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lundi 24 août 2020

#cell #cellule #chromatine #loci #génomique Imagerie de l’Organisation 3D et de l’Activité Transcriptionnelle de la Chromatine à l’Échelle Génomique

 Multiplexed chromatin tracing = Repérage de la chromatine multiplexé
High resolution chromosome traces = Empreintes de chromatine à haute résolution
Multiplexed RNA imaging = Imagerie de l'ARN multiplexée
Protein imaging = Imagerie des protéines
Genome-scale chromatin traces = Empreintes de chromatine à l'échelle du génome
transciption & nuclear organization = organisation transcriptionnelle et nucléaire
Single-cell domains = Domaines chromatiniens de cellules uniques
Nascent RNA = ARN naissant (transcrit)
Speckles = Mouchetures d'épissage

L’organisation tridimensionnelle (3D) de la chromatine soumet à régulation un grand nombre de fonctions génomiques. Notre compréhension de l’organisation 3D du génome nécessite des outils pour visualiser directement la conformation chromatinienne dans son contexte physiologique normal. Ici, nous faisons le compte rendu d’une technique de visualisation de l’organisation de la chromatine à divers niveaux au niveau d’une cellule unique à l’aide de techniques génomiques à haute capacité. Tout d’abord, nous dévoilons l’imagerie multiplexée des centaines de loci génomiques par hybridation séquentielle, qui permet une visualisation à haute définition des chromosomes entiers. Ensuite, nous rendons compte d’une méthode d’hybridation in situ par fluorescence (MERFISH) pour le suivi de la chromatine et réalisons l’imagerie simultanée de plus de 1000 loci génomiques et transcrits naissants (d’ARN)* de plus de 1000 gènes ainsi que leur délimitation nucléaire associée. À l’aide de cette technologie, nous caractérisons les domaines chromatiniens, les compartiments et les interactions trans-chromosomiques ainsi que leurs liens fonctionnels avec la transcription au niveau des cellules uniques. Nous envisageons une application étendue et différentes échelles de cette technologie d’imagerie multimodale à haute capacité ; qui fournit une vision intégrée de l’organisation de la chromatine dans son environnement structurel et fonctionnel natif. Jun-Han Su, et al, dans Cell, publication en ligne en avant-première, 20 août 2020

*rajout de l'éditeur (NZ) du présent post de blog

Source iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Traduction et adaptation : NZ

lundi 27 janvier 2020

#trendsincellbiology #imageriecellulaire #cellule Imagerie Chimique Subcellulaire : Pistes Nouvelles en Biologie Cellulaire

1. IMAGERIE EN TEMPS REEL
2. PREPARATION DES ECHANTILLONS
3. IMAGERIE SUBCELLULAIRE
4. TRAITEMENT DE L'IMAGE
VISUALISATION ET QUANTIFICATION DES PROCESSUS SUBCELLULAIRES
Cliquer sur l'image pour en obtenir la meilleure netteté (note de l'éditeur du présent post)

Contours fonctionnels de l’Imagerie Subcellulaire Multimodale Corrélative Incluant Imagerie Electronique et Imagerie Chimique
Des cellules peuvent être isolées individuellement d’une population sur culture de tissu, ou d’un environnement et observées in vivo en appliquant la microscopie optique/à fluorescence pour l’imagerie dynamique et fonctionnelle. Après préparation des échantillons (fixation et sectionnement), une cellule peut être étudiée par différentes plateformes d’imagerie à haute résolution en analyse corrélative. La microscopie peut dévoiler des infrastructures détaillées d’une cellule alors que les plateformes d’imagerie chimique [La spectrométrie de masse des ions nano-secondaires (nanoSIMS), microscopie à rayons X à induction de fluorescence, SIMS par temps de vol, SIMS hybride] capables de visualiser et de quantifier les éléments, isotopes et molécules au niveau subcellulaire. Finalement, le processus de traitement de l’image permet la corrélation entre les micrographies multimodales contenant l’information complémentaire sur la cellule. Ce système requière encore quelques développements sur le plan méthodologique à des degrés divers, depuis la préparation des échantillons jusqu’au traitement de l’image ; afin de permettre une meilleure compréhension du métabolisme et de la physiologie d’une cellule au niveau nanométrique dans toute l’acception de son état naturel.

Afin de mieux comprendre la physiologie et l’aptitude à s’acclimater de la cellule, un des grands défis du futur est d’accéder à l’intérieur d’une cellule pour y dévoiler son environnement chimique (composition et distribution des éléments et des molécules). L’imagerie chimique s’est déjà considérablement améliorée en termes de sensibilité et de résolution spatiale pour visualiser et quantifier les nutrients, métabolites, éléments toxiques, et médicaments au niveau subcellulaire d’une cellule unique. Le but de cette revue de littérature est de présenter le potentiel actuel de ces technologies d’imagerie émergentes et de guider les biologistes vers une stratégie permettant la visualisation des processus biologiques au niveau nanométrique. Nous décrivons aussi des solutions variées de combinaison de techniques multiples d’imagerie corrélatives et fournissons des perspectives et de futures orientations pour l’imagerie subcellulaire intégratives dans bon nombre de disciplines différentes. Johan Decelle, et al, dans Trends in Cell Biology, publication en ligne en avant-première, 24 janvier 2020

Source iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Traduction et adaptation : NZ