Prévalence du diabète dans le monde (...) Source: http://www.lanutrition.fr/bien-dans-sa-sante/les-maladies/le-diabete/les-chiffres-du-diabete.html |
L’hypertension est une comorbidité fréquente chez les patients atteints de
diabète mellitus de type 2 et représente un risque majeur de maladie
microvasculaire et macrovasculaire. Bien que les effets antihypertenseurs des inhibiteurs du transporteur du glucose
dépendants du sodium-2 (SGLT-2) sont
déjà connus, un guidage plus concret est nécessaire sur le mode d’utilisation
de ces médicaments chez les patients recevant déjà un traitement antihypertenseur.
Notre but était de comparer les effets sur la pression artérielle et la
glycémie de l’inhibiteur du SGLT-2 dapagliflozin avec le placebo chez des
patients ne parvenant pas à contrôler
leur diabète de type 2 et leur hypertension.
Dans cette étude randomisée de phase 3 en double-aveugle et contrôlée par
placebo, nous avons recruté des patients dans 311 centres situés dans 16 pays
sur les cinq continents. Ces patients présentaient un diabète de type 2 (HbA1c
7.0%-10.5% ; 53-91 mmol/mol) et une hypertension (systolique 140-165 mm Hg
et diastolique 85-105 mm Hg au recrutement et à la randomisation, et une
pression artérielle moyenne sur 24 h ≥ 130/80 mm Hg mesurée en ambulatoire
pendant la semaine de randomisation), d'autre part, les patients recevaient des médicaments
hypoglycémiants, de l’insuline, ou les deux, plus un bloqueur du système
rénine-angiotensine et un médicament antihypertenseur complémentaire.
Nous avons, à l’aide d’un système vocal interactif, réparti les patients
pour recevoir dapagliflozin 10 mg une fois par jour ou le placebo, et effectué ce
faisant la randomisation (1:1) par stratification en fonction de l’utilisation d’un
médicament antihypertenseur additionnel et de l’insuline à la ligne de base, en
blocs de deux. Les critères principaux d’évaluation étaient les changements de
la pression artérielle systolique en position assise et les taux d’HbA1c
mesurés dans l’ensemble d’analyse intégral, qui incluait tous les patients qui
avaient reçu au moins une dose du médicament à l’étude et qui pouvaient présenter
des données d’efficacité à la ligne de base et au moins une valeur d’efficacité
post-ligne de base.
Entre le 29 octobre 2010 et le 4 octobre 2012, nous avons réparti 225
patients de manière aléatoire pour recevoir le dapagliflozin et 224 pour
recevoir le placebo. La pression artérielle systolique était significativement
diminuée chez les patients recevant le dapagliflozin (changement moyen ajusté à
partir de la ligne de base -11.90 mm Hg [Intervalle de Confiance -IC- 95% de -13.97
à -9.82]) en comparaison de ceux recevant le placebo (-7.62 mm Hg [de -9.72 à
-5.51] ; différence ajustée par rapport au placebo pour le dapagliflozin
-4.28 mm Hg [de -6.54 à -2.02] ; p=0.0002).
Les diminutions de concentration en HbA1c étaient également
significativement plus importantes chez les patients recevant le dapagliflozin
(moyenne ajustée du changement par rapport à la ligne de base -0.63% [IC 95% de
-0.76 à – 0.46] ; p<0.0001).
Dans une analyse post-hoc, nous avons trouvé que la différence en pression
artérielle versus placebo était plus importante chez les patients recevant β-bloquant
(-5.76 mm Hg [IC 95% de -10.28 à -1.23]) ou un inhibiteur des canaux calciques
(-5.13 mm Hg, [de -9.47 à -0.79]) de même que leur médicament antihypertenseur
additionnel que ceux recevant un diurétique thiazide (-2.38 mm Hg [de -6.16 à
1.40]). Les évènements indésirables étaient similaires dans les groupes
dapagliflozin et placebo (98 [44%] patients versus 93 [42%] patients,
respectivement, ont montré au moins un évènement indésirable), avec quelques
évènements indésirables liés à la fonction rénale (1% versus 1%) ou perte de
volume (<1% versus 0%).
Le dapagliflozin 10 mg a amélioré la pression artérielle ainsi que la
concentration en HbA1c de manière significative et a montré le même
profil de tolérance que le placebo. Ses propriétés antihypertensives étaient
particulièrement favorables chez les patients recevant déjà un β-bloquant
ou un inhibiteur des canaux calciques. Le dapagliflozin pourrait être
bénéficiaire aux patients atteints de diabète de type 2, et qui nécessitent un
contrôle optimal de leur pression artérielle par un effet diurétique-like,
améliorant ce faisant l’efficacité aux régimes médicamenteux antihypertenseurs.
Dr Michael A. Weber MD, et al, dans The Lancet Diabetes & Endocrinology,
publication en ligne en avant-première, 24 novembre 2015
Financement : Bristol-Myers Squibb, Astra Zeneca
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