulaire.

Nous en concluons qu’en partant d’une perspective constituée de systèmes cellulaires ou tissulaires, la signalisation d’adhésion devrait être  considérée comme une propriété émergente, à la fois des éléments centraux et des éléments non-canoniques des complexes d’adhésion. Jonathan D. Humphries et al, dans Trends in Cell Biology - 1128, publication en ligne en avant – première, 27 mars 2015

Source : Science Direct / Traduction et adaptation : NZ