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| Recording cellular activities from clustered fluorescent reporters = Enregistrement d'activités cellulaires émanant de rapporteurs fluorescents regroupés Reconstruction of fluorescent reporter identities = Reconstruction de l'identité des rapporteurs fluorescents |
Dans le but d’analyser comment un réseau de signaux de transduction convertit la signalisation cellulaire entrante en signalisation cellulaire sortante, on devrait, idéalement, mesurer la dynamique des nombreux signaux simultanés opérant dans les réseaux. Nous avons montré que, par un marquage au rapporteur fluorescent à une paire de peptides auto-assemblés, il était possible de regrouper [résultante de plusieurs signaux discrets] cette signalisation dans différentes zones cellulaires, suffisamment distantes pour être distinguées au microscope ; tout en étant suffisamment proches pour en déduire en fonctionnalité cellulaire entre ces regroupements de signaux. Du fait que de tels regroupements - que nous appelons îlots de rapports de signalisation [signaling reporter islands (SiRIs) dans le texte] - peuvent être définis comme des modules, ils permettent ainsi à un ensemble de rapporteurs fluorescents d’être adaptés efficacement pour la mesure simultanée de multiples nœuds de signalisation de transduction dans une cellule unique. Nous avons créé des SiRIs pour tracer les messagers secondaires et les kinases, et les avons utilisés dans des neurones d’hippocampe en culture et dans des coupes de cerveau intactes, afin de dévoiler les relations entre vitesse de signalisation calcique, et amplitude de la signalisation PKA, à la suite de la réception d’un stimulus à propulsé par l’AMPc. Changyang Linghu, et al, dans Cell, publication en ligne en avant-première, 23 novembre 2020
Source iconographique, légendaire et rédactionnelle :
Science Direct / Traduction et
adaptation : NZ
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