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mercredi 17 juillet 2019

#trendsinendocrinologyandmetabolism #épigénétique #exercice Épigénétique et Exercice

Principaux Types de Régulation Épigénétique
La méthylation de l’ADN et les modifications post-translationnelles des histones (en bleu, vert, et violet) sont capables de réguler la transcription des gènes. Abréviations : Me, méthylation (résidus lysine mono-, di-, et tri-méthylés ; résidus arginine mono- et di-méthylés) ; P, phosphorylation ; Ac, acétylation. (…).
L’épigénétique peut être définie comme « l’adaptation structurelle des régions chromosomiques à l’enregistrement, la signalisation, ou la perpétuation d’états d’activité altérée ». Une transcription augmentée de gènes clé régulateurs, métaboliques et myogéniques est une réponse précoce à l’exercice; elle est importante dans la médiation d’adaptations subséquentes dans les muscles squelettiques. L’hypométhylation de l’ADN et l’hyperacétylation des histones apparaissent comme des événements cruciaux pour une transcription augmentée. Les interactions complexes entre des multiples modifications épigénétiques et leur régulation par des changements métaboliques et des événements de signalisation au cours de l’exercice, avec des implications pour une compréhension amplifiée des adaptations aiguës et chroniques à l’exercice, sont des questions à investiguer plus à fond. Sean L. McGee et Mark Hargreaves, dans Trends in Endocrinology and Metabolism, publication en ligne en avant-première, 3 juillet 2019

Source iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Traduction et adaptation : NZ

mardi 4 octobre 2016

#trendsinendocrinologyandmetabolism #tissuadipeuxbrun #tissuadipeuxblanc #thermogénèse #diabète #obésité Régulation épigénétique du mécanisme de thermogénèse adipeuse

Tissu adipeux blanc et Tissu adipeux brun
White Adipose Tissue: Tissu Adipeux Blanc
Brown Adipose Tissue: Tissu Adipeux Brun
Les adipocytes du tissu adipeux blanc sont uniloculaires; les adipocytes du tissu adipeux brun sont multiloculaires
Source: http://acces.ens-lyon.fr/acces/ressources/sante/epidemiologie/cancersein/risq_cancer_sein/TissusAdipeux.jpg/view
Au contraire du tissu adipeux (WAT), qui stocke de l’énergie sous forme de triglycérides, le tissu adipeux brun (BAT) dissipe l’énergie par la production de chaleur, afin de maintenir la température corporelle par la combustion du glucose et des acides gras au cours d’un processus appelé thermogénèse adaptative. La présence de tissu adipeux thermogénique inductible, ainsi que ces effets bénéfiques pour le maintien du poids corporel et de l’homéostasie du glucose et des lipides, a généré un grand intérêt dans la compréhension de la régulation de la thermogénèse. L’élucidation du mécanisme de régulation sous-tendant le processus thermogénique du tissu adipeux est en mesure de fournir d’excellentes cibles thérapeutiques contre l’obésité et le diabète. Ici, nous passons en revue la recherche récente concernant le rôle de l’épigénétique dans la régulation de la thermogénèse au niveau des gènes, en nous concentrant sur la méthylation de l’ADN et les modifications des histones. Audrey Sambeat, et al, dans Trends in Endocrinology and Metabolism, publication en ligne en avant-première, 28 septembre 2016

Source : Science Direct / Traduction et adaptation : NZ

lundi 10 juin 2013

Mécanismes de localisation sub-nucléaire de l’hétérochromatine

Noyau à l'interphase du cycle cellulaire
Source iconographique et légendaire: http://theses.ulaval.ca/archimede/fichiers/22435/ch01.html
La forme transcriptionnellement réprimée de l’hétérochromatine devient la forme dominante de chromatine chez la plupart des cellules terminalement différenciées. De plus, dans la plupart des cellules, au moins une classe d’hétérochromatine se situe à proximité de la lamina nucléaire. De récentes approches de décryptage du mécanisme de localisation de l’hétérochromatine permettent de déterminer si la ségrégation spatiale contribue à la répression génique. Des découvertes faites sur des cellules de vers et des cellules humaines confirment le rôle de la méthylation de l’histone H3K9 pour ce qui est  du positionnement de l’hétérochromatine, identifiant ce faisant une modification nécessaire à la répression génique observées sur des lignées transgénique de vers. Ces voies de signalisation semblent être conservées ; toutefois, des effets de plus faible amplitude s’observent sur les cellules mutées de mammifères, probablement du fait d’une redondance dans les mécanismes de positionnement. Nous proposons un modèle général sur lequel l’ancrage périnucléaire est lié à une propagation épigénétique de « l’état hétérochromatique » de la chromatine, par l’intermédiaire de la modification des histones. Benjamin D. Towbin et al, in Trends in Biochemical Sciences – 983, online 6 June 2013

Source: Science Direct / Traduction et adaptation: NZ

lundi 22 octobre 2012

Reprogrammation métabolique par les histones désacétylases de classes I et II

Mouvement des groupements acetyl (désactylation et acétylation des protéines) dans la cellule. Figure A: dans une cellule normale, la protéine HDAC8 a pour fonction de retirer un groupement acétyl (drapeau rouge) préalablement fixé au complexe de la cohésine par les enzymes Esco1 et Esco2. Figure B: la mutation du gène HDAC8 altère la fonction de cette protéine, perturbe la régulation de la cohésine; et se trouve ainsi responsable du syndrome Cornelia de Lange. © IGDR, Erwan Watrin
Source: 
http://www.cnrs.fr/insb/recherche/parutions/articles2012/e-watrin.html

Des évidences de plus en plus nombreuses suggèrent que l’acétylation des protéines joue un rôle majeur, et à plusieurs niveaux, dans le contrôle du métabolisme. Les enzymes catalysant l’adjonction ou le retrait de groupements acetyl sont appelées histone acetyltransférases (HATs) et histone désacétylases (HDACs) respectivement. Plusieurs études récentes ont mis en lumière de nouveaux mécanismes et situations dans lesquels différentes HDACs jouent des rôles cruciaux dans le contrôle métabolique. La compréhension du rôle des HDACs de classes I et II au niveau de différentes voies métaboliques pendant le développement, de même que sur la physiologie et la pathologie de l’organisme adulte, mènera vers de nouvelles thérapeutiques des maladies métaboliques. Nous passons en revue ici la compréhension actuelle des contributions respectives des HDACs de classe I et II dans le contrôle métabolique. Maria M. Mihaylova and Reuben J. Shaw, in Trends in Endocrinology and Metabolism, online 9 October 2012, in press

Source: Science Direct / Traduction et adaptation: NZ