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Illustration de l’Idée Contrintuitive Selon Laquelle
l’Action de Retarder La Mort Cellulaire Tumorale Après Radiothérapie Peut Etre
Bénéfique au Résultat Thérapeutique.
Rodriguez-Ruiz et al.* ont montré que l’inhibition
par la caspase 3 prolonge le stress antemortem des cellules tumorales
mourantes, avec pour résultat une immunogénécité plus élevée. Ces observations
indiquent qu’une inhibition locale ou systémique des caspases pourrait
sensibiliser les cellules tumorales aux effets bénéfiques de la radiothérapie.
Cela peut être obtenu grâce à des inhibiteurs des caspases à prendre per os,
comme l’emricasan ; ou par administration intratumorale de puissants inhibiteurs
peptidiques. La production d’interféron de type I est apparemment un facteur
clé dans l’élévation de l’immunogénécité. La figure contient des éléments graphiques
médicaux produits par la société Servier. Abréviations : cGAS, GMP-AMP cyclique-synthase ;
dsDNA, ADN double-brin ; STING, stimulateur des gènes de l’interféron ;
z-VAD (zVAD-FMK), N-benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp (O-Me)
fluoromethyl ketone.
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De récentes investigations (Rodriguez-Ruiz et al.)* ont émis l’idée contrintuitive selon laquelle l’action de retarder l’apoptose après
irradiation tumorale à l’aide de la caspase 3 chez les tumeurs élève l’immunogénécité
des cellules malignes mourantes. Ignacio Melero, et al, dans Trends in Cancer,
publication en ligne en avant-première, 27 janvier 2020
Source iconographique, légendaire et rédactionnelle :
Science Direct / Traduction et
adaptation : NZ
*Apoptotic caspases inhibit abscopal responses to radiation and identify a new prognostic biomarker for breast cancer patients in OncoImmunology, Volume 8, 2019 - issue 11
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