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Voies de Signalisation Intracellulaire du
Myo-Inositol et du D-Chiro-Inositol comme
Messagers Secondaires*.
Abréviations :
AC, Adénylate cyclase ; AMH, hormone anti-Müllerienne ; DCI, D-chiro-inositol ; E2, estradiol ; ER, réticulum
endoplasmique ; FSH, hormone folliculo stimulante ; FSHR, récepteur à
la FSH ; G, glucose ; Gαs, protéine G
hétérodimérique ; GLUT-4, transporteur de glucose de type-4 ; GS,
glycogène synthase ; InsP3, Inositol-3-phosphate ; IPG,
inositolphosphoglycan ; IP3-R, récepteurs à InsP3 ; IR, récepteur à
insuline ; MI, myo-inositol ; P, phosphate ; PDH, pyruvate
déshydrogénase ; PKA, protéine kinase A.
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Cette revue de littérature détaille les rôles physiologiques
des agents sensibilisateurs à l’insuline, le myo-inositol (MI) et le
D-chiro-inositol (DCI). Dans l’ovaire humain, MI est un messager secondaire de
l’hormone folliculo-stimulante (FSH) et DCI est un inhibiteur des aromatases.
Ces activités permettent le traitement du syndrome des ovaires polykistiques
(SOPK), basé sur l’administration combinée de MI et de DCI, et où le meilleur
rapport MI : DCI est de 40 :1 . De plus, MI amplifie l’effet de
la metformine et du clomiphene sur la fertilité des femmes atteintes de SOPK
souhaitant une grossesse. Comme un transit intestinal altéré peut mener à un
traitement à base d’inositol inefficace, nous discutons également des données
nouvelles sur l’utilisation de l’alpha-lactalbumine pour favoriser l’absorption
de l’inositol. Dans l’ensemble, les activités physiologiques de MI et de DCI
dictent les dosages et le moment auquel il faut procéder à la supplémentation
en inositol dans le traitement de SOPK. Fabio Facchinetti, et al, dans Trends
in Endocrinology and Metabolism, publication en ligne en avant-première, 9 mars
2020
Source iconographique, légendaire et rédactionnelle :
Science Direct / Traduction et
adaptation : NZ
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