#trendsinendocrinologyandmetabolism #microtubules #insuline Microtubules et action de l’insuline : mais qu’y-a-t-il donc dans le tube ?

Un aperçu du transporteur de glucose 4 (GLUT4) et des microtubules

(A) GLUT4 transite par le compartiment périnucléaire comprenant le réticulum endoplasmique (RE), le réticulum endoplasmique-compartiment intermédiaire de Golgi (ERGIC), le Golgi et le réseau trans-Golgi (TGN) pour être finalement conditionné sous la forme d’une vésicule GLUT4 sensible à l'insuline. GLUT4 participe également au système de recyclage endosomal via les endosomes précoces (EE), qui transitent par les endosomes de tri (SE) pour revenir au TGN pour le reconditionnement. GLUT4 peut également être transporté à travers le système de tri des corps multivésiculaires (MVB) jusqu'au lysosome pour être dégradé. La voie décrite est centrée sur un modèle de consensus actuel pour le trafic de GLUT4. (B) Le microtubule (MT) est polarisé, avec l'extrémité moins (-End) servant de base, tandis que l'extrémité plus (+End) est le site de la croissance des MTs, résultant de l'ajout de dimères de tubuline. Les différentes protéines représentées sont des protéines associées à la MT (MAP) qui ont une variété de propriétés moléculaires individuelles, bien qu'elles aient une chose en commun en ce qu'elles ont toutes été liées à l'action de l'insuline.

Les microtubules (MT) jouent un rôle dans la réponse intracellulaire à la stimulation de l'insuline et au transport ultérieur du glucose par le transporteur de glucose 4 (GLUT4), qui réside dans des vésicules de stockage spécialisées qui traversent la cellule. Avant que GLUT4 ne soit inséré dans la membrane plasmique pour le transport du glucose, il subit un trafic complexe à travers la cellule via l'intégration de réseaux cytosquelettiques. Dans cette revue, nous soulignons l'importance des éléments MT dans l'action de l'insuline dans les adipocytes à travers un résumé des études de dépolymérisation MT, le mouvement GLUT4 basé sur la MT, les protéines motrices moléculaires impliquées dans le trafic de GLUT4, ainsi que les phénomènes liés à la MT en réponse à l'insuline et liens entre l'action de l'insuline et les protéines associées à la MT. Skylar R. Batty, Paul R. Langlais, dans Trends in Endocrinology & Metabolism, publication en ligne en avant-première, 27 août 2021

Source iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Préparation post : NZ

 

#trendsincellbiology #endosome S’arrêter ou y aller ? Positionnement de l’endosome dans l’établissement de l’architecture du Compartiment, de la dynamique et de la fonction

Organisation Spatiotemporelle des Endosomes et Contrôle de la Signalisation
Perinucear "cloud" = "Nuage" périnucléaire
Periphery = Périphérie
Endoplamic Reticulum = Reticulum Endoplasmique
Nucleus = Noyau
Perinuclear Endosomes (PN) = Endosmes Périnucléaires (PE)
Peripheral Endosomes (PP) = Endosomes Périphériques (PP)
Recycling = Recyclage
EE = Endosome Précoce
RE = Endosome en Recyclage
LE = Endosome Tardif
MVB = Corps Multivésiculaires
RTK = Récepteur de la Tyrosine Kinase
P = Phosphorylation

 

Le système endosomale constitue un système de négociation clé entre l’environnement cellulaire et son organisation interne. Situé entre un réseau membranaire complexe, au sein duquel chaque vésicule  peut, en principe, se mouvoir de manière autonome dans la cellule, le système endosomale opère à la manière d’une unité cohérente, dans le but de faire face aux défis externes et maintenir ce faisant l’homéostasie. Notre appréciation de la manière dont les endosomes individuels sont contrôlés dans le temps et l’espace pour mieux servir les intérêts collectifs a spectaculairement évolué au cours des années récentes. A la lumière de ces efforts, le réticulum endoplasmique (RE) - et son déploiement de membranes pénétrant l’espace cytoplasmique - apparaît alors sous la forme d’un organisateur spatiotemporel de la biologie de l’endosome. Nous passons en revue les dernières  avancées dans notre compréhension des mécanismes sous-jacents du transport endosomale, en insistant sur les contributions du RE, et offre une perspective sur la manière dont ces aspects se combinent pour façonner la construction et la dynamique du système endosomale et constituer la force motrice de sa myriade de fonctions cellulaires. Jacques Neefjes, et al, dans Trends in Cell Biology, publication en ligne en avant-première, 30 mars 2017

Source iconographique, légendaire et rédactionnelle: Science Direct / Traduction et adaptation : NZ

Endosome comme organite cellulaire orientateur: point de rencontre de voies de signalisation

Place des endosomes et de 2 molécules, Rétro 1 et Rétro 2 dans un modèle de blocage sélectif du transport de toxines. "Les toxines sont captées par la cellule, puis transitent à travers une succession de compartiments cellulaires (endosomes, appareil de Golgi, réticulum endoplasmique) avant de pénétrer dans le cytoplasme où elles exercent leur toxicité. Les molécules Rétro-1 et rétro-2 bloquent le transport des toxines entre les endosomes et l'appareil  de Golgi. Cependant, le transport des protéines cellulaires à travers tous ces compartiments n'est pas perturbé".
Source iconographique:  http://www2.cnrs.fr/presse/communique/1860.htm
Légende:  http://www2.cnrs.fr/presse/communique/1860.htm; NZ

L'endocytose participe dans la régulation négative des signaux entrants, mais les "endosomes de signalisation" peuvent aussi servir de plateforme physique pour le dialogue entre les voies de signalisation. Ici, nous passons brièvement en revue le rôle des endosomes dans le dialogue de signalisation, et suggérons que les protéines de soutien associées aux endosomes jouent un rôle de médiateur de ce dialogue. De plus, - à l'aide d'une approche protéomique "in silico" - nous faisons l'analyse des propriétés de liaison des endosomes et leur capacité à recruter des protéines de signalisation provenant de voies distinctes; nous augmentons ce faisant la liste des protéines de soutien à rôle médiateur supposé. 

Du fait que les dialogues orchestrés par les endosomes pourraient jouer un rôle important dans la régulation des voies de signalisation, les protéines de soutien, médiatrices de ce dialogue, pourraient représenter de potentielles cibles de pharmacologie interventionnelle et pour l'ingéniérerie de synthèse de systèmes moléculaires de la cellule. Maté Palfy et al, in Trends in Cell Biology - 888, online 14 July 2012, in press 

Source: www.sciencedirect.com / Traduction et adaptation: NZ