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vendredi 25 mars 2022

#Cell #ribonucléoprotéine #oskar #développementembryonnaire La transition de phase liquide à solide des granules de ribonucléoprotéine oskar est essentielle pour leur fonction dans le développement embryonnaire de la drosophile

Nurse cell = Cellule nourricière
Liquid state = Phase liquide
Solid state = Phase solide
Scaffold protein = Protéine d'échafaudage
oskar mRNA localization = localisation de l'ARNm d'oskar
Client protein = Protéine cliente 
Embryonic development = Développement embryonnaire
Ovary = Ovaire 

 

La localisation asymétrique des granules de ribonucléoprotéine (RNP) oskar à la partie postérieure de l'ovocyte est cruciale pour la structuration abdominale et la formation de la lignée germinale dans l'embryon de drosophile. Nous montrons que les granules de RNP oskar dans l'ovocyte sont des condensats avec des propriétés physiques similaires à celles des solides. À l'aide d’ARN d'oskar purifié et des protéines d'échafaudage Bruno et Hrp48, nous confirmons in vitro que les granules d'oskar subissent une transition de phase liquide à solide. Alors que la phase liquide permet l'incorporation d'ARN, la phase solide empêche l'incorporation d'ARN supplémentaire tout en permettant la partition dépendante de l'ARN des protéines dites clientes. La modification génétique des protéines granulaires d'échafaudage ou l'attachement de la région intrinsèquement désordonnée de la protéine de liaison fusionnée dans le sarcome (FUS) à l'ARNm d'oskar a permis la modulation des propriétés du matériau granulaire in vivo. Les propriétés de type liquide résultantes ont altéré la localisation et la traduction d’oskar avec de graves conséquences sur le développement embryonnaire. Notre étude reflète la façon dont les transitions de phase physiologique façonnent les condensats ARN-protéine pour réguler la localisation et l'expression d'un ARN maternel, force motrice de la formation de la lignée germinale. Mainak Bose, et al, dans Cell, publication en ligne en avant-première, 23 mars 2022

Source iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Préparation post : NZ

jeudi 18 novembre 2021

#Cell #souris #lignéegerminale #mutation #recombinaison Délétions et duplications de novo aux points chauds de recombinaison dans les lignées germinales de souris

Une double coupure dans l'un des 2 chromatides conduit à la formation de fragments d'ADN menant à une recombinaison génétique.
DSB hotpot = point chaud de cassure de double brin de l'ADN


De nombreuses cassures double brin de l'ADN (DSB) surviennent pendant la méiose pour initier une recombinaison homologue. Ces DSB sont généralement réparés fidèlement, mais ici, nous découvrons un type distinct d'événement mutationnel dans lequel des délétions se forment via la jonction des extrémités de deux DSB rapprochés (doubles coupes) au sein d'un seul point chaud ou à des points chauds adjacents sur la même chromatide ou sur des chromatides différentes. Les délétions se produisent lors de la méiose normale; mais elles sont beaucoup plus fréquentes lorsque la formation de DSB est dérégulée en l'absence de la kinase ATM. Les événements entre les homologues chromosomiques indiquent des dommages multichromatiques et une réparation avortée des lacunes. Certaines délétions contiennent de l'ADN provenant d'autres points chauds, ce qui indique que la double coupure sur des sites distants crée des substrats pour la mutagenèse insertionnelle. La jonction des extrémités à des coupes doubles peut également produire des duplications en tandem ou des cercles extrachromosomiques. Nos résultats mettent en évidence l'importance de la régulation du DSB et révèlent un potentiel précédemment caché de mutagenèse méiotique qui est susceptible d'influer sur la santé humaine et l'évolution du génome. Agnieszka Lukaszewicz, et al, dans Cell, publication en ligne en avant-première, 17 novembre 2021

kinase ATM = serine threonine protéine kinase

Source iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Préparation post : NZ