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| La transition mère - zygote, se déroulant au cours du développement précoce, a pour résultat un effet de conflit entre le recrutement d'une ARN polymérase de novo et la réplication en cours de l'ADN. Le point de contrôle de la réplication fonctionne, dans ce contexte, comme un mécanisme de rétrocontrôle sur la force motrice du déroulement des étapes précoces du remodelage du cycle cellulaire, en réponse à une transcription cellulaire augmentée. |
Une caractéristique conservée du
stade mi-blastula (MBT) est la nécessité d’un point de contrôle de la
réplication de l’ADN pour la coordination du remodelage du cycle cellulaire (de
la chromatine cellulaire notamment -ndt*-) et de l’activation du génome
zygotique (ZGA). Nous avons poursuivi des investigations sur la nature de la
médiation de ce point de contrôle, au cours de l’embryogénèse chez Drosophila. Nous en arrivons à affirmer
que l’amplitude de l’action opérée au point de contrôle est fonction de la
quantité d’ADN engagée dans le processus de transcription. La mesure de la
liaison de l’ARN polymérase II (Pol II) à des intervalles de 20 minutes dans le
déroulement du ZGA révèle que ledit point de contrôle coïncide avec le
recrutement de novo de Pol II qui précède ZGA , et qu’elle ne requière pas de
point de contrôle fonctionnel. Ce recrutement
représente la force motrice présidant au ralentissement ou au blocage de la
réplication de l’ADN au niveau des loci transcriptionnellement impliqués. La
réduction du recrutement de Pol II chez des formes mutantes de zelda diminue le
blocage de la réplication et abolit simultanément la nécessité d’un point de
contrôle fonctionnel. Ce qui précède suggère l’existence d’un modèle selon
lequel le point de contrôle fonctionne comme un mécanisme de rétrocontrôle
négatif de remodelage du cycle cellulaire, en réponse à un ZGA naissant. Shelby
A. Blythe, Eric F. Wieschaus, dans Cell, publication en ligne en avant –
première, 5 mars 2015
*ndt=note du traducteur
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