![]() |
Les pathologies mitochondriales sont neurologiques ou non - neurologiques. Elles peuvent être psychiatriques ou somatiques. |
Les maladies mitochondriales sont des troubles
cliniquement hétérogènes causés par un large spectre de mutations dans des
gènes codés soit par le génome nucléaire, soit par le génome mitochondrial. Les
traitements actuellement approuvés se focalisent actuellement sur la maîtrise
des symptômes plutôt que sur la réduction du défaut biochimique causé par une
mutation particulière. Cette revue de littérature apporte un éclairage sur les
dernières avancées dans le développement des traitements contres les maladies mitochondriales,
à la fois par des molécules de petite taille et par la thérapie génique, ainsi que sur les méthodes de prévention de la transmission des maladies
mitochondriales par la lignée germinale. Oliver M Russel, et al, dans Cell,
publication en ligne en avant-première, 26 mars 2020
Source iconographique, légendaire et rédactionnelle :
Science Direct / Traduction et
adaptation : NZ
Aucun commentaire:
Enregistrer un commentaire