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jeudi 12 mai 2022

#Cell #cellule #fluiditésupracellulaire La dynamique réciproque cellule-matrice extracellulaire génère une fluidité supracellulaire sous-jacente à la structuration spontanée des follicules

 

A partir de tissu extrait d'un organe embryonnaire, on en resuspend les cellules mises ensuite sur des plaques à puits au collagène. En 48 heures, les cellules se réorganisent en agrégats multicellulaires périodiques puis en cellules contractiles alignées. Ce réarrangement est instable. 

Au cours de l'embryogenèse des vertébrés, les collectifs cellulaires s'engagent dans un comportement coordonné pour former des structures tissulaires de complexité croissante. Dans la peau aviaire, l'assemblage en follicules dépend des forces mécaniques intrinsèques du derme, mais la façon dont la mécanique cellulaire initie la formation de motifs n'est pas connue. Ici, nous reconstituons l'initiation de la structuration des follicules ex vivo en utilisant uniquement des cellules dermiques aviaires fraîchement dissociées et du collagène. Nous constatons que les cellules contractiles réarrangent physiquement la matrice extracellulaire (ECM) et que le réarrangement ECM aligne davantage les cellules. Cet échange transforme un collectif mécaniquement non lié de cellules dermiques en un continuum, avec un ordre cohérent à longue portée. En combinant théorie et expérience, nous montrons que cette couche ordonnée de cellule-ECM se comporte comme un fluide contractile actif qui forme spontanément des motifs réguliers. Notre étude illustre le rôle de la dynamique mésenchymateuse dans la génération d'un ordre au niveau cellulaire et d'une structuration au niveau des tissus par le biais d'une instabilité fluide, processus qui peuvent être en jeu dans des contextes de rupture de symétrie morphologique. Karl H. Palmquist, et al, dans Cell, publication en ligne en avant-première, 11 mai 2022

Source iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Préparation post : NZ


lundi 18 octobre 2021

#trendsinendocrinologyandmetabolism #exclusif #hormone #hormonepolypeptidique #caudamine Les caudamines, une nouvelle sous-classe d'hormones protéiques

Description schématique de la formation des caudamines à partir du clivage au niveau C-terminal de protéines "non-hormonales" de dimension beaucoup plus importante, indépendantes sur le plan fonctionnel.
Ainsi, l'asprosine provient du clivage C-terminal de la Fibrilline 1, la placensine à partir du clivage de la Fibrilline 2, l'endotrophine à partir du clivage du collagène VI, et l'endostatine à partir du clivage du collagène XVIII. 

 

Les hormones ont été traditionnellement classées selon leur mode d'origine biosynthétique. Nous postulons un mode de biosynthèse hormonale qui conduit à une nouvelle sous-classe d'hormones protéiques. Les membres de cette classe sont dérivés d'un événement de clivage qui génère également une protéine non hormonale beaucoup plus grande, fonctionnellement indépendante. Ici, nous examinons quatre membres représentatifs de ce groupe : l'endostatine, l'endotrophine, l'asprosine et la placensine. Nous avons nommé cette sous-classe d'hormones protéiques caudamines, du mot latin cauda qui signifie « queue ». Ces quatre caudamines se sont révélées prometteuses dans la compréhension et le traitement de maladies comme le syndrome métabolique et le cancer. L'identification du reste des caudamines fournira probablement une pléthore de cibles médicamenteuses pour le traitement de diverses maladies. Bijoya Basu, Mahim Jain, Atul R. Chopra, dans Trends in Endocrionology & Metabolism, Early Online Publication, 16 October 2021

Source iconographique, légendaire et rédactionnelle: Science Direct / Préparation post : NZ