La protéine de multirésistance aux médicaments MRP1
est une pompe ATP qui confère de la résistance à la chimiothérapie. Nous avons
précédemment montré que les substrats intracellulaires sont recrutés vers un
site de liaison de localisation bipartite quand le transporteur se présente
sous conformation orientée vers l’intérieur (de la cellule). Il reste cette question clé :
comment les substrats de haute affinité sont-ils transférés à travers la
membrane et expulsés à l’extérieur de la cellule ? Nous montrons, à l’aide
de la cryo-microscopie électronique, que la liaison de l’ATP ouvre la voie de
transport vers l’espace extracellulaire et reconfigure le site de liaison au
substrat d’une manière telle que l’affinité pour le substrat est abolie. Ainsi,
le substrat est relâché avant l’hydrolyse de l’ATP. Avec ce résultat, nous
possédons maintenant une description complète du cycle conformationnel
permettant le transfert de substrat au sein d’un transporteur ABC (ATP Binding
Cassette) eucaryote. Zachary Lee Johnson et Jue Chen dans Cell, publication en ligne
en avant-première, 28 décembre 2017
Jusqu'au 30 juin 2022, le blog Actualités Scientifiques - Médicales vous a proposé des traductions en français adaptées de résumés d'articles originaux, tout récemment parus et relayés sur site internet. Actualités Scientifiques - Médicales. A partir du 1er septembre 2022, ce blog vous propose des billets d'opinion relatifs à l'actualité scientifique et médicale, selon un rythme qui reste à définir.
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mercredi 3 janvier 2018
#Cell #médicament #ATP #substrat #MRP1 La liaison de l’ATP permet l’expulsion de substrat par la protéine de multirésistance aux médicaments
mardi 5 mai 2015
#trendsinbiochemicalsciences #cellule #protéine #enzyme #substrat #protéolysemembranaire Comprendre la protéolyse membranaire : de la dynamique des protéines à la cinétique de réaction
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Schéma général de la protéolyse intramembranaire régulée (RIP) Source iconographique et légendaire: http://theses.ulaval.ca/archimede/fichiers/21080/ch01.html |
La protéolyse membranaire - à savoir le clivage des protéines au niveau de
la surface plane de la membrane - est un phénomène répandu qui contribue à l’activation
fonctionnelle des substrats impliqués dans certaines maladies. Bien que
différentes familles de protéases intramembranaires aient été découvertes et
caractérisées, nous ne savons pas, actuellement, comment ces enzymes font la
différence entre substrat et non-substrat, comment s’accomplit le clivage
site-spécifique, ou quels sont les facteurs déterminant le taux de protéolyse. En
mettant l’accent sur la gamma-secretase (Ƴ - secretase) et les protéases rhomboïdes,
nous prétendons que les réponses à ces questions peuvent venir des données
expérimentales comme celles des cinétiques de réaction ; ainsi que celles de
la détermination des sites de clivage, jusqu’à celles relatives à la structure
et la dynamique conformationnelle des substrats et enzymes. D. Langosh et al,
dans Trends in Biochemical Sciences, publication en ligne en avant-première, 1er
mai 2015
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