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lundi 18 juin 2018

#Cell #mitophagie #cellulesépithélialesintestinales #tumorigénèse La mitophagie dans les cellules intestinales épithéliales déclenchent l’immunité adaptative au cours de la tumorigénèse

increased mitophagy = mithophagie augmentée
lysosomal iron accumulation = accumulation de fer lysosomal
LMP = Perméabilisation de la Membrane Lysosomale
protease release = relâchement de protéases
increased antigen presentation = présentation de l'antigène augmentée
Stat3 inhibition = inhibition Stat3
DC cross - dressing = travestissement des cellules dendritiques
anti-tumor immunity = immunité anti-tumorale

Chez les patients atteints de cancer colorectal, une densité élevée de lymphocytes T CD8+ cytotoxiques dans les tumeurs est associée à un meilleur pronostic. A l’aide d’une approche avec pour index la mesure de la perte de fonction génique stat3 dans deux modèles autochtones caténine - dépendants de tumorigénèse intestinale sporadique, nous démêlons un processus intracellulaire complexe dans les cellules épithéliales intestinales (IECs) de contrôle l’induction de la réponse immunitaire adaptative régie par les lymphocytes T CD8+. Une mitophagie élevée dans les IECs cause une accumulation de fer (II) dans les lysosomes épithéliaux, déclenchant ce faisant une perméabilisation de la membrane lysosomale (LMP). Le relâchement de protéases dans le cytoplasme qui en découle va provoquer une augmentation de la présentation de l’antigène MHC de classe I et l’activation des lymphocytes T CD8+ par le « travestissement » des cellules dendritiques. Ainsi, nos résultats mettent en relief un lien méconnu jusqu’à présent entre la fonction mitochondriale, l’intégrité lysosomale, et la présentation de l’antigène MHC de classe I dans les IECs et suggère que les traitements ayant pour effet le déclenchement de la mitophagie ou induisant la LMP pourrait s’avérer fructueux dans l’atteinte d’un équilibre vers une immunité antitumorale dans le cancer colorectal. Paul K. Ziegler et al, dans Cell, publication en ligne en avant – première, 14 juin 2018

Source iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Traduction et adaptation : NZ

mardi 3 mai 2016

#Cell #anémiedefranconi #inflammasome #autophagie #mitophagie #virophagie Fonction des protéines de l’anémie de Franconi dans la mitophagie et l’immunité

Les gènes des voies de signalisation propres de l’anémie de Franconi jouent un rôle dans la réparation de l’ADN génomique, et les mutations des gènes FA sont associés à une altération fonctionnelle de la moëlle osseuse et au cancer. Ici, nous montrons que les gènes FA (incluant BRCA1l FANCS et BRCA2l FRANCD1) sont requis pour autophagie sélective, qui supprime l’activation ROS-dépendante des inflammasomes mitochondriaux.  La perte de fonction d’autophagie sélective médiée par FA pourrait contribuer à la pathophysiologie des maladies associées au gène FA.
Les gènes des voies de signalisation de l’anémie de Franconi (FA) sont d’importants suppresseurs tumoraux dont la fonction la mieux caractérisée est la réparation de l’ADN nucléaire endommagé. Ici, nous décrivons le rôle essentiel des gènes FA dans deux formes d’autophagie sélective. La délétion génétique de Fancc bloque la clairance autophagique des virus (virophagie) et augmente la vulnérabilité à l’encéphalite virale létale. La protéine caractérisant le groupe de complémentation C de l’anémie de Franconi (FANCC) intéragit avec Parkin, qui est requise in vitro et in vivo pour la clairance des mitochondries endommagées, et décroît la production d’espèces réactives d’oxygène mitochondrial et l’activation des inflammasomes. La fonction de mitophagie (clairance des mitochondries défectueuses) de la FANCC est génétiquement distincte de son rôle dans la réparation de l’ADN génomique endommagé.  De plus, des gènes additionnels de la voie de signalisation FA, incluant FANCA, FANCF, FANCL, FANCD2, BRCA1, et BRCA2, sont requis pour la mitophagie. Ainsi, les membres de la voie de signalisation FA représente une classe inédite de gènes d’autophagie possédant une fonction immunitaire et des d’opérateur d’homéostasie des organelles cellulaires. Ces résultats ont des implications dans la compréhension de la pathogénèse de FA et des cancers associés aux mutations des gènes FA. Rhea Sumpter Jr. et al, dans Cell, publication en ligne en avant-première, 28 avril 2016

Source iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Traduction et adaptation : NZ